舞蹈病樣動作是什么引起的
本病為常染色體顯性遺傳病。含病態(tài)基因的純合子或異合子都同樣顯示疾病,因而認(rèn)為它的外顯率為100%。HD的相關(guān)基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4號染色體4p16.3區(qū)域D4S180和D4S182之間,長約210Kb,編碼為約含3144個氨基酸的多肽,命名為Huntington(亨廷頓因子, Ht)。在其開放閱讀框架的5’端有一個多態(tài)性的 (CAG)n三核苷酸重復(fù)序列。重復(fù)拷貝數(shù)n的正常值,文獻報道不一,一般認(rèn)為在 34以下,較多的認(rèn)為其幅度為11-34,有說其最小值為5或6,上限為36±;而在HD病人,此變異基因的n值明顯增加,其幅度為42-66,中值為45,有說其下限為37,上限在100以上,可達121。從而認(rèn)為 (CAG)n 三核苷酸重復(fù)長度達一定范圍是導(dǎo)致HD的病因。
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