先天性腸閉鎖

先天性腸閉鎖(congenital intestinal atresia)是造成新生兒腸梗阻的一種常見消化道畸形，嚴重的威脅病兒生命。早年，本病病死率很高。近20年來，病因?qū)W研究的進展，診斷水平的提高，技術(shù)操作的改進，手術(shù)前后良好的監(jiān)護，尤其是靜脈高營養(yǎng)的應(yīng)用，使存活率顯著提高。中國醫(yī)科大學(xué)報道1960～1985年共手術(shù)治療腸閉鎖97例，腸狹窄46例，20世紀(jì)90年代腸閉鎖的治愈率已達到80%～85%以上，腸狹窄達到95%以上，治愈率明顯提高。