腓骨肌萎縮癥別名:遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病
腓骨肌萎縮癥
腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見(jiàn)的家族性周圍神經(jīng)病,約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點(diǎn)為兒童或青少年發(fā)病,慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮,癥狀和體征比較對(duì)稱,多數(shù)患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征,故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據(jù)神經(jīng)電生理,神經(jīng)病理所見(jiàn),將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
小貼士
- 病變部位:
- 四肢
- 就診科室:
- 內(nèi)科 中西醫(yī)結(jié)合科
- 檢查項(xiàng)目:
- 腦脊液壓力 腦脊液常規(guī)檢驗(yàn)(CSF) 趾長(zhǎng)伸肌肌力試驗(yàn) 肌電圖
腓骨肌萎縮癥找問(wèn)答
暫無(wú)相關(guān)問(wèn)答!
腓骨肌萎縮癥找藥品
暫無(wú)相關(guān)藥品!
用藥指南
暫無(wú)相關(guān)用藥指導(dǎo)!
腓骨肌萎縮癥找資訊
暫無(wú)相關(guān)資訊