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急性雜合性白血病別名:急性混合細胞白血病

急性雜合性白血病 的檢查:

染色體 氧化醋酸AS-D萘酚酯酶染色 血栓與止血檢測

1.外周血 血紅蛋白下降明顯,多為中~重度,白細胞增高者(WBC>10×109/L)較多見,多數(shù)患者發(fā)病時可見血小板減少。血涂片可見白血病細胞較均一,類似于AML或ALL。原始和幼稚細胞形態(tài)特征:白血病細胞亦可不均一,即外周血視野分別存在粒細胞樣和淋巴細胞樣原始及幼稚細胞。
2.骨髓象及化學染色特征 根據(jù)形態(tài)學及細胞化學染色常將本病診斷為AML或ALL。文獻曾報道18例HAL患者,根據(jù)FAB分型標準,其中9例診斷為AML(M1,1例;M2,4例;M4,1例;M5,3例),另9例則診斷為ALL(L1,3例和L2,6例)。骨髓細胞形態(tài)學發(fā)現(xiàn),白血病細胞可為均一性或不均一性,呈現(xiàn)髓系和(或)淋系特征,部分病例可見Auers小體。國內曾報道5例HAL患者,其化學染色特征為:4例POX陽性,1例陰性;5例PAS均有不同程度陽性;4例NAS-D-AE陽性,加NaF后1例被抑制,該4例同時查NAS-D-CE,僅1例陽性。
3.細胞免疫標記 可采用免疫組化和流式細胞儀檢測。迄今,流式細胞術已廣泛應用于臨床以檢測HAL的免疫標記。如T淋巴細胞以CD3最為特異,特別是胞質CyCD3先于膜表達(MCD3);CyCD22現(xiàn)認為是B-ALL最敏感的標志,在AML均未見CyCD22表達。近來發(fā)現(xiàn)CD20是B-ALL較可靠的表達之一,而抗MPO則是髓系最可靠的標志之一,此外,CD13和CD33也是粒細胞系一線診斷標志。
4.細胞遺傳學 本病細胞遺傳學變化較為復雜,較常出現(xiàn)的染色體改變有:t(9;22)、-5/5q-、inv(16)、11q23、t(8;21)等。Cuneo等回顧性分析HAL染色體變異資料(表1),發(fā)現(xiàn)t(15;17)、inv(16)及-5/5q-和/或-7/7g-常見于含T淋巴細胞特征的AML,T(8;21)(q22;q22)、t(q;22)及11q23重排多見于含B淋巴細胞特征的AML,而t(9;22)、tllq23和14q32(無免疫球蛋白重鏈基因重排)則見于含髓系標志的ALL。
根據(jù)臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇胸片、CT、MRI、B超、心電圖等檢查。

 

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