常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進(jìn)展緩慢，病程長，出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數(shù)在30-40歲時仍不發(fā)生癱瘓，預(yù)后較好。


1.血清生化檢查 肌酸磷酸激酶(CK)明顯升高，達(dá)1.5萬～2萬U/L，甚至更高。血清CK升高可出現(xiàn)于出生時，疾病后期略有降低?！?BR>
　 2.肌肉活體組織檢查 特征性的病理改變有散在的退行性變和壞死肌纖維。隨著時間的延長，出現(xiàn)肌內(nèi)膜結(jié)締組織增加以及肌纖維的喪失，脂肪組織的替代。

　　3.基因診斷 DMD基因定位于Xp21.1-21.3，基因編碼的蛋白質(zhì)為dystrophin。20世紀(jì)90年代后國內(nèi)各大醫(yī)院應(yīng)用核素DNA印跡法雜交、缺失熱點(diǎn)外顯子的聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)分析進(jìn)行基因診斷，缺失檢出率為56.7%～63.0%，應(yīng)用DMD基因缺失熱點(diǎn)9對引物PCR分析，缺失型大宗病例的檢出率為47.5%～49.6%。國內(nèi)已應(yīng)用定量PCR測定、短串聯(lián)重復(fù)序列連鎖分析檢出DMD基因攜帶者。對于點(diǎn)突變型DMD的診斷尚缺乏系統(tǒng)的研究。
　　4.肌電圖：為肌源性改變，病變肌肉呈低電位，波形持續(xù)時間縮短，而多相波增高。其他尚應(yīng)做心電圖、腦電圖等檢查。