耳硬化癥
耳硬化癥
遺傳因素（40%）：
近年許多學者認為，耳硬化是常染色體顯性遺傳疾病。臨床流行病學調查提示，此病的發(fā)生與否并非取決于單純顯性遺傳和低表達基因，而主要同一個少見的具有多個基因成分的顯性大基因有關，基因表達受年齡、性別、激素等因素的影響有所不同。目前已知1個耳硬化癥基因，定位在常染色體15q25-q26區(qū)段，用多點連鎖分析，連鎖值為3.4。進一步連鎖分析將其具體定位于遠中心粒點(FES)和近中心粒點(D15S657)之間，即,15號染色體長臂的一個14.5cm(centimorgan)片段可能包含耳硬化基因。
種族因素（20%）：
耳硬化癥的發(fā)病率與人種有很大關系，白種人發(fā)病率高，黑人發(fā)病率最低，黃種人介于兩者之間。發(fā)病年齡以中青年較多。
其他因素（30%）：
迷路骨殼的營養(yǎng)障礙、內分泌的影響可能為本病發(fā)生的有關因素。
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