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經(jīng)前期綜合征別名:黃體后期心境惡劣障礙

(一)治療
由于經(jīng)前期綜合征的臨床表現(xiàn)多樣化,嚴(yán)重性不一,因此不可能一種治療方法解決所有癥狀。臨床醫(yī)師必須根據(jù)該癥的病理生理和精神社會學(xué)特點,設(shè)計個體化治療方案以達(dá)到最大療效。
1.支持療法 包括情感支持、飲食和行為訓(xùn)練及宣教等。
(1)教育和情感支持:經(jīng)前期綜合征的處理首先是情感支持,幫助患者調(diào)整心理狀態(tài),認(rèn)識疾病和建立勇氣及自信心,這種精神安慰治療對相當(dāng)一部分病人有效。
(2)飲食:沒有證據(jù)表明營養(yǎng)缺陷會引起經(jīng)前期綜合征,但是不良的飲食習(xí)慣可以加重病狀,近年研究發(fā)現(xiàn)合理的飲食結(jié)構(gòu)對緩解癥狀有幫助。
①高碳水化合物低蛋白飲食:目前認(rèn)為經(jīng)前期綜合征的低血糖樣癥狀,如食欲增加、易怒、神經(jīng)過敏和疲勞與雌、孕激素的周期性變化對糖代謝的影響有關(guān)。據(jù)報道經(jīng)前有癥狀時,攝入富含碳水化合物和低蛋白質(zhì)的飲食,或多飲含碳水化合物的飲料,可以改善經(jīng)前期綜合征的精神癥狀,包括抑郁、緊張、易怒、疲勞等。這種意見與具有權(quán)威的限制碳水化合物和高蛋白飲食的意見相反。但近年有關(guān)體內(nèi)5-羥色胺水平與碳水化合物嗜好聯(lián)系的研究以及碳水化合物攝入可增加腦對5-羥色胺前體物色氨酸利用的發(fā)現(xiàn),揭示了前一種飲食方案的生物學(xué)合理性。
②限制鹽:雖然尚無證據(jù)支持?jǐn)z入鹽過多是經(jīng)前期綜合征的病因,但由于增加鹽攝入會使體重明顯增加,因此限制鹽攝入以減輕水潴留應(yīng)是合理的。
③限制咖啡:已證明咖啡因與PMS癥狀的嚴(yán)重性有關(guān)。咖啡因能增加焦慮、緊張、抑郁及易怒癥,因此,PMS患者應(yīng)避免或減少咖啡因的攝入。
④維生素和微量元素:
A.維生素E:曾有報道用維生素E治療纖維囊性乳房病的同時發(fā)現(xiàn)維生素E能明顯改善經(jīng)前期綜合征患者經(jīng)前的焦慮和抑郁癥狀。據(jù)報道維生素E高劑量(400mg/d)可減輕PMS的精神癥狀,低劑量(150~300mg)無效。但其確切有效性目前缺少更多證據(jù)。
B.維生素B6:維生素B6是合成多巴胺和5-羥色胺的輔酶,后二者已證明是影響行為和精神的神經(jīng)遞質(zhì)。但有關(guān)維生素B6治療經(jīng)前期綜合征的有效性報道不一致,近年報道飲食中每天添加50mg的維生素B6可以減輕經(jīng)前期綜合征經(jīng)前抑郁及疲勞等癥狀,但必須注意長期或大劑量服用維生素B6對感覺神經(jīng)有毒性作用。
C.鎂:鎂缺陷可通過各種途徑激活經(jīng)前癥狀。近年有報道口服鎂能有效地減輕經(jīng)前精神癥狀,但機理不明。雖然曾有報道經(jīng)前期綜合征病人紅細(xì)胞中鎂有明顯缺陷,但以后未見重復(fù)性報道,也未發(fā)現(xiàn)血液鎂與經(jīng)前癥狀有關(guān)系。
