肝腫大的鑒別診斷，首先區(qū)分是感染性肝腫大還是非感染性肝腫大。感染性肝腫大則進一步區(qū)分病毒性、細菌性、寄生蟲性感染。非感染性肝腫大也要分清是中毒性、淤血性、膽汁淤滯性、代謝障礙性、肝硬化J瘤與囊腫還是其他。頒女下?！?BR>
　一、感染性肝腫大　

　(一)病毒性感染　　

1、甲型病毒性肝炎

甲型病毒性肝炎潛伏期多在 15-40 d。從發(fā)病前9 d至發(fā)病后17 d可從糞便中檢出HAV，SGPT常在第一周內(nèi)達高峰大于500單位，SGPT>SGOT，AKP升高不多故SGPT/AKP≤7，血清抗一HAV-IGM陽性，急性期和恢復(fù)期雙份血清抗一HAV總抗體滴度≥4倍升高，血清或糞便中檢出HAV-RNA。臨床分為急性黃疽型、急性無黃疽型及暴發(fā)型?！　〖毙渣S疽型：可分為三期d①黃疽前期，一般2-16 d。②黃疽期，約在發(fā)病后一周肝脾腫大，黃疽在互一2周內(nèi)達高峰，隨即逐漸減輕，一般2-4周內(nèi)消退，兒童尤速。③恢復(fù)期，黃疽漸退，肝腫痛及其他癥狀也減輕，食欲正常，但仍有乏力及輕度肝區(qū)痛，此期約一個月。兒童較輕，成人較重，黃疽可持續(xù)約3-4周。　　

2、成型病毒性肝炎

戊型病毒性肝炎流行范圍很廣，某些地區(qū)成型病毒性肝炎可占臨床病毒性肝炎的50%，一年四季均可流行，但以秋冬季節(jié)多見，常在雨后或洪水后，以水源污染引起流行。在發(fā)病前 l-4 d糞便中即可檢出HEV發(fā)病后2周內(nèi)仍可排毒。起病時約半數(shù)患者有發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛。黃疽、膽汁淤積及陶土樣便較甲型病毒性肝炎為多見，癥狀一般較甲型病毒性肝炎為重?！?BR>　
3、傳染性單核細胞增多癥

本病常有肝腫大和肝功能異常，但發(fā)熱比肝炎高，持續(xù)時間亦較久，常有咽部疼痛、充血和內(nèi)分泌物，頸及其他部位的淋巴結(jié)常腫大，脾腫大及觸痛較明顯?！　?BR>
4、巨細胞病毒感染

正常成人受染后可出現(xiàn)傳染性單核細胞增多癥樣的癥狀、體征和典型血象,但嗜異性凝集試驗陰性,肝臟腫痛及肝功異常較輕，肝活組織檢查可見炎性浸潤及輕度肝細胞壞死，或呈小型肉芽腫及巨細胞，而在肝內(nèi)找出巨細胞包涵體的機會不多。免疫抑制患者受染后可無癥狀，或有多數(shù)臟器受累，如肝炎、肺炎、關(guān)節(jié)炎及其他多處的病變，可有發(fā)熱、白細胞減少、淋巴細胞增多、異常淋巴細胞增多、肝脾腫大、肌痛及關(guān)節(jié)痛。確診主要依靠從血液、尿液、痰或糞便分離病毒，新鮮尿離心沉淀或口咽部分泌物涂片染色鏡檢包涵體，或雙份血清做補體結(jié)合試驗或中和試驗，抗CMV效價遞升而抗EBV陰性熱 為立克次體性感染，可有乏力、納差、惡心J吐，大多數(shù)伴有右上腹痛及肝腫大，壓痛可不顯著;部分患者伴有脾腫大及黃疽。病程中可有絮濁反應(yīng)陽性及血清氨基轉(zhuǎn)移酶。堿性磷酸酶活力上升，常類似病毒性肝炎。　　

(二)細菌性感染　

　
1、急性梗阻性化膿性膽管炎(AOSC)本病是由于膽管梗阻繼發(fā)感染所導(dǎo)致的急性完全性梗阻和膽管急性化膿性感染。特點是發(fā)病急、進展快、病情重，常伴發(fā)感染性休克。既往有反復(fù)發(fā)作的膽道感染病史，突出高熱，右上腹疼痛、壓痛J擊痛明顯，有黃疽、消化道癥狀，肝臟均勻性腫大。　
　
2、慢性膽囊炎 病程長，發(fā)病緩，表現(xiàn)為持續(xù)性右上腹鈍痛或不適，右肩腫區(qū)疼痛，消化系統(tǒng)癥狀，進食油膩食物后癥狀加重，膽囊區(qū)可有輕度壓痛或叩擊痛但無反跳痛，可有肝脾腫大，偶現(xiàn)黃疽。十二指腸引流膽汁中有大量白細胞，細菌培養(yǎng)或寄生蟲檢查陽性。　

