限制型心肌病別名:心肌病
一、癥狀
1.一般表現(xiàn) 本病起病比較緩慢。多發(fā)生于熱帶和溫帶,熱帶稍多于溫帶。各年齡組均可患病,男性患病率高于女性,男女之比約為3∶1。早期僅有發(fā)熱、全身倦怠、頭暈、氣急,多見于嗜酸性粒細胞增生者。病變以左心室為主者有左心衰竭和肺動脈高壓的表現(xiàn)如氣急、咳嗽、咯血、肺基底部羅音,肺動脈瓣區(qū)第二音亢進等;病變以右心室為主者有左心室回血受阻的表現(xiàn)如頸靜脈怒張、肝大、下肢水腫、腹水等。心包積液也可存在。內(nèi)臟栓塞不少見。
2.心室功能障礙表現(xiàn) 右心室或雙心室病變者常以右心衰竭為主,臨床表現(xiàn)酷似縮窄性心包炎。左心室病變者,因舒張受限,尤其在并存二尖瓣關(guān)閉不全時,可出現(xiàn)明顯的呼吸困難等嚴重左心衰竭的表現(xiàn)及心絞痛。
3.體征 包括血管及心臟方面的異常體征。心臟搏動常減弱,濁音界輕度增大,心音輕,心率快,可有舒張期奔馬律及心律失常。常見的有頸靜脈怒張、Kussmaul征、奇脈。心界正?;蜉p度擴大,第一心音低鈍,P2正常或亢進,可聞及奔馬律和收縮期雜音。
二、診斷
X線檢查示心影擴大,可能見到心內(nèi)膜心肌鈣化的陰影。心室造影見心室腔縮小。心電圖檢查示低電壓,心房或心室肥大,束支傳導(dǎo)阻滯,ST-T改變,心房顫動,也可在V1、V2導(dǎo)聯(lián)上有異常Q波。超聲心動圖可見心內(nèi)膜增厚,心尖部心室腔閉塞,心肌心內(nèi)膜結(jié)構(gòu)超聲回聲密度異常,室壁運動減弱。在原發(fā)性患者室壁不增厚,在浸潤性病變室壁可以增厚,舒張早期充盈快,中、后期則極慢。心包膜一般不增厚。心導(dǎo)管檢查示心室的舒張末期壓逐漸上升,造成下陷后平臺波型,在左室為主者肺動脈壓可增高,在右室為主者右房壓高,右房壓力曲線中顯著的v波取代a波。收縮時間間期測定不正常。
一般情況下,RCM的癥狀和體征均較明顯,誤診機會很少。診斷要點:①心室腔和收縮功能正常或接近正常;②舒張功能障礙,心室壓力曲線呈舒張早期快速下陷,而中晚期升高,呈平臺狀;③特征性病理改變,如心內(nèi)膜心肌纖維化、嗜酸性粒細胞增多性心內(nèi)膜炎、心臟淀粉樣變和硬皮病等,可確診。
本病主要是要與下列疾病進行鑒別:
1.縮窄性心包炎 在臨床上須與縮窄性心包炎鑒別,尤其右心室病變?yōu)橹鞯南拗菩托募〔?,二者臨床表現(xiàn)相似。以下要點有助于縮窄性心包炎的診斷:①有活動性心包炎的病史;②奇脈;③心電圖無房室傳導(dǎo)障礙;④CT或MRI顯示心包增厚;⑤胸部X線有心包鈣化;⑥超聲心動圖示房室間隔切跡,并可見心室運動協(xié)調(diào)性降低;⑦心室壓力曲線的特點為左右心室充盈壓幾乎相等,差值<5mmHg;⑧心內(nèi)膜心肌活檢無淀粉樣變或其他心肌浸潤性疾病表現(xiàn)。
2.肥厚型心肌病 肥厚型心肌病時心室肌可呈對稱性或非對稱性增厚,心室舒張期順應(yīng)性降低,舒張壓升高,患者常出現(xiàn)呼吸困難、胸痛、暈厥。梗阻型肥厚型心肌病者可聞及收縮中、晚期噴射性雜音,常伴震顫。雜音的強弱與藥物和體位有關(guān)。超聲心動圖示病變主要累及室間隔。本病無RCM特有的舒張早期快速充盈和舒張中、晚期緩慢充盈的特點,有助于鑒別。
3.缺血性心肌病和高血壓性心肌肥厚 此兩種情況時均可有不同程度的心肌纖維化改變,且均有心室順應(yīng)性降低、舒張末壓升高及心排出量減少等與RCM表現(xiàn)相似,但缺血性心肌病有明確的冠狀動脈病變證據(jù),冠狀動脈造影可確診;高血壓性心肌肥厚多有長期血壓升高及左心功能不全的病史;此外,兩者在臨床上均以左心受累和左心功能不全為特征,而RCM則常以慢性右心衰竭表現(xiàn)更為突出。
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