(一)治療
1.本病一經(jīng)診斷或患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)體征前就應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)治療，有效防止病情發(fā)展，治療愈早愈好。注意減少食物含銅量(<1mg/d)，限制含銅多的飲食，如堅(jiān)果類、巧克力、豌豆、蠶豆、玉米、香菇、貝殼和螺類、蜜糖、動(dòng)物肝和血等。高氨基酸、高蛋白飲食能促進(jìn)尿銅排泄。
2.藥物治療 包括驅(qū)銅藥、阻止腸道對(duì)銅吸收與促進(jìn)排銅藥，患者應(yīng)選擇一種適宜藥物終生服藥。一些女性患者懷孕期神經(jīng)系統(tǒng)癥狀進(jìn)展，銅代謝無(wú)明顯變化。盡管WD病人銅代謝障礙無(wú)法徹底治療，但阻斷銅沉積病理過(guò)程，神經(jīng)系統(tǒng)體征可得到一定程度改善，K-F環(huán)消失，肝功能恢復(fù)等。銅螯合物(copper chelating agent)包括：
(1)D-青霉胺(D-penicillamine)：為首選，可絡(luò)合血液及組織中過(guò)量游離銅從尿中排出，在肝中與銅形成無(wú)毒復(fù)合物，消除游離銅毒性，誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成有去銅毒作用金屬銅硫蛋白(copper metallothionein)。成人劑量1.0～1.5g/d，兒童20mg/(kg?d) 口服，3次/日。首次使用應(yīng)作青霉素皮試。有時(shí)需數(shù)月起效，動(dòng)態(tài)觀察血清銅代謝水平及裂隙燈檢查K-F環(huán)作為療效監(jiān)測(cè)指標(biāo)。少數(shù)患者有發(fā)熱、藥疹、白細(xì)胞減少、肌無(wú)力及震顫等暫時(shí)加重現(xiàn)象，極少數(shù)發(fā)生骨髓抑制、狼瘡樣綜合征、腎病綜合征等嚴(yán)重毒副作用。終止治療后無(wú)毒復(fù)合物會(huì)解離重新產(chǎn)生毒性，應(yīng)與病人和家屬交代突然停藥可使病情加重，經(jīng)常聽(tīng)取病人用藥反應(yīng)。中、重度WD病人用足量D-青霉胺治療，癥狀也常不能在數(shù)周或數(shù)月內(nèi)好轉(zhuǎn)，10%～50%的病人用D-青霉胺后神經(jīng)系統(tǒng)體征仍會(huì)加重，重要的是不能中斷用藥。曾報(bào)道一例WD病人治療后數(shù)周突然死亡，可能與銅在心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)沉積有關(guān)。少數(shù)病人在治療開(kāi)始時(shí)易出現(xiàn)癇性發(fā)作。
(2)鋅劑：競(jìng)爭(zhēng)抑制銅在腸道吸收，增加糞銅和尿銅排泄。常用鋅劑如醋酸鋅(zinc acetate)100～150mg/d，3次/日，餐前1小時(shí)服用;硫酸鋅、葡萄糖酸鋅及甘草鋅等也可選用。偶有惡心、嘔吐等輕度副作用。
(3)硫化鉀：使銅在腸道形成不溶性硫化銅排出體外，抑制銅吸收。20～40mg口服，3次/日。
(4)三乙基四胺(triethylene teramine)：成人1.2g/d，副作用小，用于青霉胺嚴(yán)重毒副反應(yīng)患者，但藥源困難，價(jià)格昂貴。
(5)其他絡(luò)合劑：①二巰基丙醇(BAL)：成人2.5～5mg/(kg?d)，分1～2次深部肌內(nèi)注射。