(一)發(fā)病原因
食管癌有高發(fā)區(qū)這一特點(diǎn)說明該地區(qū)具備其發(fā)生的條件，如存在強(qiáng)致癌物、促癌物，缺乏一些抗癌因素以及有遺傳易感性等。但是各國各地研究結(jié)果很不一致，反映了食管癌的病因是多種多樣的。西方學(xué)者多認(rèn)為吸煙和飲酒是主要原因，在我國林縣這個(gè)高發(fā)區(qū)，因?yàn)樨毟F，居民飲酒才是近一、二十年的事。
目前，食管癌的病因雖尚未完全明了，但近年來國內(nèi)外對食管癌病因進(jìn)行了多途徑探索。從亞硝胺、營養(yǎng)、微量元素、真菌及病毒、遺傳等多方面，多層次進(jìn)行研究和探索，獲得了很有意義的進(jìn)展。一般認(rèn)為食管癌的發(fā)生可能是多種因素綜合作用的結(jié)果，與食管癌發(fā)病的有關(guān)因素如下：
1.生活飲食習(xí)慣與食管慢性刺激
(1)吸煙與食管癌：西方學(xué)者多認(rèn)為吸煙可能是食管癌發(fā)生的主要因素。通過流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)一些食管癌高發(fā)區(qū)居民吸煙相當(dāng)普遍，一些地區(qū)居民不吸煙，食管癌則很少見。如Paymaster報(bào)道嗜好吸黑檀葉煙和咀嚼萎葉的印度穆斯林、基督教徒和印度教徒中，食管癌發(fā)病率高，而無此嗜好的拜火教徒中食管癌則很少見。故認(rèn)為嗜煙可能是食管上段癌和中段癌發(fā)病率高的原因。但國內(nèi)既往的流行病學(xué)調(diào)查卻沒有發(fā)現(xiàn)吸煙與食管癌發(fā)生存在密切聯(lián)系?，F(xiàn)在看來既往這些研究絕大部分來自食管癌局部高發(fā)區(qū)，且僅局限于農(nóng)村人口。近年來我國學(xué)者同時(shí)對高發(fā)區(qū)、低發(fā)區(qū)以及城市、鄉(xiāng)村食管癌進(jìn)行了大量流行病學(xué)調(diào)查，多數(shù)仍認(rèn)為吸煙可能也是我國食管癌發(fā)生不可忽視的促癌因素。許多研究表明煙草是一種致癌物質(zhì)，其對人體的危害是多效應(yīng)的，煙草中的致癌物質(zhì)有可能隨唾液或食物下咽到食管或吸收后作用于食管引起癌變?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)香煙的煙和焦油含有多種致癌物，如苯并α芘等多環(huán)芳烴、環(huán)氧化物、內(nèi)酯、過氧化物及鹵醚等，并且還含有多種亞硝基化合物如亞硝基吡咯烷、二甲基亞硝胺、亞硝基去甲煙堿或亞硝基新煙堿。此外煙霧中還有大量NO、NO2和烴類反應(yīng)生成的烷類和烷氧自由基，這些成分可直接攻擊細(xì)胞的脂肪、蛋白質(zhì)和核酸等成分，造成細(xì)胞損傷，引起癌變。將煙草中幾種化學(xué)物質(zhì)分別加入飲水中喂飼Fisher大鼠30周，結(jié)果給予亞硝基去甲煙堿大鼠有12/20例發(fā)生食管腫瘤，其中3例為食管癌，進(jìn)一步證實(shí)了煙草與食管癌發(fā)生的關(guān)系。
(2)飲酒與食管癌：有關(guān)食管癌與飲酒的關(guān)系國外學(xué)者做了大量流行病學(xué)調(diào)查，他們發(fā)現(xiàn)許多食管癌患者有大量飲酒史，或者多是釀酒工人及與酒商有關(guān)的職員。最近英國和香港科學(xué)家調(diào)查了香港食管癌患者的吸煙及飲酒情況，經(jīng)過詳盡對比分析，發(fā)現(xiàn)飲酒可能比吸煙更容易致食管癌發(fā)生。國內(nèi)學(xué)者張毓德等對1400名食管癌患者進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)病例組有陽性飲酒史(每周平均白酒2兩以上，連續(xù)5年以上)者占26.9%，而對照組為17%。但劉伯齊等對江蘇揚(yáng)中縣、新疆新源縣及江蘇淮安縣的食管癌患者進(jìn)行病例對照講究，發(fā)現(xiàn)只有飲酒量大的淮安縣為陽性結(jié)果?？磥砭凭淖饔门c其持續(xù)時(shí)間，飲量大小有一定關(guān)系。但目前尚無用酒精或酒類制品作誘發(fā)動(dòng)物食管癌報(bào)道。比較公認(rèn)的看法是酒本身可能并不直接致癌，但有促癌作用。酒精可以作為致癌物的溶劑，促進(jìn)致癌物進(jìn)入食管，造成食管黏膜損傷，為食管癌的發(fā)生創(chuàng)造條件。國內(nèi)外一些研究發(fā)現(xiàn)有些酒中可能污染有亞硝胺、多環(huán)芳烴、酚類化合物、DDT等。這些污染物質(zhì)可能會(huì)增強(qiáng)酒精對食管黏膜的損害。
(3)飲食習(xí)慣與食管癌：經(jīng)在高發(fā)區(qū)進(jìn)行發(fā)病因素的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)食管癌病人有食物粗、糊、進(jìn)食過快、喜吃燙飲料的習(xí)慣，這些因素?fù)p傷了食管上皮，增加了致癌物的敏感性。多數(shù)研究表明，熱食是食管癌的發(fā)病因素之一。在我國食管癌高發(fā)區(qū)中，許多居民和食管癌患者都有好吃熱食習(xí)慣。研究者測量了高發(fā)區(qū)居民進(jìn)食時(shí)碗內(nèi)食物的溫度，發(fā)現(xiàn)可高達(dá)70～80℃，最高為80～88℃。有報(bào)道用75℃熱水灌飼小鼠，即可發(fā)現(xiàn)上皮細(xì)胞變性，黏膜炎癥和細(xì)胞核酸代謝受影響，所以長期反復(fù)的熱刺激，有可能促使食管發(fā)生癌變。也有報(bào)告認(rèn)為進(jìn)食過快、食物粗糙、蹲位進(jìn)食及好飲濃茶、三餐不定時(shí)等與食管癌有關(guān)。
哈薩克族人愛嚼刺激性很強(qiáng)含有煙草的“那斯”。在日本，喜吃燙粥燙茶人群均有較高的發(fā)病率。過量長期飲烈性酒及多量吸煙者在歐、美國家中可能是食管癌的重要原因。