　3、原發(fā)性硬化性膽管炎 是一種原因未明的罕見病，可能與感染有關(guān)。特點是病程長，進展慢，主要表現(xiàn)為黃疽、間歇性低熱、右上腹鈍痛不適，肝脾腫大、消化道癥狀。堿性磷酸酶、血清膽紅素和末梢血嗜酸性粒細胞升高，肝功能有一定程度損害?！?BR>
　4、細菌性肝膿腫 既往有膽道感染、皮膚癰、癤或敗血癥史，常以惡寒或寒戰(zhàn)、高熱、右上腹疼痛、肝腫大與壓痛為主要癥狀起病，其表現(xiàn)與阿米巴肝膿腫相似，但程度較重、病情較急。白細胞常明顯增多與中性核左移。X線檢查顯示，右葉膿腫使右側(cè)隔肌升高，活動受限，肝左葉膿腫可見賞門、胃小彎及十二指腸移位。肝核素掃描有多個放射性缺損區(qū)。　

　5、肝結(jié)核 肝結(jié)核并無特異的癥狀與體征，多有肝外結(jié)核灶存在，常見發(fā)熱，為弛張熱或微熱，少數(shù)為稽留熱，很少伴有寒戰(zhàn)，肝臟腫大伴觸痛，體重減輕，食欲缺乏，消瘦乏力，上腹部脹痛，惡心、嘔吐、盜汗，可有脾腫大，黃疽?！?BR>
　6、布氏桿菌性肝病 有與牛、羊接觸史，臨床上可表現(xiàn)為急性肝炎、慢性肝炎與肝硬化三型。急性肝炎型有相應(yīng)的波狀熱流行病史，發(fā)熱較高較長，有關(guān)節(jié)痛、多汗。慢性肝炎型經(jīng)過隱匿，病程遷延，間歇低熱，肝、脾腫大，伴有關(guān)節(jié)炎及暈丸炎?！?BR>
　7、鉤端螺旋體病 是鉤端螺旋體感染，在流行地區(qū)夏秋季節(jié)1~3周內(nèi)有疫水接觸史，起病急驟，有畏寒、發(fā)熱、頭、身、腿痛，乏力，結(jié)膜充血，跳腸肌明顯壓痛，腋下及腹股溝淋巴結(jié)腫大，可有出血及腎損害，部分患者可有黃疽及肝腫大?！?BR>
　8、肝梅毒 有先天性肝梅毒和后天性肝梅毒。先天性肝梅毒除肝、脾腫大或輕度黃值外，一般無特殊表現(xiàn)，診斷賴于先天性梅毒的體征和血清華氏反應(yīng)陽性。后天性梅毒患者有梅毒接觸史或感染史，缺乏明顯的胃腸道癥狀，而有其他二期梅毒病征，早期臨床表現(xiàn)輕微，輕度黃疽及肝脾腫大，易與病毒性肝炎混淆，肝功能輕度異常，血清堿性磷酸酶明顯升高，華氏反應(yīng)陽性。晚期肝臟腫大，表面不平呈結(jié)節(jié)狀，質(zhì)硬、無壓痛，全身情況佳，病變廣泛或累及門脈循環(huán)及膽管者，多表現(xiàn)為門脈高壓及膽汁淤積癥。肝功輕度異常，堿性磷酸酶增高，磺澳酞鈉留，華氏反應(yīng)陽性?！?BR>
　(三)寄生蟲性感染　　

1、阿米已肝膿腫(ALA)多有阿米巴痢疾史。大多發(fā)生于胃腸感染、化膿性膽系疾病之后，臨床表現(xiàn)因病灶的部位、數(shù)量、大小而異，尤以膿腫的位置影響最大，有發(fā)熱，繼而肝區(qū)持續(xù)性疼痛，毒血癥常不顯著，肝臟顯著腫大，邊緣鈍，質(zhì)飽滿，膿腫多見于右葉，有明顯局限性壓痛對擊痛、擠壓痛，黃疽少見。　

