小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏癥別名:小兒選擇性IgA缺乏癥
(一)治療
主要治療各種伴發(fā)病,如伴系統(tǒng)性紅斑狼瘡,應用免疫抑制劑。如發(fā)生感染則以敏感抗生素或中藥積極抗感染。對于腹瀉患者可考慮口服含有豐富的分泌型Ig的人初乳。
禁忌輸含IgA的新鮮血和免疫球蛋白制劑。當患者需要輸血時,血液的供者也應當是選擇性IgA缺乏癥患者,或輸給洗過的紅細胞。
尚無滿意的治療方法。雖有些患者能自發(fā)的恢復IGA的合成,但通常缺陷是持續(xù)存在的。輸入的純IgA制品可使患者致敏,產(chǎn)生抗IgA抗體,當再次接受含IgA制品時,患者可發(fā)生嚴重過敏反應。另外,輸入的IgA幾乎不能進入外分泌液。故輸入純IgA既不安全,又無多大應用價值。患者需要輸血時,應選擇SIgAD供血者的血液,對于吸收不良和腹瀉,有人輸新鮮血漿,使血清IgA恢復到正常水平,療效較為滿意,但治療前和治療中應檢查患者是否存在抗IgA抗體,如果存在,則應禁忌輸入新鮮血漿。在嚴重腹瀉時也可采用初乳療法,以補充IgA。胸腺素與其他肽類制劑可促進血清IgA水平增高。國內(nèi)報道用胸腺素與干擾素聯(lián)合治療獲良好療效。胸腺素劑量為10mg/次,每周2次,連用2個月;干擾素每周1次,每次1.5×104U,最短用1年,最長3~5年。
對各種特異的伴發(fā)病應進行相應的抗感染、抗過敏、抗腫瘤和免疫抑制治療。
(二)預后
本癥是臨床經(jīng)過較輕,一些患者到50~60歲幾乎仍未發(fā)現(xiàn)異常表現(xiàn),或只有輕度反復呼吸道感染。相當一部分嬰兒患者未經(jīng)治療可以自然痊愈,常在5歲以內(nèi)IgA水平達到正常。由于本癥的預后主要取決于伴發(fā)病,故應仔細檢查有無伴發(fā)病,以便早期治療。
小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏癥找問答
暫無相關(guān)問答!
小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏癥找藥品
暫無相關(guān)藥品!
用藥指南
暫無相關(guān)用藥指導!