佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥 的檢查：

組織病理：兩型均見大的非典型T細胞，呈高度親表皮性浸潤，單個或成巢狀，類似Paget病。表皮內(nèi)淋巴細胞中，可見多數(shù)非典型性核絲分裂。
免疫組化：典型損害同典型MF，表現(xiàn)為CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。