　2、血吸蟲病 肝腫大的程度與病情相平行。臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，根據(jù)感染輕重、病期早晚，蟲卵沉積部位及人體免疫反應(yīng)而不同。性血吸蟲病有疫水接觸史，以后有間歇型、弛張型發(fā)熱、腹痛、腹瀉過敏反應(yīng)，淋巴結(jié)腫大，肝。臟腫大左葉較著/慢性血吸蟲病常無明顯癥狀，僅表現(xiàn)為輕度肝脾腫大。晚期以肝硬化與門靜脈高壓，脾功能亢進為主要臨床表現(xiàn)　

　3、華支睪吸蟲病 多數(shù)患者無癥狀和體征。該地區(qū)具有疾病流行史，及有嗜食生魚及半熟魚肉的習(xí)慣，由于成蟲寄生在肝膽管內(nèi)，故可引起一些肝膽道病變的臨床癥狀及體征。臨解現(xiàn)與感染程度有關(guān)，一般有胃納減退、乏 力、上腹部不適、腹瀉、肝臟腫大等?！?BR>
　4、肝包蟲病 包蟲病多見于牧區(qū)，最多發(fā) 生于肝臟，肝腫大為肝包蟲病必有的體征，多位于右葉，通常為單房性，還有多房、多囊性。早期往往有類似膽囊炎的癥狀，心窩部有脹滿感，進食后上腹部不適，惡心，有牽引性鈍痛或向肩部放射。囊腫生長緩慢、無壓痛、呈囊狀感。血中嗜酸性粒細胞增多。X線檢查右隔變形或蛋殼樣鈣化的囊壁?！?BR>
　5、瘧疾 半數(shù)以上的瘧疾伴有肝腫大，多在肋緣下互1~2橫指可觸及，可伴壓痛，脾腫大質(zhì)較硬。多有反復(fù)發(fā)作病史，在發(fā)病期多有典型的熱型，且可找到瘧原蟲。血清膽紅素可增高，絮狀試驗陽性，丙種球蛋白可增高?！?BR>
　二、感染性肝腫大　　

(一)中毒性肝腫大　

　1、藥物性肝病 藥物或化學(xué)制劑可引起不同程度的肝損害，常導(dǎo)致肝腫大與黃疽?；颊哂忻鞔_的服藥史而無病毒性肝炎的流行病學(xué)史，用藥后l-4周內(nèi)出現(xiàn)肝臟損害的表現(xiàn)，臨床癥狀與體征輕微，可有發(fā)熱、皮疹、瘦癢等過敏現(xiàn)象，且停藥后癥狀與體征恢復(fù)較快?！?BR>
　2、酒精性肝炎 患者發(fā)病前有大量飲酒史，癥狀輕重不等，可有食欲缺乏，乏力，間歇性發(fā)熱，右上腹疼痛及肝臟腫大。急性發(fā)病可引起惡心、腹痛、黃疽、肝腫大并壓痛，甚至發(fā)生腹水，下肢水腫乃至肝昏迷?！　?BR>

(二)瘀血性肝腫大　

　 1、右心衰竭 任何原因引起的右心衰竭都可使靜脈壓明顯升高，頸靜脈怒張，肝頸靜脈反流征陽性，心臟明顯擴大，搏動減弱，肺門血管影明顯，肝臟腫大有壓痛，牌可輕度腫大，黃疽少見或輕度，胸腹無靜脈曲張，下肢水腫，腹水量小、增長慢，外觀黃色為漏出液。肝腫大的特點是當(dāng)心力衰竭加重時增大，心衰好轉(zhuǎn)后顯著回縮?；前奶c滯留量增加，尿內(nèi)尿膽素原排量增加，血清谷丙氨基轉(zhuǎn)移酶一般正常。B超檢查顯示肝靜脈擴張?！　?BR>
2、慢性縮窄性心包炎 既往常有結(jié)核性心包炎、化膿性心包炎、病毒性心包炎或心臟外傷史，有較明顯的頸靜脈充盈，靜脈壓升高，有奇脈、肝頸靜脈反流征陽性一心臟正?；蛏源?，心臟搏動明顯減弱，心音遙遠，有心包叩擊音　

