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小兒嗜鉻細胞瘤別名:小兒副神經(jīng)節(jié)瘤

小兒嗜鉻細胞瘤

(一)發(fā)病原因
發(fā)病原因尚不清楚,與神經(jīng)外胚層細胞的發(fā)育生長有直接關系。有些嗜鉻細胞瘤與遺傳因素有關,且常伴其他疾病,如多發(fā)性內分泌腫瘤。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤、節(jié)性硬化癥、Sturge-Weber綜合征,von Hippel-Lindau病等。
(二)發(fā)病機制
嗜鉻細胞瘤多為良性,多數(shù)為單發(fā),也可以多發(fā),腫瘤呈圓形或卵圓形,表面光滑,有完整包膜,周圍血管豐富,直徑一般在2~6cm,重量多在100g以內,但有體積很大者。鏡下腫瘤細胞較大,形態(tài)不規(guī)則,胞漿中顆粒較多,可被重鉻酸鹽染色,嗜鉻細胞瘤的良、惡性單從形態(tài)上不能鑒別,只有廣泛浸潤鄰近臟器或組織,以及在正常無嗜鉻細胞的器官和組織內發(fā)生轉移才能確診為惡性。

 

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  • 李建國 李建國 副主任醫(yī)師
    首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
    風濕免疫科
  • 黎祖榮 黎祖榮 主任醫(yī)師
    湖南省腫瘤醫(yī)院
    重癥監(jiān)護室
  • 齊海峰 齊海峰 副主任醫(yī)師
    江西省兒童醫(yī)院
    腎內科
  • 蔣優(yōu)君 蔣優(yōu)君 主任醫(yī)師
    浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院
    內分泌科

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