1.組織病理檢查 示成纖維細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)成分如膠原、纖連蛋白的合成增加。

　　2.羥脯氨酸測(cè)定 羥脯氨酸為膠原蛋白的特征性氨基酸，羥脯氨酸在血漿中以游離、肽結(jié)合及蛋白結(jié)合3種形式存在，游離和肽結(jié)合的羥脯氨酸是膠原的代謝產(chǎn)物，經(jīng)尿排出的羥脯氨酸5%是以游離形式存在的，血清和尿中羥脯氨酸含量與瘢痕面積有關(guān)。

　　1.瘢痕硬度測(cè)定 采用工業(yè)用刻度指示儀，對(duì)之進(jìn)行改裝：首先制成12mm直徑的不銹鋼圓套，固定于指示儀測(cè)定軸，作為硬度計(jì)基座，測(cè)定軸伸出基座5mm。其次為使指示儀的彈性與瘢痕硬度相匹配，把指示儀內(nèi)部彈簧更換為另一個(gè)彈性較大的彈簧，使彈簧的伸縮運(yùn)動(dòng)帶動(dòng)指針的轉(zhuǎn)動(dòng)。

　　測(cè)定時(shí)，把硬度計(jì)垂直置于待測(cè)皮膚或瘢痕上，靠硬度計(jì)自身重量壓縮彈簧，被測(cè)定組織表面的硬度不同，測(cè)定軸回縮長(zhǎng)度出現(xiàn)差異，儀表上顯示數(shù)據(jù)也不一樣，分別測(cè)定3次，計(jì)算平均數(shù)，并將讀數(shù)換算為瘢痕硬度(按公式計(jì)算壓強(qiáng))，單位為N/mm2。

　　2.B型超聲瘢痕厚度測(cè)定 由于瘢痕生長(zhǎng)于體表，如果B超的探頭直接與之接觸，在測(cè)量上就有困難，所以在測(cè)定時(shí)必須在測(cè)定部位與探頭之間加一個(gè)水袋，使被測(cè)畫面移往視屏中間，再將“×”標(biāo)記分別移動(dòng)至皮膚或瘢痕的上、下界，其間的距離即為瘢痕的厚度。但在測(cè)量時(shí)必須注意：

　　(1)測(cè)定切除或治療前瘢痕的厚度。

　　(2)治療一段時(shí)間后，瘢痕厚度改變否。

　　(3)切除前瘢痕厚度與周圍皮膚的厚度比較。

　　(4)最好有對(duì)稱部位瘢痕厚度比較。

　　(5)在測(cè)定時(shí)，最好固定一位醫(yī)師操作，以盡量減少人為的誤差。

　　3.瘢痕表面溫度測(cè)定 由于早期瘢痕組織內(nèi)新生毛細(xì)血管較多，甚至可見到絲狀擴(kuò)張的毛細(xì)血管，隨著瘢痕的成熟及消散，其內(nèi)的毛細(xì)血管逐漸閉塞，這一過程是一個(gè)動(dòng)態(tài)的改變，揭示瘢痕組織內(nèi)血循環(huán)的改變，亦影響到瘢痕表面的溫度。采用半導(dǎo)體溫度儀或紅外線溫度掃描儀均可測(cè)定瘢痕表面的溫度。但在測(cè)定時(shí)必須注意：

　　(1)測(cè)定前，病人必須休息半小時(shí)。

　　(2)環(huán)境安靜，無風(fēng)，室溫控制在一定范圍。

　　(3)同時(shí)測(cè)定瘢痕及其旁邊正常皮膚溫度，如有對(duì)稱的部位瘢痕進(jìn)行對(duì)照比較最好。

　　(4)治療前及治療后定時(shí)測(cè)定(環(huán)境條件相同),觀察其動(dòng)態(tài)變化。

　　4.經(jīng)皮氧分壓測(cè)定 研究表明在壓力治療的增生性瘢痕中，當(dāng)臨床瘢痕緩解、氧分壓上升到正常的80%以上時(shí)去除壓力，增生性瘢痕不再復(fù)發(fā)，氧分壓的升高與臨床觀察到的瘢痕緩解及超聲測(cè)定結(jié)果相一致，認(rèn)為經(jīng)皮氧分壓測(cè)定可作為瘢痕治療效果的穩(wěn)定可靠的指標(biāo)。

　　5.血管熱刺激舒張指數(shù)測(cè)定 正常皮膚血管在熱因子刺激時(shí)明顯擴(kuò)張，而瘢痕增生期血管因缺乏神經(jīng)支配及特殊結(jié)構(gòu)特征，在熱刺激時(shí)無明顯擴(kuò)張，熱刺激舒張指數(shù)下降，隨著瘢痕成熟過程，熱刺激舒張指數(shù)升高。此方法也可作為瘢痕情況評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)之一。