　(三)膽汁淤滯性肝腫大　

　1、肝內(nèi)膽汁淤積 包括肝門部及肝內(nèi)膽管梗阻性病變及主要由于功能性障礙所致者。常見于中、青年人，有肝炎或肝毒藥物接觸史，發(fā)病時可有病癢感，低熱、黃疽發(fā)生快且比較輕容易變，早期肝區(qū)疼痛，肝臟稍腫大，無壓痛，間歇性白陶土色便?！?BR>
　2、肝外膽汁淤積　　

(1)膽總管結(jié)石：有膽道蛔蟲病及反復(fù)發(fā)作史，陣發(fā)性上腹或右上腹絞痛，發(fā)熱、寒戰(zhàn)、黃疽呈波動性，膽囊不一定能觸及，肝腫大不明顯，間歇性白陶土色便?！?BR>
　(2)膽管癌：臨床表現(xiàn)以阻塞性黃值為最突出，黃疽可持續(xù)上升亦可暫時減輕，伴有上腹疼痛，胃腸道癥狀，體重減輕，身體瘦弱，乏力，呈惡病質(zhì)，肝腫大，有時可觸及腫大的膽囊，可有腹水，具體表現(xiàn)視癌腫的部位與病程的早晚而不同?！?BR>
　(3)胰頭癌：上腹部或臍周疼痛，向左腰背放射，黃疸進行性加重，皮膚癌癢少見，肝、膽腫大，常有胰腺炎。十二指腸引流液可見癌細胞或紅細胞。十二指腸鋇劑造影顯示十二指腸環(huán)擴大。B超檢查示膽囊腫大，總膽管擴張，胰頭實質(zhì)性包塊。內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)顯示膽管中斷、狹窄、移位、腺泡充盈缺損?！　?BR>
(4)壺腹癌：可有慢性膽囊炎、膽石癥史，50歲以上男性多見。上腹深部持續(xù)疼痛或隱痛，向背部放射，黃疽進行性加重，可有波動性，常見皮膚癌癢，肝腫大、質(zhì)硬無觸痛，中上腹可觸及包塊，且可伴有消化道出血、膽管炎、胰腺炎，轉(zhuǎn)移較晚，糞便呈進行性白陶土色?！?BR>
　(四)代謝障礙性肝腫大　

　1、脂肪肝 在長期營養(yǎng)不良、慢性感染或 中毒時，例如慢性酒精中毒、慢性潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)核病、糖尿病、重度貧血及腫瘤惡病質(zhì)等 基礎(chǔ)上，肝內(nèi)脂肪堆積，常見右上腹疼痛，肝臟輕度或中等度腫大，表面光滑，質(zhì)正?；蛏杂?，多元明顯壓痛，少數(shù)可有輕度黃疽，有些類似輕癥肝炎或無自覺癥狀。　

　2、肝淀粉樣變性 肝淀粉樣變性是一種細胞外淀粉祥物質(zhì)沉著于肝血管壁及組織中引起的疾病，非常少見，可分為繼發(fā)性與原發(fā)性型，繼發(fā)性者為全身性，常可證明原發(fā)病的存在。臨床上如患者有質(zhì)硬、無壓痛、表面光滑商邊緣鈍的肝腫大，同時伴有慢性化膿性感染，特別是慢性骨髓炎、慢性肺膿腫、結(jié)核病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病時，應(yīng)考慮此病的可能性。　

