小兒成人型慢性粒細胞白血病
小兒成人型慢性粒細胞白血病
1845年以脾大、貧血和粒細胞增多為特征的CML被臨床醫(yī)師所認識。直到1960年Ph染色體發(fā)現(xiàn)以后,對CML的認識才有了進一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒細胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)、真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥和特發(fā)性髓樣化生(agnogenic myeloid metaplasia,AMM)都與骨髓增殖綜合征有關,盡管每個疾病都有獨特的臨床、實驗室和生物學特征,但共同的特征是累及全髓細胞的多克隆性增殖,表明疾病發(fā)生在多能造血干細胞。
CML占所有白血病的15%~20%。在兒童CML可以表現(xiàn)為兩種類型:成人型CML(ACML)和JMML,JMML只限于兒童,有獨特的臨床、實驗室和細胞遺傳學特征。
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