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遺傳性凝血因子缺乏癥

遺傳性凝血因子缺乏癥

遺傳性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見。據(jù)中國(guó)統(tǒng)計(jì)，只占總的出血性疾病的4.5%—16.8%。這類出血性疾病均按一定的遺傳學(xué)規(guī)律通過基因從親代遺傳給后代。

小貼士

病變部位：: 全身

就診科室：: 小兒科

典型癥狀：: 凝血功能障礙凝血障礙凝血因子功能的障礙

檢查項(xiàng)目：: 簡(jiǎn)易凝血酶生成試驗(yàn) 血漿凝血因子Ⅴ活性測(cè)定肝促凝血活酶試驗(yàn) 血漿凝血因子X活性測(cè)定血漿凝血酶原片段1+2檢測(cè) 血漿凝血因子Ⅶ活性測(cè)定異常凝血酶原（APT）血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白活性測(cè)定血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白抗原檢測(cè) 凝血因子活性測(cè)定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 血漿凝血因子XI活性測(cè)定血漿凝血酶檢測(cè) 血漿凝血因子Ⅱ活性測(cè)定

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