新生兒中性粒細(xì)胞增多癥狀需要和下面的癥狀相互鑒別。

　　1.中性粒細(xì)胞類白血病反應(yīng)：有原發(fā)病，如感染、腫瘤、中毒、急性溶血等，診斷不難。如外周血幼稚細(xì)胞較多，且有形態(tài)異常，則應(yīng)與白血病等鑒別。

　　2.Sweet綜合征：又稱為急性發(fā)熱性中性粒細(xì)胞皮膚病，其臨床特點(diǎn)為顏面、頸部、四肢有不對(duì)稱、痛性、水腫性暗紅色隆起的紅斑;紅斑邊界清楚、質(zhì)硬、有觸痛;活檢其表層有大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，并見(jiàn)核碎裂;伴有發(fā)熱、疲乏、骨關(guān)節(jié)酸痛。外周血白細(xì)胞(15~20)×109/L，中性粒細(xì)胞占80%~90%。本病在病程中約有10%的病例合并急性白血病。

　　3.良性特發(fā)性中性粒細(xì)胞增多癥：本病可見(jiàn)于任何年齡。一般無(wú)臨床癥狀，少數(shù)可有乏力、頭昏。外周血白細(xì)胞持續(xù)輕至中度增高，以中性粒細(xì)胞為主，無(wú)細(xì)胞形態(tài)異?；蛑卸拘愿淖?，骨髓有時(shí)可見(jiàn)粒系增生。病程可長(zhǎng)達(dá)數(shù)年，查不到引起中性粒細(xì)胞增多的原因，不轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙曰蚵粤＜?xì)胞白血病。

　　4.遺傳性中性粒細(xì)胞增多癥：本癥臨床與良性特發(fā)性中性粒細(xì)胞增多癥相類似。其鑒別在于，常有遺傳史，家庭成員常有相同發(fā)病。