顯微型多血管炎別名:微型多動(dòng)脈炎
顯微型多血管炎 的檢查:
本病尚無(wú)特異性檢查。
1.血液檢查 主要為血沉增快,血小板和白細(xì)胞計(jì)數(shù)增多,少數(shù)患者存在嗜酸性粒細(xì)胞增多癥,血紅蛋白降低呈正細(xì)胞性貧血;血漿白蛋白水平下降。幾乎所有患者均為乙肝表面抗原陰性,C-反應(yīng)蛋白增高,α2-球蛋白水平上升,總補(bǔ)體、C3、C4水平正?;虿糠稚?,39%~50%患者RF陽(yáng)性,較抗核抗體(21%~33%)多見。
2.腎功能檢查 所有患者均有腎功能受累,血肌酐>120μmol/L。Jerra組中15%血肌酐水平正常,Hammersmith組中血肌酐平均值為574μmol/L(波動(dòng)于147~1405μmol/L)。常伴鏡下血尿,超過90%的患者有蛋白尿,多>3g/24h。
3.ANCA檢測(cè) 用間接免疫熒光(IFT)、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)等方法檢測(cè)。IFT因抗核抗體而常有假陽(yáng)性,故IFT結(jié)果一定要結(jié)合ELISA測(cè)靶抗原抗體才有意義。IFT結(jié)合ElLSA法診斷小血管炎特異性高達(dá)90%。IFT法檢查有兩種圖形:胞漿型C-ANCA,粒細(xì)胞均勻著色,核周型P-ANCA,著色集中在分葉核的核周邊。本病IFT主要表現(xiàn)為核周型P-ANCA,ELISA測(cè)靶抗原為髓過氧化物酶(MPO)?;顒?dòng)期陽(yáng)性率50%~75%以上。國(guó)內(nèi)張少凌測(cè)19例MPA,抗MPO陽(yáng)性6例,全部并腎損害,5例并肺損害。提示抗MPO抗體多見肺、腎病變,活動(dòng)期前1月即可升高,緩解期下降。
1.組織活檢 小動(dòng)靜脈病變同經(jīng)典型PAN。鑒別在于腎病理檢查,腎臟活檢可見局灶節(jié)段壞死性腎小球腎炎(FSNG)并新月體形成,免疫熒光多數(shù)陰性。80%急進(jìn)性腎炎Ⅲ型(無(wú)免疫復(fù)合物無(wú)熒光反應(yīng))為微血管炎引起。
2.血管造影 無(wú)微動(dòng)脈瘤及狹窄。
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