神經(jīng)元腫瘤和神經(jīng)元與神經(jīng)膠質混合性腫瘤別名：s
(一)治療
神經(jīng)節(jié)膠質瘤手術切除為治療的主要措施。雖然有囊變，腫瘤仍以實質性為主，瘤內血供一般，常有鈣化團。大部分可做到腫瘤全切。但部分腫瘤雖然表面邊界清，其深部界限常不確切，盲目追求全切易損傷深部結構，因此只可行次全切除。腫瘤對放療及化療均不敏感，即使腫瘤次全切除，亦不做常規(guī)放療等輔助治療。
小腦發(fā)育不良性神經(jīng)節(jié)細胞瘤為良性病變，有局部占位效應，應手術切除，手術全切腫瘤可達到治療目的。如切除不徹底則術后放療對防止復發(fā)可能有一定幫助。文獻報道有1例6年前曾手術，切除后未行放療，復發(fā)證實為本病。3例中術后放療者2例，因時間短(42個月及6個月)未見復發(fā)，也不好評價放療的作用;1例術后23個月未放療也未見復發(fā)。
對于胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤手術切除來消滅致病灶是有效方法，手術目的是切除病灶、控制癲癇發(fā)作，可作病灶全切除，或是對發(fā)育不良的皮質及部分病灶切除，一般術后癲癇能完全消失，不需術后放療或化療，
(二)預后
神經(jīng)節(jié)膠質瘤預后好，5年生存率在90%以上，但應每年做一次CT或MRI檢查，如有復發(fā)可再次手術。
胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤預后好，很少復發(fā)，不影響病人生存。
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