　3、肝豆?fàn)詈俗冃?由于肝細胞內(nèi)溶酶體的缺陷，使膽道排銅顯著減少，導(dǎo)致銅在肝臟內(nèi)大量沉積，進而釋人血液，沉積到肝以外的各臟器，擾亂了某些酶類的活力，產(chǎn)生各種功能障礙。通常肝病作先驅(qū)，可無癥狀或類似急性、暴發(fā)性、或者慢性肝炎，或為肝硬化，有時可并發(fā)溶血性貧血。黃疽、門脈高壓、脾腫大、脾功能亢進、腹水或靜脈曲張出血是疾病晚期的危象。震顫、肌張力異常、發(fā)音或構(gòu)語障礙是多發(fā)性硬化合并帕金森病，可出現(xiàn)精神性的、神經(jīng)性的行為障礙。皮膚變黑、流涎、角膜發(fā)生KF環(huán)。血清鋼、銅氧化酶、銅藍蛋白缺乏，肝銅濃度升高，高銅尿癥，青霉胺負荷試驗陽性。腦電圖、心電圖可異常?！　?BR>
4、血色病 血色病是鐵的先天性代謝缺陷，體內(nèi)過多的鐵存積，引起肝、胰、腎、心、皮膚等器官的組織損傷和功能障礙。為慢性進行性疾病，長期潛伏無癥狀，發(fā)病高峰在40歲以后，男多于女，皮膚灰棕色或古銅色色素沉著可遍及全身，但以顏面、頸項及前臂等暴露部位較明顯，肝輕中度腫大，表面平滑，中等硬度，可有輕壓痛，可有脾腫大，糖尿病、內(nèi)分泌紊亂，陽屢或不孕，心臟、關(guān)節(jié)及神經(jīng)癥狀。血清鐵、鐵蛋白及運鐵蛋白飽和度增加。胃腸部膜、骨髓及皮膚活檢，含鐵血黃素增高。驅(qū)鐵試驗 24 h尿中鐵鉸排出量增高。肝穿刺活檢是最有意義的檢查?！?BR>
　5、尼曼一匹克病 本病是常染色體隱性遺傳，由于溶酶體鞘磷脂水解酶的先天性缺陷，致使神經(jīng)鞘磷脂貯積于肝、脾、骨髓、淋巴結(jié)及腦等神經(jīng)系統(tǒng)的網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞內(nèi)。有急性神經(jīng)病變型、慢性非神經(jīng)病變型、成年型。可有肝脾腫大，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。如眼底黃斑區(qū)有櫻桃紅色斑點以及從骨髓、肝、脾及淋巴結(jié)等組織中找到典型的泡沫細胞，且組織化學(xué)染色為陽性，可做出本病診斷?！　?BR>
6、Gaucher病 是一種先天性糖脂代謝異常的疾病，因大量腦普脂被組織細胞吞噬形成特征性的高雪細胞，并廣泛的沉積于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)及其他器官，導(dǎo)致肝、牌及淋巴結(jié)腫大和骨質(zhì)破壞等，發(fā)展緩慢，輕重程度差異極大，輕者長期生存，重者可由于肝、肺功能衰竭而死亡。血漿酸性磷酸酶活性增高，而不受左旋酒石酸抑制的患者須進一步從骨髓、肝、牌或淋巴結(jié)中尋找高雪細胞，如找到高雪細胞且糖原組織化學(xué)染色陽性，即可作出診斷。如從白細胞或培養(yǎng)的成纖維細胞中測得B-葡萄糖昔酶活性顯著降低則診斷更為可靠。　

　7、糖原貯積病 是以糖代謝紊亂為特征的，與糖原分解或合成的酶缺陷密切相關(guān)的一組先天性隱性遺傳性疾病。主要侵犯肝、心肌。腎及肌肉等器官。肝糖原貯積病較其他類型為多，通常發(fā)生于幼兒或兒童時期，主要表現(xiàn)是肝腫大、低血糖、高血脂與高膽固醇、酮尿、發(fā)育遲滯等。病兒常有軟弱、乏力、厭食、體重減輕、腹脹、嘔吐等癥狀。葡萄糖耐量曲線上升后降落甚慢、腎上腺素試驗時血糖升高反應(yīng)不敏感，肝活檢有決定性診斷意義?！?BR>
　8、半乳糖血癥 是一種遺傳性疾病，嬰幼兒發(fā)病占大多數(shù)，臨床表現(xiàn)差異很大。在出生后第一周?？梢姷礁闻K腫大和黃疽，輕者僅在攝人半乳糖后有輕度腸道不適，重者在出生后不久即可有厭食、腹脹、腹瀉、嘔吐和低血糖發(fā)作。血、尿中半乳糖值升高，高氯性酸中毒、蛋白尿、氨基酸尿和肝功能紊亂。直接測定紅細胞中l(wèi)-磷酸半乳糖尿昔酚轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶的活性，可發(fā)現(xiàn)其活力降低是可靠的診斷依據(jù)。半乳糖耐量試驗也可診斷本病。　

