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老年人特發(fā)性肺纖維化別名:老年人Hamman-Rich綜合征

(一)治療
一旦確診為IPF,不論急性、慢性、早期或晚期病人,都應(yīng)首先考慮使用皮質(zhì)激素治療。如能早期使用激素,可減少肺泡炎的發(fā)生促使?jié)B出與細(xì)胞成分的吸收和防止向纖維化演變。皮質(zhì)激素可調(diào)節(jié)炎癥和免疫過(guò)程,降低免疫復(fù)合物的含量,改善肺泡內(nèi)巨噬細(xì)胞的功能,間接影響T淋巴細(xì)胞的作用,使肺泡巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的趨化因子降低。
1.皮質(zhì)激素 雖作為治療的首選,但效果并不滿意,治療有效率在15%~50%,平均20%左右。
潑尼松(強(qiáng)的松)的使用,目前尚無(wú)公認(rèn)的統(tǒng)一的經(jīng)過(guò)前瞻性對(duì)照研究的治療方案,多憑臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行治療,起始及治療劑量可用1~1.5mg/(kg·d)口服,若臨床癥狀改善2~3周后逐漸減至30~40mg/d,密切觀察3~6個(gè)月,若病情穩(wěn)定,漸減至15~30mg/d,維持1年或更久。
皮質(zhì)激素治療IPF,有一部分病人不能控制病情,此時(shí)可配合硫唑嘌呤或環(huán)磷酰胺,已有一系列報(bào)道認(rèn)為在皮質(zhì)激素治療無(wú)效的患者加用或改用此類藥物,可能有一定作用,但無(wú)論是治療方案、劑量配伍等均需更多有計(jì)劃的前瞻性臨床經(jīng)驗(yàn)積累。
2.環(huán)磷酰胺(CTX) 一般用量100~150mg/d口服,或靜脈400mg注射1周1次,或200mg靜脈1周2次??偭靠蛇_(dá)8~12g,白細(xì)胞計(jì)數(shù)保持不低于4000/mm3。
甲氨蝶呤口服較為方便,10mg每周1次口服。
3.中藥治療 也有報(bào)道用中藥黃芪預(yù)防治療肺纖維化的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意。認(rèn)為黃芪可能通過(guò)調(diào)節(jié)整體及肺局部的自身免疫應(yīng)答來(lái)減輕免疫損傷和肺纖維化。
其他對(duì)癥治療包括氧氣療法,控制細(xì)菌和真菌感染十分重要。
肺移植已被列為徹底治療肺纖維化的公認(rèn)方案,一些技術(shù)先進(jìn)國(guó)家已開展并收到效果。
(二)預(yù)后
IPF預(yù)后不良,無(wú)特殊治療方法,其自然發(fā)展病程自發(fā)病到死亡平均為4年,雖有少數(shù)患者可自然緩解,或病情持續(xù)穩(wěn)定,但大多數(shù)患者存活在3~5年。經(jīng)皮質(zhì)激素和綜合治療部分病人可延長(zhǎng)到6年,但最終死于呼吸衰竭。最快的急性型2周內(nèi)死亡,最長(zhǎng)可達(dá)15年。有的作者統(tǒng)計(jì)30例病人預(yù)后,平均發(fā)病年齡為62.1±7.4歲,3年內(nèi)生存率70%,5年內(nèi)生存率50%,死亡者中75%死于呼吸衰竭。發(fā)現(xiàn)60歲左右發(fā)病者存活時(shí)間較長(zhǎng),70歲左右者死亡率較高。其他如血沉快、血IgG增高、PaO2下降程度大、肺功能下降、BALF細(xì)胞總數(shù)下降明顯者預(yù)后差。因此,可以高齡、呼吸困難較重、慢性炎癥、低氧血癥、限制性肺功能障礙、肺部X線陰影擴(kuò)大、BALF細(xì)胞總數(shù)降低等作為判斷IPF預(yù)后不良的重要因素。

 

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