深反射：（一）格林—巴利綜合征（Guillian-Barre’s syndrome） 多有感染病史，主要表現(xiàn)四肢遠(yuǎn)端對(duì)稱性無力，可波及軀干和顱神經(jīng)，四肢末稍手套、襪套樣的感覺減退或消失。嚴(yán)重的可累及肋間肌和隔肌導(dǎo)致呼吸肌麻痹。癱瘓為弛緩性，肌張力低，肱二頭肌肌腱反射及其它腱反射減弱或消失，伴有遠(yuǎn)端肢體麻木、燒灼感、神經(jīng)根性痛、感覺過敏、可有植物神經(jīng)損害?？谇环置谖镌龆?、血壓升高、出汗、流涎、皮膚潮紅、心律不齊及皮膚營(yíng)養(yǎng)障礙，少數(shù)病例有括約肌功能障礙。腦脊液呈蛋白—細(xì)胞分離現(xiàn)象。
（二）多發(fā)性神經(jīng)炎（polyneuritis） 多有感染、中毒、營(yíng)養(yǎng)缺乏、代謝障礙等病史。急性或慢性起病，肢體遠(yuǎn)端感覺、運(yùn)動(dòng)障礙，輕癱或完全癱、肌張力減低，肱二頭肌及其它肌腱反射減弱或消失。后期可出現(xiàn)肌萎縮、肢體攣縮與畸形。早期感覺障礙為肢體遠(yuǎn)端觸痛、蟻?zhàn)吒小仆春透杏X異常，以后可出現(xiàn)深、淺感覺減退或消失。感覺障礙程度可不同，典型患者呈手套、襪套狀分布。皮膚光滑、干燥或菲薄、指（趾）甲松脆、多汗或無汗等植物神經(jīng)癥狀常明顯。
（三）臂叢上干型損害 表現(xiàn)為上肢近端損害，而手及手指的機(jī)能保留，主要是三角肌、肱二頭肌、肱肌及肱橈肌癱瘓和萎縮，有時(shí)崗上肌、崗下肌和肩胛下肌亦可波及。出現(xiàn)上肢不能上舉、不能屈肘、外展、內(nèi)旋與前收。肱二頭肌反射消失，橈骨膜反射也可能減弱。因感覺纖維重疊支配，所以感覺保存，也可出現(xiàn)上臂與前臂外側(cè)有部分缺失。
（四）頸椎?。╟ervical spondylopathy） 多發(fā)于40～50歲，男性多于女性，起病較緩慢，壓迫5～6頸神經(jīng)根引起臂神經(jīng)痛。壓迫感覺神經(jīng)根時(shí)產(chǎn)生根性神經(jīng)痛，壓迫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)根時(shí)產(chǎn)生肌痛性疼痛。根性為發(fā)麻或確電樣疼痛，位于上肢遠(yuǎn)端，多在前臂橈側(cè)及手指。肌痛性常在上肢近端、肩部及肩胛等區(qū)域，表現(xiàn)為持續(xù)性的鈍痛及短暫的深部鉆刺樣不適感。多數(shù)肩部運(yùn)動(dòng)受限，病程較短者常有肩部附近肌腱的壓痛。肱二、三頭肌腱反射可減低或喪失。

淺反射：多發(fā)性硬化
（multiple sclerosis）起病急或亞急性，多在20～40歲，有緩解與復(fù)發(fā)病史，并且每次緩解后再復(fù)發(fā)時(shí)有新的神經(jīng)癥狀出現(xiàn)或原有的神經(jīng)癥狀加重，最后導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損害呈持久性且難以緩解。多伴有顱神經(jīng)的損害、眼球震顫、視力障礙而出現(xiàn)復(fù)視、視乳頭蒼白，早期錐體束損害征未出現(xiàn)腹壁反射即可消失。錐體束和后索受損出現(xiàn)肢體癱瘓，感覺異常及病理征陽性。腦脊液IgG增加。CT掃描腦室周圍有多發(fā)性低密度灶。
舞蹈病

