1.本病多自出生后即感覺(jué)喪失和交感神經(jīng)功能障礙，智能正?；虻拖?，進(jìn)展緩慢。患兒無(wú)性別差異，嬰兒期生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，常伴發(fā)作性嘔吐、腹瀉或便秘、肌痙攣、運(yùn)動(dòng)功能障礙、共濟(jì)失調(diào)、Charcot病理性關(guān)節(jié)及口腔潰瘍等。
2.患兒出生時(shí)體重低于正常嬰兒，哭聲小而短促，吸吮力弱，吞咽功能差，易患吸入性肺炎，哭時(shí)淚水極少或無(wú)淚是本病的主要特征。檢查可見(jiàn)肌張力低，腱反射減低或消失，瞳孔對(duì)光調(diào)節(jié)異常，角膜反射消失，結(jié)膜干燥，無(wú)淚液，舌尖光滑，舌蕈狀乳頭缺失，有廣泛性痛、溫覺(jué)的輕度減退，對(duì)疼痛刺激無(wú)反應(yīng)，可見(jiàn)皮膚紅斑、肢體發(fā)紺發(fā)涼、異常多汗、流涎或缺乏唾液、味覺(jué)障礙，以及癇性發(fā)作等。
3.在幼兒期可出現(xiàn)自主神經(jīng)危象，表現(xiàn)為情緒不穩(wěn)，易激惹、自閉、行為減少、體溫易變、心率及呼吸頻率不穩(wěn)定。血管運(yùn)動(dòng)障礙是本病的特征之一，如血壓波動(dòng)不穩(wěn)，常出現(xiàn)直立性低血壓及發(fā)作性高血壓。
4.學(xué)齡期患兒身材矮小，步態(tài)不穩(wěn)，說(shuō)話帶鼻音(構(gòu)音障礙)，脊柱側(cè)彎。至青春期發(fā)作性嘔吐減輕，但共濟(jì)運(yùn)動(dòng)差，常可見(jiàn)排尿性或吞咽性暈厥，情感不穩(wěn)，不能參加體育活動(dòng)。約40%的病人可有抽搐發(fā)作，伴有發(fā)熱和缺氧等。
5.患兒常因肺炎夭折，其他死亡原因?yàn)樗哜篮托奶E停。對(duì)病人進(jìn)行細(xì)致周到的照顧和護(hù)理可生存到30～40歲，病人也能生育正常的嬰兒。
患者常有特征性面容 先天愚型樣斜的杏形眼、耳大及下巴突出。患兒哭鬧時(shí)不能流淚，四肢常有肢端發(fā)紺。暫時(shí)性深淺不一的紅斑好發(fā)于軀干。肌肉活動(dòng)不協(xié)調(diào)。腹部膨脹，角弓反張姿勢(shì)。當(dāng)輕敲頭部時(shí)頭皮感到無(wú)法控制的瘙癢為其特征之一。角膜痛覺(jué)減退，對(duì)痛相對(duì)不敏感。50%的患者有無(wú)痛性角膜潰瘍。家族性有自主性、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和自體的感覺(jué)功能缺陷。就可診斷。

本癥應(yīng)與下列兩種疾病相鑒別。
1.急性全自主神經(jīng)病 急性起病，臨床表現(xiàn)為視力模糊，瞳孔對(duì)光及調(diào)節(jié)反應(yīng)異常，出汗少，無(wú)淚液，直立性低血壓，尿潴留等。多數(shù)病例在數(shù)周或數(shù)月后逐漸自發(fā)恢復(fù)。
2.Sjgren綜合征 主要特征為流淚、唾液多，汗腺及胃液的分泌都缺陷，常伴有角結(jié)膜炎、鼻炎、咽炎、腮腺水腫，及周?chē)缘哪X神經(jīng)麻痹等。