(4)食管慢性刺激：前已述及的一些致病因素都會(huì)造成對食管的刺激，長期反復(fù)刺激作用會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致食管黏膜病變。研究發(fā)現(xiàn)某些食管病變，如食管賁門失弛緩癥、慢性食管炎、食管良性狹窄和食管黏膜白斑病等的食管癌發(fā)病率較高，表明慢性刺激所引起的慢性損傷和炎癥在食管癌的發(fā)病中起一定作用。
2.營養(yǎng)因素和微量元素 近年來我國學(xué)者在一些食管癌防治現(xiàn)場做了大量營養(yǎng)學(xué)調(diào)查及營養(yǎng)干預(yù)實(shí)驗(yàn)。
其中在河南林縣開展的已歷時(shí)近14年的中美合作(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤所與美國國立癌癥研究所NCI)研究項(xiàng)目—營養(yǎng)干預(yù)試驗(yàn)已取得了一系列階段性成果，在國內(nèi)外產(chǎn)生了重大影響。研究發(fā)現(xiàn)營養(yǎng)缺乏是食管癌高發(fā)區(qū)較為普遍現(xiàn)象，維生素A、C、E、核黃素、煙酸、動(dòng)物蛋白、脂肪、新鮮蔬菜、水果攝入量均較低。不少報(bào)道指出肉類、蛋類、蔬菜與水果的缺乏可增加患食管癌的危險(xiǎn)性。中美學(xué)者發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充富含高蛋白、維生素和礦物質(zhì)的飲食，可以保護(hù)機(jī)體，預(yù)防食管癌。試驗(yàn)表明新鮮蔬菜、水果、茶葉、維生素有抗突變作用，相對缺乏應(yīng)視為食管癌的危險(xiǎn)因素。晚近有學(xué)者發(fā)現(xiàn)用單純玉米飼料喂飼大鼠，可顯著提高甲基苯基亞硝胺的致癌率，提示營養(yǎng)缺乏可提高食管上皮細(xì)胞對亞硝胺類致癌物的敏感性。一些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)還證實(shí)缺乏維生素A、C、E、核黃素均能促使食管發(fā)生病變，增強(qiáng)致癌物對食管的作用。深入分析發(fā)現(xiàn)維生素C可阻斷致癌性N-亞硝基化合物的合成，核黃素缺乏可明顯增加甲基芐基亞硝胺對大鼠食管癌的誘發(fā)率，并縮短其潛伏期。這進(jìn)一步揭示了維生素類抗癌的機(jī)制。林縣的研究成果表明給高發(fā)區(qū)人群補(bǔ)充核黃素和煙酸復(fù)方營養(yǎng)素可能降低食管癌的發(fā)病率。因此給高發(fā)區(qū)人群補(bǔ)充維生素可能是有效的預(yù)防措施。
微量元素與腫瘤的關(guān)系已愈來愈引起人們關(guān)注，調(diào)查證實(shí)食管癌高發(fā)區(qū)水及土壤中的鉬、硒、鈷、錳、鐵、鎳、鋅等微量元素含量偏低。鉬的缺乏目前受到更多重視，已被認(rèn)為是造成食管癌發(fā)病的因素，鉬在自然界含量較低，且分布不均勻。對一些高發(fā)區(qū)人群血清鉬檢測發(fā)現(xiàn)其平均值為2.2～2.9ng/ml，明顯低于非高發(fā)區(qū)人群血清鉬的平均值(4.8～5.9ng/ml)。鉬是植物亞硝酸還原酶的成分，缺鉬可使環(huán)境及農(nóng)作物中亞硝酸鹽積聚，而施用鉬肥則可增加食物鉬含量，降低亞硝酸鹽含量，人對鉬的攝入量不足，還可影響一些酶的活性及生理功能，這可能也是導(dǎo)致食管癌發(fā)病率增高的原因之一。有的調(diào)查顯示食管癌高發(fā)區(qū)缺硒。硒經(jīng)谷胱甘肽過氧化物酶的作用，對細(xì)胞膜的過氧化具有保護(hù)作用，增強(qiáng)機(jī)體免疫反應(yīng)及對癌的發(fā)生和生長的抵抗力。有機(jī)硒缺乏雖不一定能直接引起食管癌，但可增加對致癌物質(zhì)的易感性。高發(fā)區(qū)人體及環(huán)境缺鋅的研究已有報(bào)導(dǎo)，鋅缺乏可導(dǎo)致免疫力下降。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，鎘對小鼠食管和前胃有誘發(fā)癌瘤的作用，提示鎘可能是食管癌的一個(gè)危險(xiǎn)因素。在林縣對食管上皮增生患者補(bǔ)充多種維生素礦物質(zhì)復(fù)方營養(yǎng)液，發(fā)現(xiàn)可使上皮增生逆轉(zhuǎn)，癌變率均比對照組明顯下降，說明食管癌的藥物阻斷二級預(yù)防已取得初步良好效果。
3.亞硝胺類化合物 亞硝胺類化合物是已被公認(rèn)的一種強(qiáng)致癌物質(zhì)?，F(xiàn)已證實(shí)約十多種亞硝胺能誘發(fā)動(dòng)物的食管癌，包括甲基芐基亞硝胺(NMBAR)、肌氨酸乙酯亞硝胺(NSAR)、亞硝基吡咯烷(NPyr)和亞硝基哌啶(NPip)、N-3-甲基丁基-N-1-甲基丙酮基亞硝胺(NAMBNA)等。亞硝胺及其前體物廣泛分布于環(huán)境中，通過飲水和食物進(jìn)入人體。其前體物在胃內(nèi)經(jīng)亞硝化而產(chǎn)生亞硝胺。近年研究發(fā)現(xiàn)，食管癌高發(fā)區(qū)河南林縣、河北磁縣、涉縣、廣東汕頭、山西垣曲和陽城的飲水中，硝酸鹽的含量明顯高于低發(fā)區(qū)。據(jù)調(diào)查食管癌高發(fā)區(qū)林縣環(huán)境中檢測出7種揮發(fā)性亞硝胺，陽性率高的有二甲基亞硝胺(64%)，二丙基亞硝胺(30%)和二乙基亞硝胺(24%)。還測出玉米面中含有非揮發(fā)性肌氨酸亞硝胺，蘿卜條中有脯氨酸亞硝胺。在林縣被污染食品中亞硝酸鹽和硝酸鹽含量均較高。二級胺和三級胺也廣泛分布在食物和環(huán)境中，在胃內(nèi)酸性條件下，胺類和亞硝酸鹽很易結(jié)合產(chǎn)生亞硝胺。據(jù)報(bào)告食管癌高發(fā)區(qū)居民食霉變食物，其中含較多亞硝胺及前體物質(zhì)。霉菌不僅能還原硝酸鹽為亞硝酸鹽，且能分解食物蛋白質(zhì)增加二級胺含量，從而促進(jìn)亞硝胺的合成。