（xhoreu minor）常為亞急性起病，早期表現(xiàn)為情緒不穩(wěn)，注意力散漫，學(xué)習(xí)成績(jī)下降，舉止笨拙，面部和手指漸有輕微不自主動(dòng)作。典型表現(xiàn)為舞蹈樣動(dòng)作，肌張力降低和肌無力等。不自主動(dòng)作常起于一肢，漸及一側(cè)，再擴(kuò)展至對(duì)側(cè)。情緒緊張時(shí)加劇，睡眠時(shí)消失。肌張力降低，或是易疲勞。隨意運(yùn)動(dòng)呈現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，指鼻試驗(yàn)陽性，構(gòu)音、吞咽困難，走路不穩(wěn)。多數(shù)病人情緒不穩(wěn)，重者可有精神錯(cuò)亂、幻覺、妄想等。腱反射降低或消失，腹壁反射增強(qiáng)，偏側(cè)舞蹈病時(shí)，病灶對(duì)側(cè)腹壁亢進(jìn)。錐體束受損腹壁反射喪失。
帕金森氏病

（Palkinsos’s disease）起病緩慢，多發(fā)于50歲以后，男多于女。主要表現(xiàn)為震顫、肌強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)徐緩。初為一側(cè)上肢的遠(yuǎn)端震顫，震顫呈“搓丸樣”，早期為“靜止性震顫”。情緒激動(dòng)時(shí)震顫加重，睡眠后震顫停止。四肢肌張力增高，稱為“鉛管樣強(qiáng)直”、合并震顫時(shí)出現(xiàn)“齒輪樣強(qiáng)直”。表情動(dòng)作和瞬目動(dòng)作減少，而面部無表情，造成“面具臉”、不眨眼、雙目凝視等。嚴(yán)重病人有明顯的說話慢而單調(diào)，吞咽困難。隨意動(dòng)作減少，動(dòng)作緩慢合并強(qiáng)直，生活上不能自理。書寫困難，而且字越寫越小，稱為“寫字過小征”。動(dòng)作減少以至消失，步距縮短，屈曲、狀態(tài)、碎步、前沖，稱為“慌張步態(tài)”。植物神經(jīng)功能失調(diào)出現(xiàn)便秘，大量出汗等。多巴胺的缺乏致錐體外系功能失調(diào)，而引起腹壁反射增強(qiáng)。
肝豆?fàn)詈俗冃?/p>

（hepatolenticular degeneration） 多見于兒童和青年，男多于女，多數(shù)病人有家族史。早期有神經(jīng)癥狀，出現(xiàn)情感改變或?qū)W習(xí)成績(jī)退步，繼而出現(xiàn)震顫、肌張力增高、構(gòu)音困難。急性起病者有不規(guī)則發(fā)熱。晚期有錐體束損害，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性，精神癥狀表現(xiàn)為情感易波動(dòng)、易怒、好哭、傻笑、坐立不安、焦慮、憂郁、面部怪容、流涎、言語訥吃、吞咽困難、對(duì)周圍事不關(guān)心、記憶力減退、理解力差、計(jì)算力減退、行為幼稚、癡呆。還可出現(xiàn)幻覺、妄想。消化系統(tǒng)出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、發(fā)熱、腹痛、惡心、嘔吐、胃腸道出血、肝脾腫大及腹水，腹水后腹壁反射消失。角膜Kayser-Fleischer色素環(huán)陽性。血清銅藍(lán)蛋白降低，血清銅氧化酶活力＜0.2光密度。
脊髓亞急性聯(lián)合變性

（subacute combined degen eration of the spinal cord） 多在40～60歲發(fā)病，男女相等，亞急性或慢性起病。早期出現(xiàn)足趾、足以及指末端對(duì)稱性感覺異常，雙下肢無力。皮質(zhì)脊髓側(cè)束損害時(shí)有關(guān)肢體無力甚至癱瘓，同時(shí)有肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，提睪反射消失、病理反射陽性。后束受損，關(guān)節(jié)位置覺、震動(dòng)覺等深感覺障礙。常出現(xiàn)走路如踩棉花感，不能走夜路，有深感覺減退或消失，感覺性共濟(jì)失調(diào)。晚期出現(xiàn)大小便失禁或潴留，還可出現(xiàn)激惹、抑郁、妄想與幻覺、智能障礙。全射無力，皮膚蒼白，呼吸困難，心臟雜音，肝脾腫大，下肢浮腫。伴有腹脹、腹瀉、舌炎等。
脊髓壓迫癥

