血友病乙別名：血漿凝血激酶成分缺乏癥
血友病乙
血友病乙(hemophilia B，HB)是一種遺傳性疾病，遺傳方式和出血表現(xiàn)與血友病甲相似，其發(fā)病機制為缺乏因子Ⅸ。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內(nèi)科
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