陸士新在國際上首次報(bào)道不同食管癌死亡率地區(qū)居民從膳食中攝入不同量的亞硝胺，膳食中亞硝胺攝入量依次為：林縣(高發(fā))>濟(jì)源(中高發(fā))>禹縣(低發(fā))。結(jié)果表明：從膳食中攝入亞硝胺的量與食管癌的發(fā)病率成正相關(guān)。對林縣人群胃液中總的亞硝胺含量進(jìn)行測定發(fā)現(xiàn)，男性胃液中其含量平均為24.93ppb，而女性為20.51ppb，男性高于女性18%，這和林縣食管癌發(fā)病率的男女比例吻合。林縣人胃液中亞硝胺的含量和受檢者食管上皮的病變、正常輕度增生、重度增生和癌變呈明顯正相關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，亞硝胺能誘發(fā)動(dòng)物食管癌，而阻斷胺類的亞硝基化能預(yù)防食管癌的發(fā)生。林縣人群尿中發(fā)現(xiàn)的一種新亞硝基化合物—亞硝基異脯氨酸，可引起NIH3T3細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化，接種裸鼠形成纖維肉瘤。近年來陸士新等應(yīng)用林縣環(huán)境中發(fā)現(xiàn)的NMBzA與人胎兒食管上皮共同培養(yǎng)三周后，將上皮移植到BALB/C裸鼠腸系膜上，同時(shí)以NMBzA繼續(xù)喂飼裸鼠，結(jié)果在腸系膜上發(fā)生鱗癌，對照組裸鼠中無腫瘤。從NMBzA誘發(fā)的腫瘤組織提取DNA中發(fā)現(xiàn)存在AIu序列，結(jié)果證明誘發(fā)的腫瘤來源于人類組織。這些結(jié)果首次證實(shí)亞硝胺能誘發(fā)人食管上皮鱗癌，為林縣食管癌亞硝胺病因提供了直接證據(jù)。
酸菜是我國食管癌高發(fā)區(qū)林縣、山西陽城、四川鹽亭、江蘇楊中等地的傳統(tǒng)食品，除含有被污染的一些真菌外，還發(fā)現(xiàn)含有微量的苯并α芘和亞硝胺，并含有一種名叫Roussin紅甲酯的亞硝基化合物。在林縣約55%的酸菜含有這種化合物，含量在1～5ppm間。實(shí)驗(yàn)表明，Roussin紅甲酯可使經(jīng)3-甲基膽蒽啟動(dòng)作用的C3H/10T1/2細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，涂抹小鼠皮膚后可使表皮增厚并降低皮脂腺數(shù)目，這種化合物可能是存在酸菜中的一種促癌物。多項(xiàng)流行病學(xué)調(diào)查表明，酸菜是既含真菌又含亞硝胺類化合物的高發(fā)區(qū)發(fā)病因素之一。
4.真菌及病毒的作用
(1)真菌的作用：研究表明，我國食管癌高發(fā)區(qū)的發(fā)病與真菌性食管炎和真菌對食物的污染有關(guān)。通過多次對高發(fā)區(qū)林縣、陽城、磁縣、鹽亭、南溴和新疆等地流行病學(xué)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)糧食、酸菜及霉變食物中某些真菌及其代謝物是食管癌的重要危險(xiǎn)因素。例如黃曲霉毒素B1的致癌作用已得到公認(rèn)。林縣食物常被串珠鐮刀菌、互隔交鏈孢霉、圓弧青霉、白地霉、黃曲霉等污染。這些真菌不僅能將硝酸鹽還原成亞硝酸鹽，還能分解蛋白質(zhì)，增加食物中胺含量，促進(jìn)亞硝胺的合成。霉變食物致癌作用已經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)。用霉變的玉米面(含串珠鐮刀菌)誘發(fā)出了大鼠食管乳頭狀瘤、胃乳頭狀瘤以及食管磷癌，并可致小鼠食管和前胃上皮增生和乳頭狀瘤樣改變。林縣糧食中檢出的串珠鐮刀菌的含量和種類數(shù)，較國內(nèi)外食管賁門癌低發(fā)區(qū)明顯為高，與食管賁門癌發(fā)病率呈正相關(guān)。目前已從鐮刀菌中分離鑒定出的真菌毒素包括雪腐鐮刀菌烯醇、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、3-乙酰雪腐鐮刀菌烯醇、15-乙酰雪腐鐮刀菌烯醇、T-2毒素及玉米赤霉烯酮。其中雪腐鐮刀菌烯醇和脫氧雪腐鐮刀菌烯醇在霉變玉米中含量最高。以此兩種毒素含量高的霉玉米按20%比例配成飲料喂飼小鼠，可以誘發(fā)出食管、前胃及腺胃增生性改變，提示此兩種毒素具有潛在致癌作用。進(jìn)一步證明鐮刀菌可能是高發(fā)區(qū)主要致癌真菌之一。互隔交鏈孢霉也是近年來研究較多的真菌?；ジ艚绘滄呙乖诤幽鲜彻馨?個(gè)高發(fā)縣糧食中的污染率(6.53%)高于3個(gè)低發(fā)縣(3.9%)。其含有的主要真菌毒素為互隔交鏈孢酚單甲醚(AME)和交鏈孢酚(AOH)?；ジ艚绘滄呙沟恼T變性和致瘤性主要與這兩種毒素有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)AME和AOH對TA102和E.Coli檢試菌有誘變作用，能誘發(fā)人羊膜FL細(xì)胞的USD和ZBS細(xì)胞、大鼠肝細(xì)胞的DNA單鏈斷裂。AME能干擾rRNA的轉(zhuǎn)錄活性，損傷人淋巴細(xì)胞DNA，誘發(fā)V79細(xì)胞突變，使NIH/3T3細(xì)胞轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化的細(xì)胞能在軟瓊脂上生長，接種BALB/C裸小鼠體內(nèi)具有成瘤性。AME和AOH能促進(jìn)脂質(zhì)過氧化，抑制超氧化物歧化酶(SOD)的活性，脂質(zhì)過氧化與細(xì)胞癌變有關(guān)。用AME或AOH分別在體外短期處理培養(yǎng)的人胚食管上皮，從中提取DNA，以此DNA轉(zhuǎn)染NIH-3T3細(xì)胞，細(xì)胞發(fā)生了惡性轉(zhuǎn)化。轉(zhuǎn)化細(xì)胞可在軟瓊脂上生長并具有成瘤性。近年還證明AME或AOH處理后的人胚食管上皮有C-Ha-ras突變及擴(kuò)增，C-myc基因的激活和擴(kuò)增。AME和AOH誘發(fā)人胚食管上皮增生，后者還成功地誘發(fā)了食管鱗狀細(xì)胞癌。上述結(jié)果表明互隔交鏈孢霉在人食管癌病因?qū)W中起重要作用。有些研究表明圓弧青霉的提取物誘發(fā)小鼠骨髓多染紅細(xì)胞微核率與溶劑對照組相比有非常顯著差別(P<0.01)，呈明顯的量效相關(guān)性。誘變試驗(yàn)提示圓弧青霉的代謝提取物能直接損傷遺傳基因DNA。枯草桿菌DNA重組試驗(yàn)、UDs試驗(yàn)、DSL試驗(yàn)表明賀弧青霉確能產(chǎn)生誘變性物質(zhì)。以上結(jié)果提示霉菌是食管癌發(fā)病因素之一。