　(五)肝硬化　

　 1、門脈性肝硬化 原因復(fù)雜，較重要的是營養(yǎng)障礙、病毒性肝炎、慢性腸道感染、慢性酒精中毒、寄生蟲感染等。早期肝硬化無特征性臨床表現(xiàn)，甚至可無癥狀，肝臟早期腫大，晚期較小，質(zhì)多較硬，無觸痛，邊緣較銳，表面可有不平滑的感覺。面色黝黑晦暗伴色素沉著、有蜘蛛病肝掌，及內(nèi)分泌失調(diào)而致的高血糖、低血糖、甲狀腺疾病、骨病、假性柯興綜合征和性功能、生長激素、紅細胞生成素、血管活性腸肽變化的表現(xiàn)。代償期肝功能試驗可輕度異?；蛘?，血清蛋白電泳丙種球蛋白進行性增加，清蛋白進行性減少，血清單胺氧化酶多增高。鋇餐檢查發(fā)現(xiàn)食管及胃底靜脈曲張。B超檢查多呈點狀回聲增強或線狀回聲增強，肝臟外形改變，表面可以平整，亦可高低不平，常伴肝外主門脈擴張，肝靜脈內(nèi)徑變細或消失。確診須靠肝穿刺或腹腔鏡。　


　 2、血吸蟲性肝硬化 患者有疫水接觸史，血吸蟲性肝硬化引起門靜脈高壓癥狀常較早和較重，脾腫大的發(fā)生率較多，巨脾癥也多，食管與胃底靜脈曲張破裂出血較多見，肝功能損害較門脈性肝硬化為輕、并發(fā)肝癌者較少。結(jié)腸部膜活檢多可見到血吸蟲卵?！?BR>
　 3、壞死后性肝硬化 病因為病毒性肝炎。藥物與化學(xué)毒物中毒。起病較急，黃疽較早。較常出現(xiàn)而較重，且常有腹痛;病情發(fā)展較快，肝功能損害的表現(xiàn)較重;慢性肝功能衰竭癥狀的出現(xiàn)往往先于門脈高壓癥狀，晚期出現(xiàn)腹水后，病勢迅速進展，病程一般不超過3-6個月。確診須靠肝穿刺或腹腔鏡檢查?！?BR>
　 4、原發(fā)性膽汁性肝硬化 是肝內(nèi)膽小管長期阻塞、淤膽所引起的膽汁性肝硬化。患者以20-40歲為多，發(fā)病多為隱襲性，病程徐緩，主要表現(xiàn)為慢性阻塞性黃疽、肝脾腫大、胃腸道癥狀、皮膚疫癢與間歇性右上腹痛伴寒熱發(fā)作，急性膽管炎發(fā)作相似。黃疽為波動性，在上腹痛與寒熱發(fā)作時加深，肝腫大多為中等度池可為高度，質(zhì)硬，表面平滑，晚期呈結(jié)節(jié)狀。堿性磷酸酶增高，膽固醇、血清膽紅素升高，白蛋白降低，血抗線粒體抗體陽性，淋巴細胞轉(zhuǎn)化及白細胞移動受抑制。肝活檢示小葉間膽管慢性非化膿性炎癥壞死，單小葉周圍纖維化，膽小管增生，膽汁淤滯。本病須與肝外膽管梗阻性黃疽、原發(fā)性梗阻性膽管炎、慢性活動性肝炎、急性膽汁淤積性肝炎、藥物性肝炎等鑒別。　

　 5、繼發(fā)性膽汁性肝硬化 任何引起肝外膽道梗阻的原因均可引起此病，臨床表現(xiàn)及實驗室檢查與原發(fā)性膽汁性肝硬化類似，主要有引起梗阻的原發(fā)病，長期梗阻性黃疽，肝硬化本身表現(xiàn)。糞便內(nèi)無膽汁，進行性血膽紅素增高，血內(nèi)膽固醇、質(zhì)增加不明顯，血清蛋白無明顯改變，線粒體抗體陰性，糞便內(nèi)糞膽原消失。膽道造影顯示肝外膽管阻塞與擴張。肝活檢可見較大膽管擴張，并有炎癥、膽管壞死?！?BR>
　 6、心源性肝硬化 此病因慢性充血性心力衰竭反復(fù)發(fā)作所致。在心力衰竭控制后腫大的肝臟相應(yīng)回縮，如不回縮或在心力衰竭有顯著靜脈壓增高時而肝臟卻無相應(yīng)的腫大，肝臟硬度增加，肝區(qū)壓痛不明顯，持續(xù)性黃值、脾腫大變硬，心力衰竭控制后腹水不消或腹水的程度較下肢水腫更明顯?！　?BR>
(六)腫瘤和囊腫　

