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轉(zhuǎn)移性胸膜腫瘤

約50%胸膜轉(zhuǎn)移癌的病人有惡性胸水,最常見的癥狀是氣短。只有25%惡性胸水病人有胸痛,通常為鈍性胸痛。有些癥狀與腫瘤本身有關(guān),例如體重減輕、全身不適和厭食。約20%病人在出現(xiàn)胸水時并無癥狀,胸水量從少量幾毫升到幾升不等,使患者胸腔完全渾濁,縱隔移向?qū)?cè);如果一側(cè)胸腔變渾而縱隔無移位,病人可能有支氣管肺癌合并主支氣管梗阻或腫瘤累及縱隔使其固定,或是惡性胸膜間皮瘤;如果縱隔移向胸水的一側(cè),說明患側(cè)胸腔負壓較健側(cè)高,胸膜固定術(shù)再難以奏效。
在疾病發(fā)展過程中,約50%支氣管肺癌病人合并胸水,所有細胞類型均可引起胸水,但最常見者為腺癌。肺癌病人的胸水多與原發(fā)腫瘤同側(cè),也有雙側(cè)者。
約50%乳癌轉(zhuǎn)移至胸膜的病人有胸水,多出現(xiàn)在原發(fā)腫瘤一側(cè)。發(fā)現(xiàn)原發(fā)乳癌到出現(xiàn)胸水的平均時間為2年,少數(shù)病例長到20年。
淋巴瘤或白血病患者的胸水可能因縱隔淋巴結(jié)受累所致,只有做縱隔CT檢查才能發(fā)現(xiàn)這些病灶。
惡性胸水屬滲出液,主要憑其中的乳酸脫氫酶含量來判斷其為惡性,而非蛋白水平。肉眼觀胸水可能為血性,但50%惡性胸水的紅細胞計數(shù)<10×109/L(10000/mm3),其細胞分類主要是小淋巴細胞,其他如多核細胞或中性細胞,嗜酸細胞不常見。約15%惡性胸腔積液病人的胸水中的葡萄糖含量降至3.3mmol/L(60mg/dl)以下,pH值也低而乳酸脫氫酶水平較高,這些病人常有一巨大腫瘤在胸腔內(nèi),預(yù)后差,平均生存時間為1個月。10%惡性胸水的淀粉酶升高,但這些病人的原發(fā)腫瘤通常不在胰腺。
因胸膜轉(zhuǎn)移病灶的范圍、胸腔積液量多少及原發(fā)病灶的不同而異。胸腔局部的主要表現(xiàn)為胸腔積液與胸痛。約50%胸膜轉(zhuǎn)移癌的病人有惡性胸腔積液,最常見的癥狀是氣短。只有25%惡性胸腔積液病人有胸痛,通常為鈍性胸痛。有些癥狀與腫瘤本身有關(guān),例如體重減輕、全身不適和厭食。約20%病人在出現(xiàn)胸腔積液時并無癥狀,胸腔積液量從少量幾毫升到幾升不等,使患者胸腔完全渾濁,縱隔移向?qū)?cè);如果一側(cè)胸腔變渾而縱隔無移位,病人可能有支氣管肺癌合并主支氣管梗阻或腫瘤累及縱隔使其固定,或是惡性胸膜間皮瘤;如果縱隔移向胸腔積液的一側(cè),說明患側(cè)胸腔負壓較健側(cè)高,胸膜固定術(shù)再難以奏效。
在疾病發(fā)展過程中,約50%支氣管肺癌病人合并胸腔積液,所有細胞類型均可引起胸腔積液,但最常見者為腺癌。肺癌病人的胸腔積液多與原發(fā)腫瘤同側(cè),也有雙側(cè)者。
約50%乳癌轉(zhuǎn)移至胸膜的病人有胸腔積液,多出現(xiàn)在原發(fā)腫瘤一側(cè)。發(fā)現(xiàn)原發(fā)乳癌到出現(xiàn)胸腔積液的平均時間為2年,少數(shù)病例長到20年。
淋巴瘤或白血病患者的胸腔積液可能因縱隔淋巴結(jié)受累所致,只有做縱隔CT檢查才能發(fā)現(xiàn)這些病灶。
惡性胸腔積液屬滲出液,主要憑其中的乳酸脫氫酶含量來判斷其為惡性,而非蛋白水平。肉眼觀胸腔積液可能為血性,但50%惡性胸腔積液的紅細胞計數(shù)<10×109/L,其細胞分類主要是小淋巴細胞,其他如多核細胞或中性粒細胞,嗜酸細胞不常見。約15%惡性胸腔積液病人的胸腔積液中的葡萄糖含量降至3.3mmol/L(60mg/dl)以下,pH值也低而乳酸脫氫酶水平較高,這些病人常有一巨大腫瘤在胸腔內(nèi),預(yù)后差,平均生存時間為1個月。10%惡性胸腔積液的淀粉酶升高,但這些病人的原發(fā)腫瘤通常不在胰腺。
作為惡性胸水的診斷主要靠胸水的細胞學(xué)檢查和胸膜穿刺活檢。
1.胸水細胞學(xué)檢查 根據(jù)臨床觀察,胸水細胞學(xué)檢查對診斷惡性胸水的準確度為40%~87%。有許多因素可影響細胞學(xué)檢查:
①如果胸水不是由于惡性腫瘤轉(zhuǎn)移至胸膜所致,而是繼發(fā)于其他疾病,例如充血性心衰、肺栓塞、肺炎或低蛋白血癥,則胸水的細胞學(xué)檢查不會是陽性。
②原發(fā)腫瘤的性質(zhì)決定胸水檢查的結(jié)果,例如肺鱗狀上皮細胞癌所引起的胸腔積液,通常由于支氣管梗阻或淋巴管堵塞,胸水細胞學(xué)檢查多為陰性;淋巴瘤病人的細胞學(xué)檢查有75%陽性,而霍奇金病只有25%為陽性。胸水細胞學(xué)檢查的陽性率腺癌較肉瘤高。
③采送的標本愈多,陽性結(jié)果的百分率愈高。
④如胸水的細胞塊和胸水殘渣都送作檢查,則其陽性率較只用一種為高。
⑤陽性診斷的百分比與實驗室技術(shù)員的技巧有關(guān)。
胸水的細胞學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞及對其作出病理分類。經(jīng)驗表明,如為腺癌,則其原發(fā)腫瘤位置一般難以發(fā)現(xiàn),且不易與惡性胸膜間皮瘤鑒別。
2.胸膜穿刺活檢 一般認為,胸水細胞學(xué)檢查確定診斷較之胸膜穿刺活檢更有效,但在某些病例,胸水細胞學(xué)檢查陰性,而胸膜穿刺活檢陽性。針刺胸膜活檢確診為胸膜惡性病變者約占40%~75%病例。在臨床實踐中,對懷疑為胸膜惡性病變者先作診斷性胸穿,如為滲出液,應(yīng)先作細胞學(xué)檢查,當檢查結(jié)果為陰性,則應(yīng)為此病人作穿刺胸膜活檢,同時再送一次胸水標本作細胞學(xué)檢查。
3.其他診斷化驗 近年來,建議在胸水中測定各種腫瘤標志以便作出惡性胸液的診斷,包括癌胚抗原、免疫抑制酸性蛋白、糖類抗原IgG、組織多肽抗原、α-胎蛋白、α-酸化糖蛋白和β2-小球蛋白。一般認為,這些腫瘤標志平均含量,在惡性胸腔積液高于良性積液,但由于在兩組標志之間常有交疊,故這些標志的任何一種含量的升高,均不能以此作為惡性胸腔積液診斷的依據(jù)。近年,用一組單克隆抗體對胸水細胞作免疫化學(xué)染色,對診斷惡性胸水很有希望,此方法有待開發(fā)。
分析胸水細胞內(nèi)的染色體有時奏效。惡性細胞有更多的染色體和有標志的染色體,即結(jié)構(gòu)畸形的染色體。染色體分析較之常規(guī)細胞學(xué)檢查在診斷胸膜折血病、淋巴瘤和胸膜穿刺活檢陰性,但仍高度懷疑惡性胸水時,胸水細胞的染色體分析可能有效。
4.胸膜活檢 許多有滲出性胸水的病人,在作胸水細胞學(xué)檢查,胸穿胸膜或其他化驗檢查均無診斷結(jié)果,在某些病人仍可能為惡性胸水。如胸水未引起癥狀,結(jié)核皮試陰性,胸水逐漸吸收,可建議觀察3個月;如病人出現(xiàn)氣短,癥狀日漸加重,體重減輕又有明顯的癌瘤病史,應(yīng)考慮開胸作胸膜活檢。術(shù)中廣泛用紗布摩擦胸膜表面,有效地作胸膜固定術(shù)。
胸部X線、CT檢查,血性胸腔積液及其病理細胞學(xué)檢查有助于診斷,作為惡性胸腔積液的診斷主要靠胸腔積液的細胞學(xué)檢查和胸膜穿刺活檢。但約10%的胸腔積液中常找不到原發(fā)腫瘤細胞。在病情與全身情況允許的條件下,目前用電視胸腔鏡(VATS)技術(shù)可獲可靠的診斷。