(2)病毒的作用：病毒在食管癌發(fā)病中的作用也引起了國內(nèi)外學(xué)者的重視。目前研究的病毒主要為人乳頭瘤狀病毒(HPV)和EB病毒(Epstein Barr Virous，EBV)。
①HPV：人類乳頭瘤狀病毒感染與宮頸癌發(fā)生的關(guān)系已被公認(rèn)。近年研究發(fā)現(xiàn)食管也是HPV感染的好發(fā)部位。據(jù)報(bào)道感染食管的HPV主要為6型、16型及18型，目前一些研究認(rèn)為HPV16型與食管鱗癌發(fā)生有關(guān)，HPV18型與腺癌發(fā)生有關(guān)。國內(nèi)對HPV16型研究較多，對食管癌及癌旁組織中HPV16 DNA檢測表明，癌及癌旁組織HPV16 DNA檢出率分別為60%及51.95%。提示HPV16感染是食管癌常見現(xiàn)象，可能與食管癌發(fā)生有一定關(guān)系。HPV體外實(shí)驗(yàn)顯示其具有引起細(xì)胞轉(zhuǎn)化的作用，但HPV作用機(jī)理尚不清楚。有學(xué)者認(rèn)為HPV DNA可以整合進(jìn)食管癌組織DNA中，進(jìn)而引起基因異常參與腫瘤發(fā)生發(fā)展。也有學(xué)者認(rèn)為HPV可能通過減少局部的淋巴細(xì)胞，破壞機(jī)體局部的免疫監(jiān)視系統(tǒng)，并與其他致癌因素協(xié)同作用進(jìn)而導(dǎo)致食管癌的發(fā)生。但陸士新等運(yùn)用分子雜交和多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等方法未能在林縣食管癌及癌旁組織中檢出HPV DNA?？磥鞨PV與食管癌關(guān)系尚需進(jìn)一步研究。
②EB病毒：EBV與癌的關(guān)系過去文獻(xiàn)主要集中在鼻咽癌上。與食管癌關(guān)系的報(bào)告尚不多見。國外Mori等發(fā)現(xiàn)食管癌中EB病毒陽性率為3.3%，國內(nèi)吳名耀等發(fā)現(xiàn)食管癌：EBVLMP-1(潛在膜蛋白1)陽性率為6.3%。EBV陽性細(xì)胞可見胞漿疏松及空泡變性等形態(tài)學(xué)改變，這可能與EBV感染癌細(xì)胞所引起的反應(yīng)有關(guān)。關(guān)于EBV陽性率與EBV的病原性聯(lián)系，一般有2種假設(shè)：A.EBV感染發(fā)生在癌變之后，這種病人的黏膜上皮細(xì)胞EBV檢測往往呈陰性;B.EBV感染發(fā)生在癌變之前，并且在癌的形成中起一定作用。由于目前所發(fā)現(xiàn)的病例陽性率均較低，所以EBV與食管癌之間聯(lián)系，尚待進(jìn)一步研究。
5.遺傳因素 大量的研究表明癌癥都是各種環(huán)境因素對具有不同遺傳素質(zhì)的個(gè)體長期反復(fù)作用的結(jié)果。前已述及食管癌患者中有癌家族史的比例顯著高于對照組，提示食管癌發(fā)病存在遺傳傾向，遺傳因素可能是發(fā)病的一個(gè)重要危險(xiǎn)因子。隨著分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的發(fā)展，眾多證據(jù)表明正常細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化要涉及遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和調(diào)節(jié)控制方面的改變，從上一代遺傳下去的并非是腫瘤本身，而是對腫瘤的易感性。這種腫瘤易感性的本質(zhì)可能是患者體內(nèi)DNA結(jié)構(gòu)異常或復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)錯(cuò)誤引起，或是與致癌物質(zhì)活化，無害化所需酶活力減弱或喪失有關(guān)，也可能是先天性或后天獲得性染色體畸變或某些免疫遺傳缺陷的結(jié)果。有人觀察到高發(fā)家族成員的染色體畸變率顯著高于對照組。實(shí)驗(yàn)表明高發(fā)家族成員淋巴細(xì)胞更易發(fā)生姊妹染色體互換(SCE)，并且在其染色體上已發(fā)現(xiàn)了可能的特有脆性部位，如1p13-p36和4q21-q31等，這些位點(diǎn)在食管癌發(fā)生中可能起某些重要的協(xié)同作用。已有研究發(fā)現(xiàn)，食管癌的家族易感性與家族性免疫缺陷有關(guān)，有癌家族史的食管癌患者及其親屬，某些免疫功能明顯低于無癌家族的對照組，而且患者與其親屬多有類似的免疫功能缺陷。至于這種免疫功能紊亂是遺傳抑或是環(huán)境因素所致，尚有待進(jìn)一步研究。
6.食管癌基因的研究
(1)癌基因：對食管癌組織和癌旁上皮組織的DNA進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)多數(shù)C-mye，EGFR基因的擴(kuò)增或表達(dá)增強(qiáng)。從中國、意大利和法國的食管癌高發(fā)區(qū)獲得的食管標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)，32%的病例有cyclin D基因擴(kuò)增，63%的病例有cyclin D mRNA過度表達(dá)。其他表達(dá)增強(qiáng)的還有Int-1、HER-1基因等，這些癌基因的高表達(dá)及過度擴(kuò)增可能與食管癌的發(fā)生有關(guān)。
