預后：治愈的關鍵取決于嬰幼兒的一般情況、畸形的型別、食管兩端間的距間、有無其他嚴重畸形、有無肺部并發(fā)癥及手術前后是否處理得當?shù)纫蛩?。按先天性食管閉鎖發(fā)病率推算，我國每年約有5000 多病例，但實際接受治療的可能不到5%，且還有繼續(xù)減少的趨勢。多數(shù)學者按Waterson 分類統(tǒng)計食管閉鎖存活率，A 組已高達95%～100%，B 組為85%～95%，C 組40%～80%。英國某醫(yī)院1975～1985 年124 例資料的存活率為76%，其中C1 組、C2 組分別是60%、52%。隨著對本病認識的提高，以及診斷、治療和護理技術的不斷改進，我國手術存活率逐漸增高，70 年代為25%，80 年代初個別先進水平升高到75%，近5 年來最高水平達90%。美國密西根大學胸科食管門診對22 例食管閉鎖修復術后6～32 年(平均15年)的追蹤，復習病史，鋇餐和食管功能試驗(包括測壓、酸反流試驗、酸清除試驗、酸灌注試驗)，發(fā)現(xiàn)不同程度吻合口狹窄12 例，食管運動功能異常11 例，胃食管反流2 例和食管裂孔疝1 例。長期觀察結果表明，手術療效優(yōu)良者5 例(23%，完全無癥狀);良好者13 例(59%，偶有吞咽困難，尤其是在進食肉類和面包時);一般者4 例[18%，常有吞咽困難和(或)反復發(fā)作性呼吸道感染]，將近1/3 病人有典型的胃食管反流癥狀。

　　食管閉鎖修復術后的嬰兒，其特有的食管有效蠕動喪失，可持續(xù)至成年，再加胃食管反流，導致酸清除力異常，出現(xiàn)肺部并發(fā)癥、吻合口狹窄以及后期的反流性食管炎。所以，在嬰兒、兒童期應持續(xù)給予抗反流藥物治療，當這些患兒成人后，仍應長期隨診有無食管炎的征象。

　　預防：對伴羊水過多的孕婦應警惕先天性畸形發(fā)生的可能。羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白、乙酰膽堿酯酶同時升高有助于產(chǎn)前診斷。