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神經棘紅細胞增多癥別名:伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病

約半數以上患者可有進行性智能減退,約1/3患者可出現癲癇發(fā)作, 還可出現周圍神經病,極少數患者可出現聽力損害。Mcleod綜合征可出現肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續(xù)溶血狀態(tài)。

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神經棘紅細胞增多癥找醫(yī)生

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  • 郭黎 郭黎 主任醫(yī)師
    暨南大學附屬第一醫(yī)院
    神經內科

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