(2)抑癌基因：約1/3食管癌及癌旁組織中存在Rb基因結(jié)構(gòu)異常如片段完全或部分丟失。約10%～70%食管癌存在p53基因突變，突變多集中在第5～9外顯子，而p53基因丟失的檢出率為43%～52%。食管癌APC、MCC基因的丟失率分別為50%和58%，其中腺癌的丟失率似乎高于鱗狀細(xì)胞癌，DCC基因的丟失率為33%。而p16基因純合丟失率為16.7%，以上提示抑癌基因失活可能也是食管癌發(fā)病的重要環(huán)節(jié)。
(3)候選抑癌基因：最近陸士新等應(yīng)用mRNA差異PCR顯示技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了4個(gè)人食管癌相關(guān)基因cDNA片段，分別命名為ECRG1～ECRG4，經(jīng)過克隆和鑒定，確認(rèn)ECRG1和ECRG2可能是新的食管癌相關(guān)的候選抑癌基因，它們與食管癌的發(fā)生發(fā)展可能有關(guān)。
NMBzA與基因異常：研究環(huán)境致癌物與癌基因激活和抑癌基因失活的關(guān)系發(fā)現(xiàn)，NMBzA可導(dǎo)致癌基因C-myc、Int-2和EGFR的擴(kuò)增或高表達(dá)，并能導(dǎo)致抑癌基因Rb、APC和MCC突變或缺失。這些提示化學(xué)致癌物NMBzA在癌變的啟動(dòng)階段就能激活原癌基因或使抑癌基因失活，它可能是癌變的原因而不是結(jié)果。
近年的研究應(yīng)用林縣環(huán)境中發(fā)現(xiàn)的甲基芐基亞硝胺(MBNA)與人胎兒食管上皮共同培養(yǎng)3周后，將上皮移植到BALB/C裸鼠腸系膜上，同時(shí)繼續(xù)喂裸鼠MBNA，結(jié)果在腸系膜上發(fā)生鱗癌，食管無腫瘤，對照組裸鼠中無腫瘤。誘發(fā)腫瘤之DNA與人特殊重復(fù)序列一Alu序列進(jìn)行核酸雜交，在誘發(fā)腫瘤中發(fā)現(xiàn)存在Alu序列，證明該腫瘤源于人類組織。實(shí)驗(yàn)首次證實(shí)亞硝胺能誘發(fā)人食管上皮鱗癌，為林縣食管癌亞硝胺病因提供直接證據(jù)。
以上資料提示人食管癌的發(fā)生是多因素、多階段與多種癌基因作用的結(jié)果。
(二)發(fā)病機(jī)制
1.腫瘤部位分布 臨床上通常將食管分為上、中、下三段。自食管入口至要主動(dòng)脈弓上緣平面為上段，自下肺靜脈下緣至賁門口為下段。1987年國際抗癌聯(lián)盟(UICC)提出新的食管癌部位分段標(biāo)準(zhǔn)：食管入口至胸骨柄上緣平面為頸段，其下為胸段。胸段食管又分為上、中、下三段。自胸骨柄上緣平面至氣管分叉平面為胸上段，氣管分叉平面至賁門口(食管賁門交接處)平面以上為中段，以下為下段 (包括解剖學(xué)的腹段食管)(圖1)。
據(jù)過去資料統(tǒng)計(jì)，食管癌的發(fā)生部位雖然有一定的地區(qū)差別，但絕大多數(shù)國家的報(bào)道仍然比較一致，食管癌的好發(fā)部位是中1/3段占50%;其次是下1/3段，占30%;上1/3段較少，約20%。據(jù)河南林縣人民醫(yī)院以食管細(xì)胞學(xué)和X線相結(jié)合方法確定了633例食管癌的部位分布，上、中和下段各分別為11.7%、63.4%和24.9%。
2.病理類型
(1)大體類型：食管癌可分為早期和中晚期兩大類。早期食管癌是指原位癌(上皮內(nèi)癌)和早期浸潤癌。后者癌組織侵入黏膜下層，但尚未侵及肌層。
①早期食管癌：早期病人癥狀不明顯或癥狀輕微，只有在食管癌高發(fā)區(qū)經(jīng)細(xì)胞學(xué)普查才可發(fā)現(xiàn)早期病例。病變多數(shù)限于黏膜表面，見不到明顯腫塊，故在肉眼分型時(shí)，早期與中晚期食管癌不同。病理特點(diǎn)，主要病變局限于食管壁的淺層，除少數(shù)乳頭狀腫瘤外，均無明顯的腫塊而表現(xiàn)為黏膜病變，近20年來對早期食管癌切除標(biāo)本的形態(tài)學(xué)研究，一般將早期食管癌劃分為以下四型：
A.隱伏型：病變處食管黏膜與周圍正常食管黏膜平齊，在新鮮標(biāo)本可見病變處黏膜色澤較正常深，呈粉紅色，黏膜內(nèi)毛細(xì)血管擴(kuò)張充血，表現(xiàn)為輕度充血斑或黏膜皺襞增粗，鏡下均為原位癌。該型為食管癌最早的表現(xiàn)，極易在內(nèi)鏡檢查中漏診。
B.糜爛型：病變處食管黏膜略凹陷或輕度糜爛，糜爛處色澤較深，邊緣不規(guī)則呈地圖狀，與周圍正常黏膜分界清。糜爛區(qū)呈細(xì)顆粒狀，偶有殘存的正常黏膜島。除個(gè)別病例有纖維素性假膜覆蓋外，多數(shù)糜爛面較清潔，鏡下原位癌和早期浸潤癌各占一半。
C.斑塊型：病變處食管黏膜略腫脹隆起，表面粗糙不平，色較灰暗，呈蒼白色，有時(shí)可見小的糜爛區(qū)。病變邊界清，有時(shí)可累及食管全周。食管黏膜皺襞增粗、紊亂與中斷，黏膜表面粗糙，呈現(xiàn)粗細(xì)不等的顆粒與牛皮癬樣表現(xiàn)。此型原位癌占1/3，早期浸潤癌占2/3。
D.乳頭型：腫瘤呈明顯結(jié)節(jié)狀隆起，病變處食管黏膜呈乳頭狀，或蕈傘狀向食管腔內(nèi)突出，直徑為1～3cm，與周圍正常黏膜分界清，表面一般比較光滑，可有小的糜爛，有時(shí)有灰黃色炎性分泌物覆蓋，偶有糜爛。鏡下大都是早期浸潤癌。
早期病變一般很小，但可累及整個(gè)周徑的黏膜，以斑塊和糜爛型常見，乳頭型與隱伏型較少見。其分布與中晚期食管癌相同，中段多見，下段次之(圖2)。