 

與惡性胸膜間皮瘤相鑒別。惡性胸膜間皮瘤是肺被膜或胸膜的癌癥。由于其在體內(nèi)的解剖位置,該腫瘤生長時可擠壓肺和使位于胸部中間的解剖結(jié)構(gòu)移位,包括心臟和大氣道。值得注意的是腫瘤生長擴大可以壓迫膈肌,從而使呼吸動力學(xué)受到限制。患者主要因呼吸癥狀通常到肺科醫(yī)生處就診,可進行x-線檢查和CT掃描,后者可以提供比前者更為精確的診斷,典型表現(xiàn)為肺被膜增厚,可以達正常的20倍,一般可以診斷為間皮瘤。然后進行組織學(xué)檢查,一般為胸腔鏡或細針穿刺,通過顯微鏡下仔細觀察進行組織學(xué)診斷并非易事,從組織學(xué)角度有10-20%的間皮瘤診斷被誤診。結(jié)合CT掃描,組織學(xué)診斷幫助腫瘤醫(yī)生明確間皮瘤診斷。
診斷的另一個關(guān)鍵是病變分期,即腫瘤是處于何種進展程度,不幸的是,75%的間皮瘤患者診斷時已經(jīng)是非常晚的3或4期。詳細地詢問病史有利于這兩個疾病的鑒別。如惡性胸膜間皮瘤的主要致病因素為石棉接觸,許多從事運輸、開采和絕緣業(yè)的人通過工作接觸到石棉纖維,但并非只有與石棉直接接觸的男人與女人,報道顯示通過觸摸親戚的工作服間接接觸到石棉的家屬也發(fā)生了惡性胸膜間皮瘤。

 

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