(3)其他:其他非藥物的一般治療還包括運動,認(rèn)知行為治療,放松訓(xùn)練,生物反饋(反射學(xué)治療),光療,調(diào)整睡眠周期法等。這些療法有許多益處,但需要統(tǒng)計學(xué)上適當(dāng)樣本量及對照研究確定其有效性。
2.藥物應(yīng)用 適合于一般治療無效的患者,應(yīng)分析引起癥狀的病理生理,選擇合適的藥物。目前經(jīng)雙盲對照研究已證實治療嚴(yán)重PMS的有效藥物有3類,即5-羥色胺能抗抑郁劑、促性腺激素釋放激素增效劑和抗焦慮劑,見表5。以下介紹包括在上述三類藥物中的各個藥物在PMS治療中的應(yīng)用近況和前景。
(1)性激素:
①孕酮:黃體期孕酮補充療法長期應(yīng)用于經(jīng)前期綜合征的治療。許多開放性臨床試驗報道有效(Moline L,1993),但一些較大規(guī)模設(shè)有對照的臨床試驗均未能證實(Freeman E,1993)。
②口服避孕藥:采用含性激素的口服避孕藥(OC)抑制排卵治療經(jīng)前期綜合征的療效報道不一;總體上有效性未能得到證實。近年,有的報道口服避孕藥使經(jīng)前期綜合征癥狀延遲或反而加重癥狀,以孕激素為主的OC較雌激素為主的OC加重經(jīng)前期綜合征更為常見。有的報道OCP劑型與其對經(jīng)前期綜合征的療效有關(guān),并認(rèn)為采用單相OCP能改善經(jīng)前期綜合征癥狀。我們認(rèn)為由于性激素本身的精神作用,較難預(yù)測個體反應(yīng),OC中是否有特殊的劑型對治療經(jīng)前期綜合征有可靠的療效尚有待證實,至少不應(yīng)將OC作為經(jīng)前期綜合征的一線藥物。
(2)達(dá)那唑:是17α-乙炔睪酮的衍生物,抗促性腺激素制劑,對下丘腦-垂體促性腺激素具抑制作用。初步臨床報道指出達(dá)那唑100~400mg/d對消極情緒、疼痛及行為改變比安慰劑效果好;200mg/d能有效減輕乳房疼痛。兩篇雙盲臨床研究報道指出排卵后用達(dá)那唑也能降低經(jīng)前癥狀,包括嗜睡、易怒及焦慮癥,其效果明顯優(yōu)于安慰劑。對某些嚴(yán)重的經(jīng)前期綜合征患者,可采用達(dá)那唑200mg,2次/d,達(dá)到治療作用。但由于達(dá)那唑具有雄激素活性和致肝功能損害作用,限制了達(dá)那唑的臨床應(yīng)用,因此只有在其他治療失敗時,且癥狀十分嚴(yán)重時,才考慮達(dá)那唑治療。
(3)促性腺素釋放激素增效劑:GnRH-a在垂體水平通過降調(diào)節(jié),抑制垂體促性腺激素分泌,造成低促性腺素低雌激素狀態(tài),可達(dá)到切除卵巢的效果。近年大多數(shù)臨床對照研究已經(jīng)證實各種類型的GnRH-a治療PMS有效;應(yīng)根據(jù)GnRH-a的種類和劑型決定用藥方法,見表5。但GnRH-a對那些同時存在的重型抑郁型精神障礙無效,盡管這些患者有經(jīng)前癥狀加重、月經(jīng)來潮后緩解的表現(xiàn);這些結(jié)果表明限于經(jīng)前發(fā)生的“抑郁癥”的機制有區(qū)別于其他精神障礙。