②中晚期食管癌大體分為：中晚期食管癌病人臨床上均有癥狀，大量病理材料分析表明，髓質(zhì)型最多，占56.7%～58.5%;蕈傘型次之17%～18.4%;潰瘍型又次之，占11%～13.2%;縮窄型(8.5%～9.5%)及腔內(nèi)型(2.9%～5%)較少(圖3，圖4)。各型的瘤體長度不同，髓質(zhì)型多數(shù)在5cm以上，而蕈傘型、潰瘍型及縮窄型多數(shù)在5cm以下，腔內(nèi)型有時(shí)瘤體很大，吞咽困難的程度與各型食管癌累及食管周徑的范圍有關(guān)。縮窄型與髓質(zhì)型多數(shù)累及食管周徑的大部分或全部。蕈傘型與潰瘍型則多數(shù)未累及該段食管的全部周徑，仍保留正常食管壁，故食物下咽時(shí)仍可舒張,因而吞咽困難不重。腔內(nèi)型因占據(jù)管腔通道，故癥狀較明顯。
A.髓質(zhì)型：腫瘤多已侵犯食管壁的全層，致管壁明顯增厚，累及食管周徑之大部或全周，癌上下緣呈坡狀隆起，表面常有深淺不一的潰瘍，腫瘤切面灰白，如腦髓樣。此型多見，惡性程度高;
B.蕈傘型：瘤體為卵圓形，呈蘑菇樣向食管腔內(nèi)突起，隆起邊緣部分與周圍食管黏膜境界清楚。瘤體表面多有淺潰瘍，底凹凸不平，常覆蓋一層褐色炎性滲出物。
C.潰瘍型：瘤體表面有較深潰瘍，形態(tài)大小不一，潰瘍一般深入肌層，有的甚至侵入食管周圍纖維組織。
D.縮窄型：瘤體形成明顯的環(huán)形狹窄，累及食管全周，瘤體與正常組織分界不清，長度不超過5cm，表面糜爛，近側(cè)食管腔顯著擴(kuò)張。另有少數(shù)食管癌標(biāo)本，呈息肉樣突向食管腔內(nèi)，故有作者認(rèn)為，這是食管癌的另一種類型—腔內(nèi)型。
(2)組織學(xué)類型與分級：根據(jù)食管癌的組織學(xué)特點(diǎn)可分為鱗狀細(xì)胞癌、腺癌、未分化癌、癌肉瘤四種類型。
①鱗狀細(xì)胞癌：起源于食管黏膜，占全部食管癌的90%以上(圖5)。Broder根據(jù)瘤細(xì)胞的分化程度，將其分為四級。
BroderⅠ級：瘤細(xì)胞分化良好，細(xì)胞呈多角形，有很多的角化及細(xì)胞間橋，這種分化型癌細(xì)胞占75%以上。
BroderⅡ級：癌細(xì)胞呈多角形或圓形，可見角化珠或散在性少量角化，細(xì)胞分化中等，細(xì)胞間橋偶然可見，核分裂象不多，可見分化型癌細(xì)胞約占50%～70%。
BroderⅢ級：癌細(xì)胞分化較差，但仍可見多角型鱗狀細(xì)胞癌的特點(diǎn)，甚至可見少許角化前物質(zhì)，可見分化型癌細(xì)胞在25～50%。
BroderⅣ級：癌組織呈低分化狀態(tài)，切片中不見細(xì)胞角化及細(xì)胞間橋，但仍可見到多角形癌細(xì)胞的出現(xiàn)，可見分化型的癌細(xì)胞占25%以下。
Broder四級分類有判斷預(yù)后的意義，迄今國內(nèi)外文獻(xiàn)仍在惡性度分級上應(yīng)用。但判斷分化好及分化差的癌細(xì)胞所占比例可有主觀性差異，癌組織的分化程度在不同部位可以不一致，因此百分比不易計(jì)算。近年來，不少學(xué)者根據(jù)癌細(xì)胞的分化程度將鱗狀細(xì)胞癌分為Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ級。Ⅰ級癌細(xì)胞常有明顯角化現(xiàn)象，異型性不明顯，核分裂少見;Ⅱ級癌細(xì)胞角化形成較少，異型性較明顯，核分裂較常見;Ⅲ級癌細(xì)胞體積較小，胞漿較少，無角化形成，核分裂常見;這種三級分級法比較適用，也較容易掌握，但各家統(tǒng)計(jì)也有較大的差異，因此確定組織學(xué)分級的標(biāo)準(zhǔn)尚待進(jìn)一步研究。
②腺癌：食管原發(fā)性腺癌比較少見，可分為以下幾種類型：
A.單純腺癌：癌細(xì)胞呈立方形或柱狀，核呈圓形、卵圓形或桿狀，細(xì)胞核極相與細(xì)胞長徑相平行，核染色質(zhì)較粗，細(xì)胞可構(gòu)成近似圓形的腺腔(圖6)。
B.腺鱗癌：包括腺棘癌和腺鱗癌。腺棘癌組織中有兩種成分混雜存在，但腺癌組織呈明顯的惡性，表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)較小，細(xì)胞核較大，核異形性明顯，核染色質(zhì)較粗，構(gòu)成完整或不規(guī)則的腺腔樣。在腺癌組織中，有分化良好的鱗狀上皮細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)豐富，核小，無異形性，甚至可見細(xì)胞間橋或角化物質(zhì)出現(xiàn)。這種良好的鱗狀上皮，呈明顯的良性形態(tài)，臨床預(yù)后一般較好，故當(dāng)前多數(shù)作者稱之為腺棘癌，或腺癌有鱗狀上皮化生。腺鱗癌組織學(xué)圖像，主要表現(xiàn)為鱗狀上皮與柱狀上皮均呈明顯的惡性，兩者細(xì)胞均有異形性。但腺癌部分有明顯的腺腔結(jié)構(gòu)，鱗狀上皮部分亦呈惡性形態(tài)，有明確的多角形，有時(shí)可見到角化或細(xì)胞間橋(圖7)。
C.黏液表皮樣癌：組織來自腺導(dǎo)管或腺泡，瘤組織有兩種不同類型的細(xì)胞所組成，一種為表皮樣細(xì)胞，瘤細(xì)胞呈多角形，胞漿或呈鱗狀上皮樣，或很小、呈基底細(xì)胞樣，細(xì)胞大小形態(tài)比較一致，細(xì)胞核深染，分裂象很少，這種表皮樣細(xì)胞，多呈叢狀;另一種為分化的高柱狀上皮細(xì)胞，胞漿豐富透明，細(xì)胞體積較大，胞核圓形，較小，大小形態(tài)比較一致，核位于高柱狀細(xì)胞的基底部，瘤組織構(gòu)成大小不一，形態(tài)不規(guī)則的腺腔樣。上述兩種細(xì)胞，混合存在，而表皮樣細(xì)胞一般見于柱狀細(xì)胞的基底部。
D.腺樣囊性癌：在組織形態(tài)上應(yīng)與涎腺黏液表皮樣癌一致，即在不同分化的鱗狀細(xì)胞癌團(tuán)塊中有大小不等的腺腔，被覆黏液分泌細(xì)胞，分泌數(shù)量不等的黏液。有時(shí)形成黏液糊狀。其組織發(fā)生尚無定論，有的主張來自食管黏液腺，有的認(rèn)為系胚胎殘余的柱狀上皮癌變時(shí)可同時(shí)有向鱗狀細(xì)胞分化，黏液表皮樣癌的鱗狀細(xì)胞成分常見基底樣細(xì)胞(所謂中間型細(xì)胞)，也是一個(gè)證據(jù)。
