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PHA淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗概述
PHA淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗是T淋巴細胞與有絲分裂原在體外共同培養(yǎng)時,受到后者的刺激可發(fā)生形態(tài)學和生物化學的變化,部分小淋巴細胞轉(zhuǎn)化為不成熟的母細胞,并進行有絲分裂的試驗方法。
PHA淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗正常值
計數(shù)淋巴細胞200個,識別淋巴母細胞(超過正常淋巴細胞2~4倍,核膜清晰,核染質(zhì)疏松而成細網(wǎng)狀,核仁明顯,胞漿豐富,呈嗜堿性)、過渡型淋巴細胞(體積變化不大,僅為上述明顯核變化)、小淋巴細胞(體積稍大于紅細胞,核染質(zhì)致密,無核仁),統(tǒng)計其轉(zhuǎn)化率。皮膚科轉(zhuǎn)化率正常值大于58%。
PHA淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗臨床意義
PHA淋巴細胞轉(zhuǎn)化率下降,是細胞免疫功能降低的反應(yīng)。此項檢查,皮膚科多用于疾病分型(如麻風)、病情判斷(如皮膚惡性腫瘤)、藥物療效觀察,以及某些免疫缺陷性和變態(tài)反應(yīng)性皮膚病的研究。
異常結(jié)果
免疫功能降低引發(fā)的各種癥狀。
需要檢查的人群疑似麻風、皮膚惡性腫瘤癥狀的病人。
PHA淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗檢查方法
操作方法:
1.取無菌肝素抗凝血0.lml,加入1.8ml細胞培養(yǎng)液中,同時加入1 000μg/m1 PHA 0.1m1,對照管不加PHA,將細胞置37℃、5%CO2培養(yǎng)3d,每天搖動1次。
2.培養(yǎng)結(jié)束時吸棄大部分上清液,加入8.5g/L NH4Cl 4ml混勻,置37℃水浴10min。
3.2500r/min離心10min,棄上清液,沉淀加5ml固定液,室溫作用5min。
4.2500r/min離心10min,棄上清液,留0.2ml沉淀細胞制片,迅速吹干。
5.吉姆薩染液染色 10~20min,水洗,干燥。
6.油鏡計數(shù)200個淋巴細胞中轉(zhuǎn)化的細胞數(shù),計算轉(zhuǎn)化率。
結(jié)果判斷:
1.淋巴母細胞的形態(tài)學標準:細胞核的大小、核與胞漿的比例、胞漿染色性及核的構(gòu)造與核仁的有無。
⑴成熟的小淋巴細胞:與未經(jīng)培養(yǎng)的小淋巴細胞大小一樣,為6~8μm,核染色致密,無核仁,核與胞漿比例大,胞漿染色為輕度嗜堿性。
⑵過渡型淋巴細胞:比小淋巴細胞大,約10~20μm,核染色致密,但出現(xiàn)核仁,此為與成熟小淋巴細胞鑒別要點。
⑶淋巴母細胞:細胞體積增大,約20~30μm,形態(tài)不整齊,常有小突出,核變大,核質(zhì)染色疏松,有核仁1~2個,胞漿變寬,常出現(xiàn)胞漿空泡。
⑷其它細胞:如中性粒細胞在培養(yǎng)72h后,絕大部分衰變或死亡呈碎片。
2.淋巴細胞轉(zhuǎn)化率的計算 按上述分類檢查推片頭、體、尾三部分,計數(shù)200個淋巴細胞,算出百分率。轉(zhuǎn)化的淋巴細胞包括淋巴母細胞和過渡型淋巴細胞,未轉(zhuǎn)化的淋巴細胞指的是成熟的小淋巴細胞。在正常情況下,PHA誘導(dǎo)的淋巴細胞轉(zhuǎn)化率為60~80%,如為50~60%則偏低,50%以下則為降低。
再根據(jù)結(jié)果得出正確的判斷。
PHA淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗注意事項
1.培養(yǎng)基成分對轉(zhuǎn)化率影響較大,注意其有效期。
2.小牛血清用前需滅活。
3.培養(yǎng)時要保證有足夠的氣體,一般10ml培養(yǎng)瓶內(nèi)液體總量不要超過2ml。
4.PHA劑量過大對細胞有毒性,太小不足以刺激淋巴細胞轉(zhuǎn)化,試驗前應(yīng)先測定PHA轉(zhuǎn)化反應(yīng)劑量。
5.實驗中要嚴格無菌操作,防止污染。
檢查前禁忌:注意健康的飲食,保持良好的心情。
檢查時要求:積極配合醫(yī)生。