周圍性眼肌麻痹：動(dòng)眼神經(jīng)麻痹，表現(xiàn)為所支配的全眼肌麻痹，眼球向內(nèi)、向下、向上運(yùn)動(dòng)受限，上瞼下垂，外斜視;眼內(nèi)肌麻痹，表現(xiàn)瞳孔散大，光反射和調(diào)節(jié)反射消失，有復(fù)視;滑車神經(jīng)麻痹，多合并動(dòng)眼神經(jīng)麻痹，單獨(dú)滑車神經(jīng)損害少見，表現(xiàn)為眼球向外下方活動(dòng)受限，有復(fù)視;外展神經(jīng)麻痹，呈內(nèi)斜視，眼球不能向外轉(zhuǎn)動(dòng)，有復(fù)視，多見于炎癥、顱底腫瘤、動(dòng)脈瘤壓迫動(dòng)眼神經(jīng)、周圍神經(jīng)病變、多發(fā)性硬化(MS)、副瘤綜合征等。

　　核性眼肌麻痹：核性損害表現(xiàn)為所支配的部分眼肌麻痹，多為雙側(cè)，可有臨近結(jié)構(gòu)損害的表現(xiàn)，有交叉癱，多見于腦血管病、炎癥、腫瘤。

　　核間性眼肌麻痹：分前核間性和后核間性眼肌麻痹，前者為內(nèi)側(cè)縱束損害，表現(xiàn)為同側(cè)眼球可以外展，對(duì)側(cè)不能內(nèi)收，外展側(cè)可有眼震，集合反射正常;后者為橋腦側(cè)視中樞到同側(cè)外展神經(jīng)核之間的纖維損害，表現(xiàn)同側(cè)眼球不能外展，對(duì)側(cè)可以內(nèi)收。多見于腦血管病、多發(fā)性硬化(MS)、腦干腫瘤。

　　核上性眼肌麻痹：表現(xiàn)為兩眼的共軛運(yùn)動(dòng)障礙，不能

　　眼肌癱瘓：動(dòng)眼(第Ⅲ)、滑車(第Ⅳ)及外展(第Ⅵ)三對(duì)顱神經(jīng)都是支配眼球肌肉的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)，頭顱損傷可影響眼外肌及Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ對(duì)顱神經(jīng)而引起各種形式的眼肌癱瘓。神經(jīng)受損時(shí)發(fā)生眼球運(yùn)動(dòng)障礙(眼肌癱瘓)及瞳孔散縮功能異常。眼球運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的損害可分為周圍型、核型和核上型三種。主要做眼科檢查、顱腦CT排除顱內(nèi)器質(zhì)性病變。

　　核上性垂直性眼肌癱瘓 ：見于幼年型(C型慢性神經(jīng)型)尼曼-匹克氏病，多見兒童，少數(shù)幼兒或少年發(fā)病，眼底可見櫻桃紅斑或核上性垂直性眼肌癱瘓。幼年型(C型慢性神經(jīng)型)尼曼-匹克氏病，多見兒童，少數(shù)幼兒或少年發(fā)病。生后發(fā)育多正常，少數(shù)有早期黃疸。常首發(fā)肝脾腫大，多數(shù)在5～7歲出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(亦可更早或遲到青年期)。智力減退，語(yǔ)言障礙，學(xué)習(xí)困難，感情易變，步態(tài)不穩(wěn)，共濟(jì)失調(diào)，震顫，肌張力及腱反射亢進(jìn)，驚厥，癡呆，眼底可見櫻桃紅斑或核上性垂直性眼肌癱瘓?？苫钪?～20歲，個(gè)別可活到30歲。SM累積量為正常的8倍，酶活性最高為正常的50%，亦可接近正?；蛘?。

　　上瞼下垂：由于提上瞼肌功能不全或喪失，或其他原因所致的上瞼部分或全部不能提起，遮擋部分或全部瞳孔者稱上瞼下垂。正常人上瞼緣覆蓋角膜上緣的2mm，瞼裂平均寬度約為7.5mm。為了估測(cè)提上瞼肌的功能，可在抵消了額肌收縮力量的前提下，分別測(cè)定眼球極度向上，向下注視時(shí)的上瞼緣位置。正常人應(yīng)相差8mm以上。如前后相差不足4mm者，表示提上瞼肌功能嚴(yán)重不全。

　　糖尿病合并眼肌麻痹多出現(xiàn)眼外肌麻痹，即80%眼內(nèi)肌麻痹，20%眼內(nèi)肌麻痹;動(dòng)脈瘤壓迫多為眼內(nèi)肌麻痹，隨病情進(jìn)展可出現(xiàn)眼外肌麻痹;腦干腫瘤可出現(xiàn)核性、核間性及核上性眼肌麻痹;副瘤綜合征可出現(xiàn)各種形式的眼肌麻痹;多發(fā)性硬化(MS)核間性、周圍性眼肌麻痹，可伴有視力障礙;炎癥可出現(xiàn)核性、周圍性眼肌麻痹;腦血管病可出現(xiàn)核性、核間性、核上性眼肌麻痹;周圍神經(jīng)損害的眼肌麻痹均為周圍性眼肌麻痹。