對于食管下段腺癌的診斷，應(yīng)持慎重態(tài)度，有不少所謂食管下段腺癌的病例，實(shí)際是胃賁門腺癌侵犯食管下段。診斷食管下段腺癌應(yīng)符合下列標(biāo)準(zhǔn)：①腺癌是來自食管的黏膜組織或腺體;②應(yīng)盡量確定癌組織與胃賁門柱狀上皮鱗狀上皮交界的相對位置。如能判斷在交界處以上尚有一定距離則更佳;③若癌組織在食管確系原位癌，分化差時(shí)必須有特殊染色證實(shí)。
③未分化癌：在食管未分化癌中,主要為小細(xì)胞未分化癌(small cellesophagus caeinoma ，SCEC)，大細(xì)胞未分化癌極其少見。食管小細(xì)胞未分化癌中，絕大多數(shù)為燕麥細(xì)胞癌型，這型癌細(xì)胞較小、圓形、卵圓形乃至梭形不等，可見典型燕麥狀癌細(xì)胞，胞漿甚少，多呈裸核，染色質(zhì)密集而深染，分裂象多見。排成大小不等片塊或彌漫生長，其間可有少許纖維性間質(zhì)，癌組織中也見假腺樣排列區(qū)域。嗜銀染色，癌細(xì)胞多陽性，電鏡可見神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒。
文獻(xiàn)報(bào)道SCEC發(fā)病率為0.05%～5.5%，并非少見。SCEC與食管鱗癌的發(fā)病年齡、性別、部位和臨床癥狀等無明顯差別;而病理組織形態(tài)與生物學(xué)特性兩者顯著不同，與肺小細(xì)胞癌相似，其主要表現(xiàn)：A.組織學(xué)特點(diǎn)，SCEC亦分為燕麥細(xì)胞、淋巴樣細(xì)胞、中間細(xì)胞和混合細(xì)胞型。B.組化和免疫組化，嗜銀染色陽性。C.SCEC侵襲性強(qiáng)，淋巴和(或)血行播散早，轉(zhuǎn)移率高。
SCEC的組織起源尚有爭論，多數(shù)人認(rèn)為源于食管黏膜內(nèi)的Kulchisky細(xì)胞或多潛能原始干細(xì)胞，這是由于食管和呼吸系器官同屬于原始前腸衍生物。氣管與肺的類癌、小細(xì)胞癌多認(rèn)為是來源庫氏細(xì)胞，即APUD細(xì)胞。此外SCEC組化和免疫組化以及超微結(jié)構(gòu)研究亦證明：其中相當(dāng)一部分具有APUD細(xì)胞特征。近年來國內(nèi)外許多學(xué)者認(rèn)為胃腸道APUD細(xì)胞并非來自神經(jīng)嵴，而是源于內(nèi)胚層，可能是與胃腸腺上皮同源，即全能干細(xì)胞來源;他們推測食管黏膜多潛能原始干細(xì)胞充當(dāng)了食管鱗癌和肺癌以及黏液細(xì)胞癌(具有神經(jīng)內(nèi)分泌燕麥顆?；蚍茄帑溨畠?chǔ)備細(xì)胞癌)的先驅(qū)，后者還可向前者分化。
④癌肉瘤：較少見，瘤內(nèi)主要為肉瘤成分，常為纖維肉瘤、少見為平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤和未分化肉瘤等。癌組織成分較少，多局限在瘤蒂基底部黏膜和黏膜下層，少數(shù)可浸潤肌層。
3.食管癌的組織發(fā)生學(xué) 食管黏膜癌變的基礎(chǔ)病變包括慢性食管炎、食管上皮增生和異性增生。從大量的研究工作來看，在食管癌高發(fā)區(qū)的居民中，慢性食管炎的發(fā)病率較高，同時(shí)由某些原因所造成的食管上皮異型增生也很高，這是食管癌高發(fā)區(qū)居民食管癌發(fā)病率高的基礎(chǔ)。食管上皮的一般性增生是癌變的基礎(chǔ)，一般不作為癌前病變。而食管上皮異型增生是一種癌前病變，根據(jù)對重度異型增生的細(xì)胞學(xué)追蹤觀察發(fā)現(xiàn)，重度異型增生5～8年的癌變率為15%～20%。
從形態(tài)學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)可以看到，食管上皮的增生與異型增生均是從基底細(xì)胞開始的。隨著病變的進(jìn)展，基底層和副基底層的上皮細(xì)胞形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為增生或異型增生，核增大，核染色質(zhì)增粗，核仁突出，分裂象增多。隨著上皮增生、異型增生、原位癌、浸潤癌的順序，上皮細(xì)胞的生物學(xué)特性也發(fā)生一系列變化。顯微分光光度計(jì)檢測DNA含量發(fā)現(xiàn)，正常食管黏膜上皮的DNA均為二倍體或近二倍體，而異型增生DNA分布均以增殖倍體為主，也有相當(dāng)一部分非整倍體出現(xiàn)，DNA合成明顯增加。
一般認(rèn)為，食管癌的發(fā)生是由增生→異型增生→癌變的系列演變過程，也是由量變到質(zhì)變的過程。在食管的基本背景(如炎癥、增生、異型增生等)的基礎(chǔ)上，上皮發(fā)生一系列增殖性改變。在這個(gè)基礎(chǔ)上，由某些因素導(dǎo)致上皮細(xì)胞的突變，由良性增殖變?yōu)閻盒栽鲋?，最終發(fā)展為不可逆轉(zhuǎn)的食管癌。一般認(rèn)為食管癌的發(fā)生可能循以下模式(圖8)：
很多食管疾病被認(rèn)為是食管癌的癌前病變，如慢性食管炎、Barrett食管、潰瘍性食管炎、食管狹窄癥、白斑癥、Hummer-Vinson綜合征、巨食管癥、食管失弛緩癥等，但上述這些病變在我國食管癌患者中發(fā)生的比率并不高，在我國它們可能不是食管癌發(fā)生的主要原因。
4.擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移 食管癌的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移有途徑
(1)食管壁內(nèi)擴(kuò)散：食管黏膜和黏膜下層有豐富的縱形淋巴管互相交通，癌細(xì)胞可沿淋巴管向上下擴(kuò)散。腫瘤的顯微擴(kuò)散大于肉眼所見，因?yàn)榍邢碌氖彻軜?biāo)本短縮較多，尤其在甲醛固定后更多，其確實(shí)的擴(kuò)散程度不易肯定，但認(rèn)為向上擴(kuò)散的距離遠(yuǎn)比向下為大，文獻(xiàn)報(bào)道腫瘤上端切緣陽性與吻合口復(fù)發(fā)有關(guān)。向上擴(kuò)散超過腫瘤緣5～6cm者并不少見，甚至有達(dá)10cm者，但向下擴(kuò)散一般不超過5cm。有時(shí)癌細(xì)胞沿食管黏膜下擴(kuò)散并非連續(xù)性而呈跳躍性的，因此手術(shù)切除足夠的長度是十分重要的。
