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先天性胃出口梗阻別名:先天性幽門(mén)閉鎖與狹窄

先天性胃出口梗阻

(一)發(fā)病原因
目前尚不清楚,推測(cè)在胚胎8周前,內(nèi)胚層管發(fā)育中斷,導(dǎo)致斷裂閉鎖。8周后由于內(nèi)胚層過(guò)長(zhǎng)連接后形成隔膜。也有人認(rèn)為與消化道空化過(guò)程異常有關(guān)。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為該病的病因與小腸閉鎖與狹窄的病因相似,是在胚胎期
前腸發(fā)育過(guò)程中腔化障礙所致。也有人認(rèn)為可有血管發(fā)育畸形、梗死致胃壞死形成閉鎖與狹窄;近年也有人通過(guò)胎兒鏡活檢,報(bào)道胎兒在宮內(nèi)患有大皰表皮松解癥,可能使幽門(mén)部黏膜受累形成瘢痕致幽門(mén)閉鎖與狹窄。有人收集到81例,有家族性幽門(mén)閉鎖,認(rèn)為是常染色體隱性遺傳病。4型中,最常見(jiàn)為幽門(mén)膜式閉鎖或狹窄,其與幽門(mén)竇部膜式閉鎖或狹窄一起又稱(chēng)胃內(nèi)隔膜(gastric diaphragm)。本節(jié)重點(diǎn)介紹此病。
(二)發(fā)病機(jī)制
胃內(nèi)隔膜多位于幽門(mén)前1.5~3cm,或接近幽門(mén)處,也有同發(fā)生2個(gè)隔膜,另一個(gè)距幽門(mén)數(shù)厘米處,在十二指腸,將胃和十二指腸分隔開(kāi)。隔膜可有孔(狹窄)或無(wú)孔(閉鎖)。厚2~3mm,由黏膜、黏膜下組織和肌層組成。兩側(cè)均被覆有黏膜,間隙中充滿(mǎn)疏松結(jié)締組織。

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