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臀肌萎縮

臀肌萎縮容易和什么癥狀混淆

  鑒別診斷: 一、急性或亞急性肌萎縮

  一般為神經(jīng)原性萎縮,其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重,則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時(shí)肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后,臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主,如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮,呈鑲嵌式。

  二、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮

  常為神經(jīng)原性肌萎縮,以四肢遠(yuǎn)端為主,上肢于手的骨間肌,大、小魚際肌表現(xiàn)明顯,而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對稱,常發(fā)生于癱瘓之前,為單一的癥狀。常見的疾病有運(yùn)動神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥,頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)。另外,脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮。

  三、進(jìn)行性四肢近端性肌萎縮

  常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀干肌明顯,常表現(xiàn)為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力,有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構(gòu)成翼狀肩胛。骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的‘鴨步’步態(tài)。常見的疾病為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.

  Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一種遺傳病,見于青年人,表現(xiàn)為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮,腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時(shí)可見到肌纖維顫動,并可用新斯的明誘發(fā)。無鴨步與翼狀肩胛。

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