小兒帕套綜合征別名:小兒13號染色體三體型綜合征
小兒帕套綜合征 的檢查:
1.外周血淋巴細胞染色體核型分析 主要可見3種類型核型:
(1)13-三體型(標準型):為13號染色體不分離而產生,約占80%。
(2)易位型:約占15%,主要由D組染色體易位,13號染色體與13~15號染色體之間的易位,例如t(13q;14q)。
(3)嵌合型:占5%左右,13-三體與正常染色體嵌合,染色體組核型為47XX(或XY)+13/46XX(或XY)。
2.羊水細胞染色體檢查 羊水細胞染色體檢查是13-三體綜合征產前診斷的一種有效方法,但終止妊娠必須在孕中期。核型分析類同外周血淋巴細胞染色體檢查。
3.熒光原位雜交 通過13-三體綜合征核心區(qū)特異性探針,可以檢測13號染色體數(shù)目和結構異常。應用已定位的探針進行FISH雜交,結合Q顯帶方法檢測13號染色體數(shù)目和結構異常,大大提高了準確性。
4.胎兒血紅蛋白檢測 患兒常有胎兒型血紅蛋白持續(xù)過久現(xiàn)象。血細胞形態(tài)檢查可見中性多核粒細胞有無蒂或有蒂的突起,呈鐮刀狀。
可常規(guī)做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查,患兒??砂l(fā)現(xiàn)先天性心臟病;腦電圖異常改變,高峰性節(jié)律不齊改變;X線檢查六指(趾)畸形;其他影像學檢查發(fā)現(xiàn)消化道、泌尿道各種畸形。
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