小兒帕套綜合征 的檢查：

羊水細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查 染色體核型分析

1.外周血淋巴細(xì)胞染色體核型分析 主要可見3種類型核型：
(1)13-三體型(標(biāo)準(zhǔn)型)：為13號染色體不分離而產(chǎn)生，約占80%。
(2)易位型：約占15%，主要由D組染色體易位，13號染色體與13～15號染色體之間的易位，例如t(13q;14q)。
(3)嵌合型：占5%左右，13-三體與正常染色體嵌合，染色體組核型為47XX(或XY)+13/46XX(或XY)。
2.羊水細(xì)胞染色體檢查 羊水細(xì)胞染色體檢查是13-三體綜合征產(chǎn)前診斷的一種有效方法，但終止妊娠必須在孕中期。核型分析類同外周血淋巴細(xì)胞染色體檢查。
3.熒光原位雜交 通過13-三體綜合征核心區(qū)特異性探針，可以檢測13號染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。應(yīng)用已定位的探針進(jìn)行FISH雜交，結(jié)合Q顯帶方法檢測13號染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，大大提高了準(zhǔn)確性。
4.胎兒血紅蛋白檢測 患兒常有胎兒型血紅蛋白持續(xù)過久現(xiàn)象。血細(xì)胞形態(tài)檢查可見中性多核粒細(xì)胞有無蒂或有蒂的突起，呈鐮刀狀。
可常規(guī)做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查，患兒常可發(fā)現(xiàn)先天性心臟病;腦電圖異常改變，高峰性節(jié)律不齊改變;X線檢查六指(趾)畸形;其他影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)消化道、泌尿道各種畸形。