（spinal cord compression） 受累平面后根分布區(qū)可有自發(fā)性疼痛，為刀割、火燒或電擊樣，夜間疼痛加劇，咳嗽、排便、用力時(shí)可誘發(fā)疼痛，亦可出現(xiàn)相應(yīng)節(jié)段的“束帶感”?？捎芯植康母杏X過敏，痛溫覺缺失，晚期壓迫病變水平以下各種感覺缺失。錐體束受壓引起病變節(jié)段以下同則肢體痙攣性癱瘓。急性脊髓壓迫癥早期表現(xiàn)“脊髓休克”，病變以下肢體呈弛緩性癱瘓。馬尾圓錐受壓時(shí)可出現(xiàn)大小便失禁。錐體束受壓損害水平以下同側(cè)腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性，腹壁反射和提睪反射消失。“脊髓休克”時(shí)包括病理反射均不能引出。
急性化膿性脊髓炎

（acute purulent mgelitis） 任何年齡的男女均可發(fā)病。受累節(jié)段支配區(qū)可出現(xiàn)疼痛，脊柱局部可有壓痛。癱瘓初為弛緩性，繼之受累節(jié)段以下肢體轉(zhuǎn)為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓。受累脊髓節(jié)段以上緣以下的深淺感覺障礙，病變只限于脊髓上的中心部，可出現(xiàn)分離的感覺障礙。受累節(jié)段的腱反射減弱或消失，錐體束受損平面以下同側(cè)腱反射亢進(jìn)，病理征陽性，腹壁反射和提睪反射消失。早期可各種反向消失（包括病理反射）。自主神經(jīng)功能障礙可有大小便障礙。癱瘓肢體皮膚干燥、脫悄、少汗或無汗等。
腦血管病

（cerebrovascular disease） 多發(fā)生于50～60歲，男多于女，多有高血壓病史。起病急，多有偏癱、失語、偏身感覺障礙、偏盲等。優(yōu)勢(shì)側(cè)病變出現(xiàn)失語、對(duì)側(cè)出現(xiàn)癱瘓、口角歪向健側(cè)、癱瘓側(cè)鼻唇溝淺、口呈斜橢圓形外觀、不能鼓腮或吹口哨。顏面上半部也可有輕度麻痹，致閉眼不充分。偏癱側(cè)上下肢突出的是肌張力低，呈弛緩狀態(tài)，腱反射消失。以后逐漸移行為肌張力增高，呈痙攣狀態(tài)。腱反射活躍，腹壁反射及提睪反射消失，Babinski氏征陽性，腦脊液檢查及顱腦CT有助于診斷。
脊髓硬膜外膿腫

（spinal epidural abscess） 在全身感染或局部感染數(shù)日后，出現(xiàn)相應(yīng)病變部位的劇烈疼痛，局部棘突壓痛，叩擊痛，同時(shí)可見相應(yīng)的根痛，少數(shù)局部皮下組織腫脹發(fā)紅。全身癥狀有寒戰(zhàn)、高熱等。逐漸出現(xiàn)雙下肢無力，病變水平以下感覺減退，括約肌功能障礙。數(shù)日后出現(xiàn)弛緩性癱瘓，肛門反射消失，尿潴留。
格林—巴利綜合征

（Guillian-Barre’s syndrome） 多發(fā)生在青少年，男性多于女性，多呈急性起病，起病前1周有上呼吸道感染病史。首發(fā)癥狀為四肢遠(yuǎn)端癱瘓，迅速向近端發(fā)展，造成四肢軟癱，或近遠(yuǎn)端同時(shí)受累，并可波及軀干，嚴(yán)重者可累及肋間肌及隔肌而致呼吸肌麻痹。癱瘓為弛緩性，肌張力低，腱反射減弱或消失。肢體遠(yuǎn)端麻木、燒灼感、神經(jīng)根性痛，伴有手套、襪套型感覺障礙。雙側(cè)錐體束受損時(shí)患側(cè)出現(xiàn)淺反射減弱或消失。