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肌性肌無(wú)力

肌性肌無(wú)力容易和什么癥狀混淆

　　應(yīng)與下面的癥狀相鑒別診斷：

　　1.節(jié)段性肌張力障礙：表現(xiàn)節(jié)段性分布特點(diǎn)，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙，下肢伴或不伴軀干肌張力障礙，軀干-頸部(不影響頭面部)肌張力障礙等。節(jié)段性肌張力障礙是肌張力障礙綜合征中的一類(lèi)!

　　2.喉肌無(wú)力：聲帶閉合不全癥是指發(fā)聲時(shí)，喉肌無(wú)力致運(yùn)動(dòng)不足性聲門(mén)運(yùn)動(dòng)障礙的疾病，亦是喉肌無(wú)力及發(fā)聲疲勞癥。

　　3.對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組原發(fā)性肌肉變性病，表現(xiàn)為進(jìn)行加重的對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌肉萎縮，為遺傳性疾病。

　　4.重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)至肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體 (AChR)抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體，主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無(wú)力，也就是說(shuō)支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號(hào)指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無(wú)力，表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無(wú)力。

　　5.眼外肌運(yùn)動(dòng)無(wú)力：是由于各種因素造成的眼外肌運(yùn)動(dòng)障礙，肌無(wú)力，常見(jiàn)于肉毒中毒、小兒重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等。