　 1、原發(fā)性肝癌 此病多發(fā)生于肝硬化基礎(chǔ)上，起病緩慢，早期癥狀常不明顯，可有乏力。消瘦、食欲缺乏，肝區(qū)疼痛、低熱，待至出現(xiàn)腫塊時，病情常已進人中、晚期，病變可以是巨塊型。結(jié)節(jié)型或彌漫型，肝臟顯著腫大，質(zhì)硬，黃疽、腹水多見，腹水常為血性，可找到癌細胞，可有鎖骨上淋巴結(jié)或肺部轉(zhuǎn)移性病變。血清堿性磷酸酶厚酸脫氫酶與Y-谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶活性明顯增高，AFP陽性。B超檢查示不規(guī)則密集光點、光團，有時有不規(guī)則暗區(qū)。核素掃描呈放射性分布不均勻，單個或多個缺損區(qū)。CT檢查為單發(fā)或多發(fā)的低密度缺損。肝血管造影是診斷肝癌的有效方法，能查出直徑小于2CM的病變，可確定其范圍與數(shù)目、供血是否豐富，并能了解有無肝硬化和附近有無腫瘤轉(zhuǎn)移，肝癌的動脈造影 可有以下表現(xiàn)：①顯示腫瘤血管，表現(xiàn)為腫瘤區(qū)內(nèi)大小不均、形狀不規(guī)則的血管影或呈“湖樣”旭，其供血動脈增粗?jǐn)U大;②動脈拉直和移位，動脈邊緣不規(guī)則且僵硬;③毛細血管期可見腫瘤染色，呈高密度的結(jié)節(jié)影;④肝實質(zhì)期顯示為充盈缺損區(qū);⑤有時可形成動靜脈瘦，使相鄰的門靜脈分支早期顯影。門靜脈造影不能顯示腫瘤的供血動脈，但能顯示分支的受壓、移位或拉直現(xiàn)象。如肝外門靜脈顯示邊緣不規(guī)則，甚至出現(xiàn)充盈缺損和中斷現(xiàn)象，提示肝癌侵犯、轉(zhuǎn)移或瘤栓形成，說明腫瘤已不能手術(shù)，預(yù)后不良?！　?BR>
2、繼發(fā)性肝癌 常有原發(fā)癌病史而無肝病史和其他肝病證據(jù)，有肝區(qū)腫瘤臨床表現(xiàn)者，觸診時腫瘤結(jié)節(jié)多較硬而肝質(zhì)較軟。核素掃描為多個散在性占位性病變，腹腔鏡檢或肝穿刺可確診?！　?BR>
3、肝血管肉瘤 常有氯乙烯、二氧化釷、砷接觸史而無肝炎史，多見于男性，平均年齡46-47歲，病程短，發(fā)展迅速，通常6個月左右出現(xiàn)惡痛質(zhì)而死亡。肝脾腫大、壓痛、乏力、消瘦，肝區(qū)疼痛，腹痛，晚期有腹水、消化道出血或血性腹水，黃疽多不顯著。血清堿性磷酸酶、Y-谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶輕度升高，甲胎蛋白和癌胚抗原陰性，常有血小板減少。核素掃描、超聲、CT、肝血管造影檢查均可示占位性病變。

　　4、肝血管內(nèi)皮瘤 十分罕見發(fā)生于新生兒，女性多見。常伴有其他器官的血管瘤，尤其皮膚血管瘤約占50%。臨床主要是肝臟腫大，高排出量心力衰竭、貧血和多處皮膚血管瘤，患者出現(xiàn)黃疽，偶可聞及肝臟上的血管雜音，腫瘤偶可自發(fā)破裂，也可合并血小板減少。此病的自然病程是早期生長迅速，隨后逐漸退化，如果兒童生存腫瘤可完全消退。

