帕里諾眼-腺綜合征是什么引起的
(一)發(fā)病原因
本病病原體于1983年由Wear等證明為多型性桿菌,革蘭染色陰性,曾稱為貓抓病桿菌,后經Brenner等(1991)鑒定將其命名為貓埃菲比體(Afipia felis)。以后多項研究均不能證明本病的病原體為埃菲比體,直至Regenery等(1992)從典型貓抓病患者的淋巴結中分離出2株病原體,經鑒定屬于羅卡利馬體(Rochalimaea)中的一個種,稱為漢賽羅卡利馬體(R.henselae)。隨著1993年Brenner等建議將羅卡利馬體屬并入巴通體屬后,本病原體才正式稱為漢賽巴通體(Bartonella henselae)。漢賽巴通體的生物性狀中,其形態(tài)和培養(yǎng)、生化反應及細胞壁脂肪酸組成等基本與五日熱巴通體相同,在丙氨酸-tRNA(tRNAAla)基因序列也相同。漢賽巴通體檸檬酸合成酶基因(gltA)序列與普氏立克次體、貝氏柯克次體和大腸桿菌gltA基因分別有65%,63%和66%的一致性。免疫印跡顯示漢賽巴通體與五日熱巴通體間有明顯血清學交叉反應,其中一種48.5kD顯性抗原蛋白為五日熱、漢賽、萬森巴通體所共有。
(二)發(fā)病機制
病原體進入人體后,可通過淋巴系統(tǒng)或血源播散,引起全身多器官損害。其致病機制尚不清楚,可能與漢賽巴通體的某些成分使機體產生遲發(fā)性變態(tài)反應有關。當人體免疫功能正常時,病理反應是肉芽腫樣和化膿;而在人體免疫功能低下時,病理反應則是血管增生。感染早期電鏡檢查,可見血管壁及巨噬細胞內有多形性革蘭陰性的病原體,呈單個小體或成鏈狀排列或聚集成簇,提示病原體具有親和血管內皮細胞。曾有研究報道本病原體可在貓紅細胞內發(fā)現(xiàn),提示對紅細胞也具有親和性。通過患者淋巴結活檢,在病變的淋巴結內可見副皮質區(qū)及濾泡間出現(xiàn)星狀壞死性肉芽腫。后期形成多灶性小膿腫,然后通過化膿融合成較大膿腫,膿腫邊緣可見上皮樣細胞,偶見多核巨細胞。淋巴結被膜增厚,經數(shù)星期至數(shù)月后,病變淋巴結內有成纖維細胞增生,逐漸形成瘢痕。在病程1~4周內取病變組織應用Warthin-Starry銀浸染色法可檢出病原體。
帕里諾眼-腺綜合征專家解答疑難 更多>>
暫無相關專家答疑!
帕里諾眼-腺綜合征可能患的疾病更多>>
- 貓抓病
- 病因貓抓病是怎么引起的?
- 檢查貓抓病要做什么檢查?
- 并發(fā)癥貓抓病會引發(fā)什么疾病?
- 預防貓抓病要怎么預防?
- 癥狀貓抓病有什么癥狀?
- 診斷鑒別貓抓病如何鑒別?
- 治療貓抓病怎么治療?
- 找藥品貓抓病需要吃什么藥?
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 抗原皮內試驗 、 血常規(guī) 、 掃描電子顯微鏡
[最常用的藥物]
帕里諾眼-腺綜合征對癥藥品更多>>
暫無相關藥品!
您最近瀏覽過的癥狀
癥狀庫大全猜您想要找的疾?。?/h3>
患者關注排行榜
帕里諾眼-腺綜合征最新文章
暫無相關文章!