臨床觀察表明GnRH-a明顯的治療作用出現(xiàn)在第2個治療周期;并未見GnRH-a用藥初期的垂體興奮作用使PMS癥狀惡化的報道。然而長期用GnRH-a有低雌素狀態(tài)引起的副作用,包括陣發(fā)潮熱、陰道干燥、骨質(zhì)疏松等,因此建議單獨應(yīng)用GnRH-a不應(yīng)超過6個月。性激素反相添加(add-back)療法可以減輕GnRH-a低雌素副作用。據(jù)報道采用結(jié)合雌激素與甲羥孕酮(安宮黃體酮)的聯(lián)合替代法對GnRH-a的治療作用無明顯影響,但長期應(yīng)用雌、孕激素添補對經(jīng)前期綜合征治療的影響尚不能確定。我們認(rèn)為,選用能達(dá)到抑制排卵消除孕酮周期性變化,但對雌激素抑制程度相對小的GnRH-a劑量,應(yīng)是治療經(jīng)前期綜合征的理想劑型。
(4)抗抑郁劑:目前5-羥色胺能類的抗抑郁劑為治療嚴(yán)重的PMS提供了一類新藥。迄今的臨床研究提示60%~70%經(jīng)明確診斷的經(jīng)前期綜合征,用5-羥色胺類抗抑郁劑可有效減輕經(jīng)前期綜合征的癥狀。一般于第一或第二個治療周期就出現(xiàn)癥狀的改善,副作用經(jīng)常出現(xiàn)在用藥的開始;但是暫時的,隨用藥時間推移或經(jīng)劑量調(diào)整副反應(yīng)能消失。有二類抗抑郁劑,即選擇性5-羥色胺再攝入抑制劑(SSRIs)與三環(huán)類抗抑郁劑。
①選擇性5-羥色胺再攝入抑制劑(SSRIs):由于SSRIs對PMS有明顯療效,且容易耐受,目前認(rèn)為是治療PMS的第一線藥物。
A.氟西汀即百憂解:氟西汀是用于PMS或PMDD抗抑郁研究最多的一種。近年,大規(guī)模的多中心臨床試驗,包括安慰劑對照研究和開放性非盲研究均報道氟西汀有效。該藥對減輕經(jīng)前期綜合征的情感癥狀比減輕軀體癥狀有效,大多數(shù)劑量采用每天20mg,整個月經(jīng)周期服用,無明顯副反應(yīng)。但每天60mg,由于副反應(yīng)許多患者不能堅持服用,提示不適合經(jīng)前期綜合征。
B.帕羅西?。阂酁橐环NSSRI。采用安慰劑對照或開放性非盲的治療試驗均證明該藥除了對經(jīng)前期綜合征的抑郁和焦慮癥狀有效外,對一般癥狀也有效,劑量為每天10~30mg,平均劑量為每天20mg。若超過20mg方能控制癥狀者,應(yīng)于控制癥狀后逐漸減少劑量。
C.氯苯萘胺(金曲林):亦為一種SSRI。近年多中心臨床試驗已證實其在治療經(jīng)前期綜合征有效,研究劑量為每天50~150mg,整個月經(jīng)周期服用。
②三環(huán)類抗抑郁藥:氯米帕明(氯丙咪嗪)是一種三環(huán)類抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝入的藥物,每天25~75mg對控制PMS有效,最近報道該藥僅在有癥狀的黃體期服用也有明顯治療效果。
選擇性5-羥色胺再攝入抑制劑與三環(huán)類抗抑郁藥相比,無抗膽堿能、低血壓或鎮(zhèn)靜的副作用,并具有無依賴性和無特殊的心血管及其他嚴(yán)重毒性作用的優(yōu)點。一些頭暈、惡心、頭痛和失眠的副作用通常是暫時的、輕微的但值得注意的是,三環(huán)類抗抑郁藥與單胺氧化酶制劑和一些其他藥物存在相互作用,因此選擇性5-羥色胺在攝入抑制劑不應(yīng)與其他抗抑郁藥物合用。