　　5、肝海綿狀血管瘤 是肝血管瘤中最多見的肝良性腫瘤，其臨床表現(xiàn)與腫瘤生長的部位、大小、生長速度和瘤體對肝臟的影響，發(fā)生的并發(fā)癥有關(guān)。本病起病緩慢，病程長、瘤體小者無癥狀，大于4cm時可出現(xiàn)消化道壓迫癥狀，可在上腹觸及包塊、鈍圓、光滑柔軟、囊性感、無壓痛有時在腫塊上可聽到靜脈營營有，用手壓之可明顯減弱或消失。個別患者包塊質(zhì)硬。腫瘤生長十分緩慢，隨著年齡增長可發(fā)生退行性變。可并發(fā)瘤體出血等嚴(yán)重并發(fā)癥，。嬰幼兒可合并血小板減少性紫級及纖維蛋白原缺乏癥，引起致命的出血、溶血。肝功能大致正常。動脈造影表現(xiàn)為多數(shù)團塊、擴大的血管影，其顯影時間可達十余秒鐘，供血動脈并不擴張。CT檢查表現(xiàn)為肝內(nèi)圓形、橢圓形或不規(guī)則形低密度區(qū)，輪廓清楚，單發(fā)或多發(fā)，造影劑增強后在低密度的周圍有分散、高密度的增強灶具典型表現(xiàn)，多數(shù)可見瘤內(nèi)鈣化，與原發(fā)性肝癌或轉(zhuǎn)移瘤相似，常需用快速增強掃描法幫助鑒別。此瘤可被誤診為肝硬化、肝癌、肝包蟲病、胰腺囊腫及胃癌等?！?BR>
　6、咸人肝臟多囊病 是一種先天性疾病，常同時伴有多臟器囊腫以腎為常見。年幼患者因囊腫體積尚小，多無任何癥狀，發(fā)病年齡多在結(jié)、皮膚、肝、脾、指骨及神經(jīng)系統(tǒng)等。本病進展緩慢，多發(fā)生于30-40歲女性，早期約半數(shù)無癥狀，僅可發(fā)現(xiàn)肺門淋巴結(jié)腫大，常見的呼吸道癥狀有咳嗽、咳痰、氣促、發(fā)組等，后期可伴發(fā)骨那炎、紅細胞增多癥和肺源性心臟病，同時累及多系統(tǒng)的器官，肝常被累及但常無癥狀。肝功能輕度受損，血清免疫球蛋白升高，血清堿性磷酸酶增高?！?BR>
　7、先天性肝臟纖維化 此是常染色體隱性遺傳的一種少見病，呈散發(fā)或家族型，見于兒童和40歲以下的女性，患者往往有巨大而堅硬的肝臟和脾臟，伴門脈高壓時出現(xiàn)食管靜脈曲張及上消化道出血，黃疽少見。肝功能多正常，堿性磷酸酶升高，門脈造影可顯示側(cè)支循環(huán)形成，確診須肝活檢。應(yīng)與肝硬化相鑒別?！?BR>
　8、自身免疫性活動性肝炎 本病系指不是由病毒、藥物或其他代謝紊亂所導(dǎo)致的持續(xù)至少半年以上的慢性肝臟炎癥性浸潤及片狀壞死。30歲以下女性多見，常見癥狀與一般慢性肝病相似，易疲乏，可有發(fā)燒，部分可有肝硬化。免疫學(xué)檢查有高球蛋白血癥，可檢出一種或一種以上的自身抗體，包括抗核抗體(SMA)、抗平滑肌抗體(SMA)、抗DAN抗體及針對肝臟特異蛋白(LSP)的自身抗體，和與LSP不同的肝細胞膜抗原的抗體?？砂橛衅渌瓮庾陨砻庖咝约膊。缂谞钕傺?、潰瘍性結(jié)腸炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及系統(tǒng)性紅斑狼瘡等?！?BR>
　9、血液病 白血病、霍奇金病、真性紅細胞增多癥、惡性貧血、地中海貧血、多發(fā)性骨髓瘤、惡性網(wǎng)狀細胞病等均可引起不同程度的肝腫大。實驗室檢查可有相應(yīng)的改變?！?BR>
　10、艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合征)此病經(jīng)常累及肝臟，可有肝脾腫大，潛伏期11個月至4年。本病臨床表現(xiàn)復(fù)雜，不具特異性，可有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，胃腸道癥狀，慢性淋巴結(jié)綜合征，有長期全身淋巴結(jié)不同程度的腫大，硬度不一，伴發(fā)熱，體重減輕、乏力、盜汗、腹瀉、肌痛、肝脾腫大等;有嚴(yán)重的或一種以上機會性感染或罕見的惡性腫瘤?；颊邔僖赘腥巳?，有結(jié)、皮膚J，肝、脾、指骨及神經(jīng)系統(tǒng)等。本病進展緩慢，多發(fā)生于30-40歲女性，早期約半數(shù)無癥狀，僅可發(fā)現(xiàn)肺門淋巴結(jié)腫大，常見的呼吸道癥狀有咳嗽、咳痰、氣促、發(fā)組等，后期可伴發(fā)骨那炎、紅細胞增多癥和肺源性心臟病，同時累及多系統(tǒng)的器官，肝常被累及但常無癥狀。肝功能輕度受損，血清免疫球蛋白升高，血清堿性磷酸酶增高。