(一)治療
AIDS迄今尚無特效藥物，目前對AIDS的治療主要方向是殺滅HIV病毒和增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能。
1.一般療法
(1)隔離傳染源，以防止AIDS的不斷增加。此外，醫(yī)護(hù)人員的防護(hù)，做好消毒隔離工作，都很重要。
(2)對AIDS活動期患者并發(fā)各種感染和惡性腫瘤者應(yīng)充分休息，高糖、高蛋白飲食，補充足夠熱量。
(3)對癥治療，高熱時可用退熱藥及物理降溫，患者常因恐懼AIDS，焦慮緊張，厭世等，腦部占位性病變者可產(chǎn)生精神障礙，宜適當(dāng)應(yīng)用鎮(zhèn)靜劑。
2.抗HIV治療 抗HIV是治療AIDS的重要措施，但至今尚無特效藥。
(1)舒拉明(Suramin)：是一種反轉(zhuǎn)錄酶的阻滯藥，同時能保護(hù)CD4細(xì)胞抵抗HIV的細(xì)胞毒作用。但應(yīng)早期用藥，本藥毒性較大，常出現(xiàn)腎臟受損，惡心、嘔吐、虛脫，甚至猝死等毒副作用。
(2)齊多夫定(Zidovudine，AZT)：是第二代反轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑，可干擾HIV，阻止病毒核心蛋白質(zhì)的合成。本藥通過血-腦脊髓屏障，對腦部病變療效較好。副作用較小。
(3)利巴韋林(Ribavirin)：具有抗RNA病毒的功能，也有抑制HIV的作用，毒性較低，但不能通過血-腦脊髓屏障。
(4)其他：如HPA-23、三鈉磷酸甲酸鹽(Forcarnet)、異丙肌苷(Inosine pranobex，Imunovir)等，對HIV都有一定抑制作用和對免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用。
以上抗HIV藥物都存在一定局限性和缺點，故仍是一個尚未解決的治療難題。
3.免疫增強(qiáng)療法 HIV感染主要是產(chǎn)生免疫抑制，因此增強(qiáng)和恢復(fù)機(jī)體的免疫功能是治療AIDS的重要環(huán)節(jié)，但對AIDS有效的方法并不多。
(1)骨髓移植：只能達(dá)到免疫狀況的暫時性改善，在短期內(nèi)延長生命的作用，不能徹底改善免疫抑制狀態(tài)。
(2)重組人干擾素X-A(rIFNX-A)：可抑制HIV增殖，同抗病毒藥物合用或在AIDS早期治療和預(yù)防可能有價值。
(3)阿地白介素(白細(xì)胞介素2)：體外試驗證明可使AIDS患者的淋巴細(xì)胞對PHA、ConA以及混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)中的增殖反應(yīng)升高，使用阿地白介素(IL-2)時必須與抗HIV藥物合用。
(4)顆粒細(xì)胞性巨噬細(xì)胞克隆刺激因子(GMCSF)有免疫促進(jìn)和抗病毒作用。
(5)其他：人血丙種球蛋白有助于增強(qiáng)患者的抵抗力，香菇多糖(Lentinan)可使干擾素生成增加，但都不能改變機(jī)體的免疫狀態(tài)。
4.合并癥治療
(1)抗菌治療：合并致病菌感染和條件性致病感染患者應(yīng)選擇敏感的抗菌藥物治療，努力控制感染病灶，防止擴(kuò)散形成敗血癥。
(2)抗真菌治療：根據(jù)真菌感染種類、部位選用相應(yīng)抗真菌藥物。
(3)抗原蟲治療：
①卡氏肺囊蟲肺炎：可用乙胺嘧啶和磺胺嘧啶聯(lián)合治療，或噴他脒(Pentamidine)或磺胺甲噁唑(SMZ)加甲氧芐啶(TMP)治療。常只能暫時控制病情，停藥后容易復(fù)發(fā)。晚近應(yīng)用Eflornithine抗原蟲藥獲得成功。
②弓形蟲?。河靡野粪奏ず突前粪奏ぢ?lián)合治療，兩者均可通過血-腦脊髓屏障作用于腦，但藥物只能殺滅滋養(yǎng)體，不能消滅包囊。
(4)抗病毒治療：
①單純皰疹：使用阿昔洛韋，更昔洛韋，嗎啉胍，干擾素等均可。
②帶狀皰疹：除上述抗病毒治療外，再加維生素B1，鎮(zhèn)痛劑治療。
(5)抗腫瘤治療：AIDS常并發(fā)Kaposi肉瘤和非霍奇金病淋巴瘤及腦淋巴瘤。常用藥物為鬼臼毒素，長春堿，長春新堿等，這類抗腫瘤藥物，只有近期療效，常易復(fù)發(fā)，且在治療過程中常會合并條件性致病感染。
6.腎臟并發(fā)癥的治療 獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者常伴有腎臟并發(fā)癥，其分類如表2所示。
HIVAN目前缺乏有效的治療措施，F(xiàn)SGS引起腎病綜合征或其他類型腎病，對皮質(zhì)激素均無效。有人提出試用Azidthymidine治療HIVAN，可以阻止或減少HIVAN患者的FSGS的進(jìn)展，但應(yīng)在僅有少量蛋白尿患者腎功能尚未明顯減退前使用。
急性腎衰的治療：AIDS腎損害患者中急性腎衰的發(fā)病率約55%。急性腎小管壞死引起的急性腎衰，是由于腎缺血(常因體液或血液丟失，敗血癥引起休克)或腎中毒(常由藥物的毒性引起如慶大霉素、兩性霉素B、噴他脒等)所致。
此外，大量蛋白尿和嚴(yán)重低蛋白血癥引起腎水腫，并發(fā)溶血性尿毒癥綜合征(HUS)和血栓性血小板減少性紫癜(TTP)、多發(fā)性骨髓瘤也可引起急性腎衰，原先存在的腎臟疾病也是引起急性腎衰的危險因素，其中最常見原因為脫水。
大多數(shù)急性腎衰患者可通過糾正脫水，抗休克治療，調(diào)整用藥后得到逆轉(zhuǎn)，必要時用透析療法。透析療法可使急性腎衰的腎功能得以逆轉(zhuǎn)，從而可延長患者的生命。但對慢性腎衰血透，僅能延長數(shù)月的存活，而不能使患者康復(fù)?？傊笇IVAN腎功能衰竭的效果并不理想。有關(guān)HIVAN腎移植問題由于病例較少，尚不能肯定其療效，有個別獲得成功報道。但腎移植患者條件性致病感染的發(fā)生率很高，影響預(yù)后。
(二)預(yù)后
目前為止，因AIDS尚無特效治療方法，死亡率極高。有人對AIDS并發(fā)和不并發(fā)腎臟病的預(yù)后作了比較，其結(jié)果明顯不同。在一組13例并發(fā)腎臟病的AIDS患者中，4例需透析治療，11例于結(jié)束此項研究前已死亡;而另一組19例無腎臟并發(fā)癥的病例中，無一例需要作透析治療，其中5例在結(jié)束這項研究前死亡。由此可見兩組結(jié)局有明顯差異?？傊l(fā)HIVAN的患者，病程進(jìn)展迅速，經(jīng)8～16周即發(fā)生嚴(yán)重的腎功能衰竭，常在1年內(nèi)死亡。此外，HIVAN發(fā)生真菌感染的發(fā)生率也較高，預(yù)后不良。