20世紀(jì)50～60年代曾治療WD，副作用較多，目前很少應(yīng)用;②二巰基丁二酸鈉(Na-DMS)：是含雙巰基低毒高效重金屬絡(luò)合劑，能結(jié)合血游離銅、組織中與酶系統(tǒng)結(jié)合銅離子，形成硫醇化合物經(jīng)尿排出，用量1g，溶于10%葡萄糖液40ml緩慢靜脈注射，1～2次/日，5～7日為一療程，間斷用幾個(gè)療程，排銅效果優(yōu)于BAL，副作用較輕，包括牙齦出血及鼻衄，口臭、頭痛、惡心、乏力及四肢酸痛等;③二巰丙磺酸(DMPS)：解毒作用與BAL相似，排銅效果較BAL強(qiáng)，毒性較低;④四巰鉬酸胺(ammonium tetrathiomolybdate，TM)：在腸粘膜中形成含銅及白蛋白復(fù)合物，后者不能被腸粘膜吸收，隨糞便排出，TM還能限制腸粘膜對(duì)銅吸收，劑量20mg，6次/日，三次在就餐時(shí)服用，另三次在兩餐間服用，最大量可增至每次60mg;過(guò)量鉬可能滯留在肝、脾及骨髓內(nèi)，不能用TM維持治療;副作用較少，主要是惡心、嘔吐、腹瀉及食欲不振等。多數(shù)患者用驅(qū)銅劑(decopperingagent)后神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可獲改善。為防止貧血應(yīng)同時(shí)服用維生素B6(pyridoxine)20mg，3次/日。
3.對(duì)癥治療 肌強(qiáng)直和震顫可用安坦或金剛烷胺，癥狀明顯可用復(fù)方L-dopa;精神癥狀明顯可用抗精神病藥，抑郁癥狀明顯可用抗抑郁藥，智力減退可用促智藥。無(wú)論有無(wú)肝損害，均需護(hù)肝治療，可用肝泰樂(lè)、肌苷及維生素C等。
4.中醫(yī)治療 中醫(yī)認(rèn)為本病屬肝陰不足，肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)，可用肝豆片1號(hào)及肝豆湯，由大黃、黃連、姜黃、金錢草、澤瀉和三七等組成，中藥能促進(jìn)膽汁、尿及糞的排銅，較安全，但排銅作用不如青霉胺及鋅劑等，單獨(dú)使用常不能達(dá)到滿意療效。
5.手術(shù)治療 ①WD合并脾功能亢進(jìn)，白細(xì)胞及血小板長(zhǎng)期顯著減少，易發(fā)生出血和感染，脾切除是重要輔助治療措施，青霉胺也有降低白細(xì)胞及血小板副作用，這類患者宜小劑量或不用青霉胺;②治療無(wú)效嚴(yán)重病例可肝移植治療，文獻(xiàn)報(bào)告2例WD患者肝移植后，癥狀改善，K-F環(huán)消失，生化指標(biāo)恢復(fù)正常，術(shù)后分別存活6年和4年。目前國(guó)內(nèi)WD患者肝移植最長(zhǎng)存活時(shí)間為500天。
6.基因治療 目前仍處于實(shí)驗(yàn)性研究階段。
(二)預(yù)后
本病如不及時(shí)進(jìn)行積極治療，病情多數(shù)持續(xù)進(jìn)行，至晚期則因嚴(yán)重肝硬化、肝功能衰竭或并發(fā)感染而死亡。病程長(zhǎng)短與起病年齡有密切關(guān)系，進(jìn)展多數(shù)緩慢，病程可延續(xù)數(shù)年甚至三四十年，平均病程為4～5年，但持續(xù)十多年者并非少見(jiàn)。在1948年以前，本病因無(wú)有效療法，病程多不超過(guò)3～4年，自從應(yīng)用化學(xué)療法以來(lái)，預(yù)后頗有改觀。經(jīng)化學(xué)療法后，神經(jīng)癥狀可有一定程度的好轉(zhuǎn)，但亦可復(fù)發(fā)。有些癥狀可完全緩解一段時(shí)間。治療以前神經(jīng)癥狀存在越久者，恢復(fù)的程度就越差。有些神經(jīng)癥狀，在治療連續(xù)進(jìn)行2年以上仍可繼續(xù)好轉(zhuǎn)，但肝臟損害恢復(fù)較差。本病的預(yù)后主要取決于治療的早晚、發(fā)現(xiàn)本病時(shí)肝臟的情況以及肝臟疾病進(jìn)展的快慢。有些患者可早期死于急性肝壞死。亦有人認(rèn)為神經(jīng)癥狀出現(xiàn)越早者病情進(jìn)展越快。另有人提出少年型的藥物療效比成年人差，曾報(bào)告一組10例少年型病例，平均病程為5～7年。本病如能及早治療，癥狀(特別是神經(jīng)癥狀)可能停止發(fā)展或獲得緩解。因此對(duì)于患者的同胞兄弟在出現(xiàn)癥狀之前，應(yīng)從早進(jìn)行檢查，治療越早，預(yù)后將越佳。今后對(duì)于代謝障礙各個(gè)環(huán)節(jié)如能更進(jìn)一步了解，則療效必將進(jìn)一步提高。