(2)直接浸潤：這是食管管壁浸潤的進(jìn)一步發(fā)展。癌細(xì)胞由黏膜向外擴(kuò)展，達(dá)食管外，并侵入鄰近器官。根據(jù)病變部位的不同，累及的器官也不同。食管上段癌可侵犯喉、氣管、甲狀腺及頸部軟組織。中段食管癌以侵犯氣管、支氣管、肺、縱隔和主動(dòng)脈為主。下段食管癌以侵犯縱隔、賁門、心包及胃等腹腔臟器。食管癌侵及縱隔的達(dá)到20%，而且中下段食管癌侵及縱隔者基本相同，前者19.5%，后者20.6%。因此，常有廣泛的縱隔炎癥，引起肺炎及肺膿腫形成。當(dāng)侵及主動(dòng)脈時(shí)可造成主動(dòng)脈破裂，大出血死亡。
(3)淋巴道轉(zhuǎn)移：食管癌淋巴道轉(zhuǎn)移途徑與正常的淋巴引流基本上是一致的。因?yàn)槭彻艿牧馨鸵髦饕强v行方向引流，縱行淋巴管是橫行淋巴管的6倍，所以淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移主要也是區(qū)域性和上下雙向性的轉(zhuǎn)移。首先主要是腫瘤所在部位的食管旁淋巴結(jié)，然后是頸段的頸深淋巴結(jié)和鎖骨上淋巴結(jié)。胸上段的大部分沿食管旁向上至頸部淋巴結(jié);胸中段的則既有向上到胸上段食管旁、氣管旁淋巴結(jié)，甚至到頸部各組淋巴結(jié)的，也有向下到賁門旁、胃左動(dòng)脈干等處淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移，以上行為多;胸下段的也是上、下雙向的轉(zhuǎn)移;但以下行的轉(zhuǎn)移為多。淋巴道轉(zhuǎn)移的區(qū)域，受許多因素影響，Posllethwait綜合9篇尸檢材料，其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移部位(表1)。
一般腫瘤越大(長)、浸潤越深、分化程度越低，越容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。病變浸潤越淺，發(fā)生連續(xù)性轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)越少，但發(fā)生跳躍性轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)越多。因?yàn)槭彻莛つど顚雍宛つは聦泳哂醒厥彻芸v軸排列的豐富的淋巴管網(wǎng)，互相溝通。黏膜下層淋巴管網(wǎng)通過側(cè)支斜穿食管肌層與肌層外纖維膜之縱行淋巴管交通，該淋巴管在沿食管壁走行中注入各段食管旁淋巴結(jié)。早期當(dāng)癌細(xì)胞侵入到食管黏膜深層至黏膜下的淋巴管內(nèi)，上下流動(dòng)，離開局部主病灶，直接隨淋巴管流動(dòng)轉(zhuǎn)移至遠(yuǎn)隔淋巴結(jié)，構(gòu)成跳躍性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。當(dāng)癌浸潤至食管外膜時(shí)，腫瘤不僅浸潤淺部黏膜深層及黏膜下淋巴管，而且直接浸潤至肌層外膜的深部淋巴管，所以隨著遠(yuǎn)處跳躍性轉(zhuǎn)移的同時(shí)，連續(xù)性轉(zhuǎn)移也增加了。如果侵入淋巴管內(nèi)的癌細(xì)胞或瘤栓隨淋巴流離開主病灶，停留或栓塞在某一段淋巴管內(nèi)，構(gòu)成新的癌灶，即形成了食管壁內(nèi)的跳躍性轉(zhuǎn)移。
(4)血行轉(zhuǎn)移：比較少見，主要見于晚期病例，最常見轉(zhuǎn)移至肝、肺、骨骼系統(tǒng)，還有少數(shù)轉(zhuǎn)移到腎、腎上腺、腹膜、心和腦等。Domans報(bào)告824例食管癌，根據(jù)腫瘤發(fā)生 部位其轉(zhuǎn)移的發(fā)生率見表2。
5.病理分期 1987年國際抗癌聯(lián)盟(UICC)提出食管癌的TNM分期法(表3)。
表中Tis為原位癌，T1癌瘤侵及黏膜下，T2癌瘤侵及肌層，T3癌瘤侵透肌層到達(dá)纖維膜，T4癌瘤侵及相鄰器官(圖9)
N0無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，要求檢驗(yàn)標(biāo)本至少包含6個(gè)淋巴結(jié)，N1有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(頸段食管癌包括頸部和鎖骨上淋巴結(jié);胸內(nèi)食管癌包括縱隔淋巴結(jié)和胃周淋巴結(jié)，但不包括腹腔動(dòng)脈旁淋巴結(jié)) 。
M0無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，M1有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[包括遠(yuǎn)處淋巴結(jié)(或)其他器官]。1997年新版將M1分為M 1a及M1b，胸下段癌中，腹腔動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為M 1a，其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移為M1b;胸上段癌有頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為M 1a，其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移為M1b;胸中段癌沒有M 1a，非區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移為M1b。