本病的臨床特點(diǎn)是骨組織受感染后、由于強(qiáng)烈的成骨反應(yīng)，而引起骨硬化。沒(méi)有骨壞死、化膿，亦無(wú)死骨形成.多在長(zhǎng)管狀骨骨干皮質(zhì)，常見(jiàn)于股骨或脛骨，一側(cè)或兩側(cè)骨干皮質(zhì)呈棱形增厚硬化，嚴(yán)重時(shí)，髓腔幾乎消失?；贾食掷m(xù)性隱痛可逐漸緩解，但易反復(fù)發(fā)作。全身癥狀不明顯，局部有時(shí)無(wú)癥狀，或有腫痛等炎性反應(yīng)，壓痛和脹痛以夜間比白天為劇，病程發(fā)展漫長(zhǎng)，因外傷或其他疾病可能激發(fā)加劇，但關(guān)節(jié)多數(shù)不受影響。

（一）硬化性骨肉瘤 發(fā)生在青少年，見(jiàn)于干骺端而不在骨干，有放射狀增生和骨膜三角存在。延誤治療可發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移。
（二）尤文氏肉瘤 患者年齡較小，病程發(fā)展快，似急性化膿性骨髓炎。有高熱、畏寒，疼痛劇烈，血清AKP值較高。X線片示骨皮質(zhì)呈蔥皮樣改變，骨髓腔有破壞且擴(kuò)大。
（三）骨樣骨瘤 在骨干上端一邊骨皮質(zhì)增生，中間有小透亮區(qū)，為窩巢狀。
（四）梅毒性骨炎 血華康氏陽(yáng)性，無(wú)痛，呈多發(fā)性骨質(zhì)增生，兩側(cè)對(duì)稱(chēng)。
（五）畸形性骨炎 又稱(chēng)Paget病，好發(fā)生于老年，多發(fā)性，和下肢部位，骨變粗變彎曲。病程進(jìn)展慢，痛不劇烈，可能局部低熱。X線片示皮質(zhì)骨增粗，髓腔也擴(kuò)大，骨小染紋理凌亂不規(guī)則，在凸側(cè)骨呈代償性增粗，血清AKP值增高，血鈣正常。