(5)抗焦慮劑:抗焦慮劑適合于有明顯焦慮及易怒的經(jīng)前期綜合征患者。阿普唑侖(佳靜安定,佳樂定,甲基三唑安定),阿普唑侖是一種抗焦慮和抗驚厥劑,也具有一些抗抑郁特性,屬對苯二氮革類藥物。在一些(不是全部)安慰劑對照雙盲研究中發(fā)現(xiàn),黃體期用阿普唑侖治療經(jīng)前期綜合征癥狀有效。近年大規(guī)模的研究中證實阿普唑侖對經(jīng)前期綜合征的全部癥狀較安慰劑明顯有效。阿普唑侖是僅有的能只在黃體期用藥就能有效控制經(jīng)前期綜合征的藥物。由于該藥發(fā)揮作用快,劑量需個體化,經(jīng)前用藥,起始劑量為0.25mg,2~3次/d,逐漸遞增,4mg/d為最大劑量,平均劑量為2.25mg/d,一直用到月經(jīng)來潮的第2~3天,這種用藥方法可消除任何輕微的撤藥反應(yīng)。用藥一開始有嗜睡的副作用,通常在短期內(nèi)消失;該藥限于黃體期治療PMS,一般不產(chǎn)生依賴性。對那些經(jīng)后仍持續(xù)有輕微焦慮和抑郁癥狀者,該藥無效。
病人對上述控制精神癥狀制劑均有特異反應(yīng)性,因此應(yīng)對病人的藥物反應(yīng)性至少隨訪3個月,當(dāng)癥狀減輕不充分時,應(yīng)考慮換用其他藥物和改用其他治療方法。由于5-羥色胺再攝入抑制劑的有效性和可忍耐性,正迅速列為嚴(yán)重經(jīng)前期綜合征患者的第一線藥物,阿普唑侖也是治療經(jīng)前期綜合征的合適選擇。
(6)前列腺素抑制劑:前列腺素抑制劑,如甲芬那酸(甲滅酸)用于黃體期,能減輕經(jīng)前期綜合征有關(guān)的許多軀體癥狀,對改善情感癥狀的報道不一致。應(yīng)用于有明顯經(jīng)前和經(jīng)期疼痛不適,包括乳房脹痛、頭痛、痛經(jīng)、下半背痛及全身不適,于經(jīng)前12天用藥,250mg,3次/d;為減少胃刺激應(yīng)餐中服,有胃潰瘍病史者禁用。
(7)溴隱亭:大多數(shù)研究報道催乳素的抑制劑-溴隱亭主要對經(jīng)前乳房疼痛有效,有些報道溴隱亭對經(jīng)前期綜合征的情感癥狀也有效。1/5患者有惡心、頭痛、嘔吐、頭暈、疲乏和陣發(fā)性心動過速等副作用,餐中服藥可減少副反應(yīng)。
(8)螺內(nèi)酯(安體舒通):螺內(nèi)酯(安體舒通)是一種醛固酮受體拮抗藥,不僅具利尿作用,而且對血管緊張素功能有直接抑制作用而影響中樞。腎上腺素能活性。據(jù)報道螺內(nèi)酯(安體舒通)25mg,2~3次/d,不僅對減輕水潴留癥狀有效,而且對精神癥狀也有效。在隨機對照的臨床試驗中已證明螺內(nèi)酯(安體舒通)對消極心境和軀體癥狀有效;但在交叉研究中,當(dāng)服螺內(nèi)酯(安體舒通)藥物組轉(zhuǎn)到安慰劑組癥狀并未見惡化,因此對螺內(nèi)酯(安體舒通)的有效性還有待進(jìn)一步研究。
3.手術(shù)或放射措施 有建議采用手術(shù)切除卵巢或放射破壞卵巢功能治療嚴(yán)重的PMS。雖然已確定這種根治性治療方法在頑固經(jīng)前期綜合征能獲成功,但卵巢切除的手術(shù)療法應(yīng)無效時最后選用的一種手段,對中年及較年輕的婦女施用不妥。
(二)預(yù)后
輕、中度的經(jīng)前期綜合征患者的癥狀經(jīng)恰當(dāng)?shù)闹委熆傻玫礁纳啤?/p>

 

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