小兒視神經(jīng)膠質(zhì)瘤
小兒視神經(jīng)膠質(zhì)瘤 的檢查:
一般常規(guī)檢查無異常發(fā)現(xiàn),視交叉-下丘腦型患兒可見內(nèi)分泌的紊亂。
1.顱骨X線平片 可見有視神經(jīng)孔的擴(kuò)大,蝶鞍呈“梨形或葫蘆形”,影響到腦脊液循環(huán)時(shí)可見顱內(nèi)壓增高征。
2.CT Ⅰ、Ⅱ型多有視神經(jīng)的增粗,病灶呈等密度,不規(guī)則強(qiáng)化,少有鈣化,囊性變罕見;可見前床突、鞍結(jié)節(jié)的骨質(zhì)吸收和視神經(jīng)孔的擴(kuò)大。Ⅲ型多表現(xiàn)鞍上池的閉塞,鞍區(qū)等密度的占位病變,少數(shù)梗阻室間孔而使側(cè)腦室擴(kuò)大。
3.MRI 常常能清楚顯示解剖結(jié)構(gòu)的移位受壓和視神經(jīng)、視交叉的增粗,外觀似梨狀,前小后粗,如圖1所示,信號強(qiáng)度無特征改變。術(shù)前MRI的表現(xiàn)可分為3類:
(1)視交叉前型:視交叉前型表現(xiàn)為眶內(nèi)視神經(jīng)的梭形增粗,而顱內(nèi)視交叉并無侵犯,雙側(cè)病變偶見于神經(jīng)纖維瘤病者。
(2)彌漫性視交叉型:彌漫視交叉型以神經(jīng)纖維瘤病的患兒最多見,表現(xiàn)為視交叉的彌漫性增粗,可向前后生長侵犯視神經(jīng)或視束。
(3)視交叉-下丘腦外生型:視交叉-下丘腦外生型表現(xiàn)獨(dú)特,以視交叉-下丘腦外生性腫塊多見。
以此來指導(dǎo)外科治療,并發(fā)現(xiàn)后二者的發(fā)病率和死亡率均高于前者。
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