日韩大乳视频中文字幕,亚洲一区二区三区在线免费观看,v在线,美女视频黄频a免费大全视频

你好,歡迎來到健客網(wǎng)上藥店!

查疾病 查癥狀 檢查項目 查藥品 健康資訊 健康問答 用藥指南

共收錄6767種癥狀

;
癥狀庫大全   >  內(nèi)科   >  肌肉假肥大

肌肉假肥大

肌肉假肥大容易和什么癥狀混淆

  1.少年型近端型脊髓性肌萎縮癥 本病又稱(Kugelberg—welander,進行性肌萎縮),為常染色體顯性遺傳疾病。青少年起病,主要表現(xiàn)為四肢近端肌萎縮,對稱性分布,與肌病相似,但有肌束震顫,肌電圖為神經(jīng)原性損害,肌肉病理為群組性萎縮,符合失神經(jīng)支配。

  2.慢性多發(fā)性肌炎 無遺傳病史,病情進展較緩慢,癥狀常有起伏,肌無力的程度比肌萎縮明顯。常有疼痛和壓痛,血沉增快。血清肌酶正?;蜉p度升高,肌肉病理符合肌炎的改變,皮質類固醇治療效果較好。

  3.重癥肌無力 重癥肌無力在運動后加重,休息后減輕,無肌肉萎縮和假性肌肥大??鼓憠A酯酶劑治療有效。肌電圖和肌肉活檢有助于鑒別。

  4.強直性肌營養(yǎng)不良 該病少見,為常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發(fā)病,多首先累及遠端手部和足部的小肌肉,無假性肥大,早期常表現(xiàn)為肢體遠端的無力,偶見面肌、眼肌或咽喉肌無力。進展緩慢,逐漸出現(xiàn)肌強直和肌萎縮。肌肉萎縮以四肢遠端為主,可發(fā)展至面肌、咬肌、顳肌及胸鎖乳突肌,故病人面部瘦長,呈斧頭面、鵝頸。有的病人還可出現(xiàn)言語不清、吞咽困難,大多數(shù)病人有白內(nèi)障、脫發(fā)、性功能障礙、不孕、智力低下等表現(xiàn)。晚期可出現(xiàn)癱瘓和心肌損害,血清酶正?;蜉p度升高。肌電圖及肌肉病理有助于鑒別。

肌肉假肥大專家解答疑難 更多>>

暫無相關專家答疑!

肌肉假肥大對癥藥品更多>>

暫無相關藥品!

您最近瀏覽過的癥狀

癥狀庫大全猜您想要找的疾?。?/h3>

    患者關注排行榜

    肌肉假肥大最新文章

    暫無相關文章!

    開啟