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認(rèn)識(shí)能力缺失

認(rèn)識(shí)能力缺失應(yīng)該做什么檢查

　　(一)腦血管疾病(cerebravascular disease) 枕葉、顳葉主要由大腦中動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈及其分支供應(yīng)血液。有關(guān)動(dòng)脈血管閉塞可引起相應(yīng)臨床表現(xiàn)，病變范圍局限時(shí)方可出現(xiàn)典型單純失認(rèn)癥。但病覺(jué)失認(rèn)癥病變范圍常較廣泛，一般為卒中后繼發(fā)表現(xiàn)，并有大腦中動(dòng)脈病變的其它臨床表現(xiàn)。失認(rèn)癥可于腦梗塞、腦動(dòng)脈炎、腦支一靜脈畸形等疾病中檢出。

　　(二)腦腫瘤(intracranial tumour) 枕葉腫瘤以成膠質(zhì)細(xì)胞瘤居多，有時(shí)為星形細(xì)胞瘤，臨床有中樞性偏盲和幻視。病灶于優(yōu)勢(shì)半球時(shí)可有感覺(jué)性失語(yǔ)、失讀和色彩失認(rèn)、同時(shí)失認(rèn)。非優(yōu)勢(shì)半球受累則有相貌失認(rèn)和視空間失認(rèn)。顳葉腫瘤早期多無(wú)癥狀，隨病情發(fā)展可出現(xiàn)顳葉癲癇發(fā)作，以精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作為主。有對(duì)側(cè)同向1/4視野缺損和聽(tīng)覺(jué)失認(rèn)癥，主側(cè)受累可引起感覺(jué)性失語(yǔ)癥。頂葉腫瘤多為轉(zhuǎn)移瘤，臨床表現(xiàn)多以感覺(jué)障礙為主，可并有感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)、肌張力減弱、肌肉萎縮和觸覺(jué)不注意癥。非主側(cè)半球受累可有病覺(jué)失認(rèn)癥和自身感覺(jué)失認(rèn)癥。主側(cè)受累可出現(xiàn)Gerst-mann綜合征。

　　(三)外傷(trauma) 發(fā)生于顳、頂、枕葉的腦挫裂傷和顱內(nèi)血腫等均可引起失認(rèn)癥。

　　(四)顱內(nèi)感染(intracranial infection) 耳源性腦膿腫占全部腦腫瘤的一半以上，絕大多數(shù)位于顳葉中、下部，或小腦半球前,外側(cè)部。血源感染則多見(jiàn)于動(dòng)脈末梢供血區(qū)，神經(jīng)系統(tǒng)局灶癥狀中均可能出現(xiàn)失認(rèn)癥?；颊呖捎斜桥愿]、中耳、乳突、顱骨感染、肺膿腫、膿胸等原發(fā)病灶或先天性紫紺心臟病。病初可有發(fā)熱，周?chē)辛＜?xì)胞和蛋白質(zhì)增高，CT有確診價(jià)值。其它如腦炎、神經(jīng)梅毒、腦部寄生蟲(chóng)等也可引起失認(rèn)癥。

　　(五)其它 pick病為一種大腦變性疾病，初期以人格、情感意志障礙為主要癥狀，智能減退不明顯。晚期精神衰退、缺乏主動(dòng)、不語(yǔ)、少動(dòng)、全身衰竭乃至死亡。病程數(shù)至十?dāng)?shù)年。臨床與阿爾采木病鑒別困難。有資料證實(shí)患者腦內(nèi)鋅濃度增加。尿鋅排出亦增加。發(fā)病初期智能衰退不太嚴(yán)重可能以視覺(jué)性認(rèn)識(shí)不能為突出表現(xiàn)，或可發(fā)現(xiàn)體象病覺(jué)缺失癥。阿爾采木氏病、一氧化碳中毒等也可檢出失認(rèn)癥。