鼻旁竇發(fā)育不良是什么引起的
(一)發(fā)病原因
到目前為止,本病的病因不明,尚無圓滿的解釋。有的學者發(fā)現(xiàn)本病有家族性,故認為本病與遺傳有關。病變部位多集中在冠狀縫或多條骨縫骨化。有的學者將原因不明,出生時就存在的顱縫骨化稱為原發(fā)性狹顱癥,而將繼發(fā)于身體其他疾病的顱縫早期骨化稱為繼發(fā)性狹顱癥,如伴隨過度使用甲狀腺激素替代治療的克汀病病人出現(xiàn)的早期顱縫骨化。
早在1975年Cohen及1976年Converse等就對狹顱癥的病因進行了詳細闡述。認為本病是一種先天性發(fā)育畸形,但總的說來其病因還不明確,可能與胚胎期中胚葉發(fā)育障礙有關,也可能是骨縫膜性組織出現(xiàn)異位骨化中心所致,還可能與胚胎某些基質缺乏有關。少數(shù)病例有遺傳因素。個別病例可因維生素D缺乏病和甲狀腺功能亢進所致。Park和Power曾提出發(fā)生的基本原因在于顱骨間質束成長不全,以致顱骨減小和骨縫組織過早骨化。
顱縫骨化的起點及骨化如何擴展、相應的顱穹隆、顱底骨縫及硬腦膜所致的作用怎樣等這些問題都還不十分清楚。顱底的發(fā)育對伴有面部畸形改變的狹顱癥的發(fā)病過程起主導作用。
(二)發(fā)病機制
顱骨由額骨、頂骨、顳骨、蝶骨等多塊顱骨構成,每塊顱骨在初生時是分開的,骨與骨之間有纖維連合,稱為骨縫。在正常的發(fā)育過程中,顱骨之間既要融合在一起,又要逐漸增長。兩者和諧平衡發(fā)展到青春期顱腔容積基本固定,然后顱骨骨化連合在一起,到30歲以后顱縫完全骨化。若某種因素影響了顱縫的骨化進行,即可發(fā)生病變。某一條顱縫或多條顱縫過早骨化即影響了顱腔的發(fā)育,而腦組織卻繼續(xù)發(fā)育長大,致使顱骨發(fā)生代償性增大,形成各種頭顱畸形。
嬰兒出生第一年內(nèi)大腦高速度生長,主導著額面部的發(fā)育,新生兒在出生后第一年內(nèi)大腦生長速度最快,大腦體積增加1倍,長度增加4cm。大腦重量在生后半年增加85%,1年增加135%。生后1年內(nèi),頭圍可完成整個預計增大的50%。11個半月時嬰兒額葉的體積已達成人的47%。
隨著腦組織的發(fā)育生長,顱骨亦相應增長,大腦由附著在顱底的各腦鐮的硬膜包裹。在發(fā)育過程中,對可塑性嬰兒頭顱起著一個由內(nèi)向外的強大推力,支配著顱骨的發(fā)育。在嬰幼兒發(fā)育過程中,如果出現(xiàn)一條或幾條顱縫過早閉合,就會影響顱骨的生長與擴張,而大腦卻繼續(xù)生長,顱骨薄弱處代償性擴大有限,即會出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高,從而嚴重影響腦組織的正常發(fā)育,引起各種腦功能障礙。
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