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小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征別名:小兒Alagille綜合征

小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征

(一)發(fā)病原因
本病征屬常染色體顯性遺傳。
(二)發(fā)病機(jī)制
1.膽汁排泌的生理 膽汁中含有膽酸,它可增加膽汁分泌,并促進(jìn)結(jié)合膽紅素、膽固醇、磷脂及其他脂溶性有機(jī)物(包括某些藥物)從膽汁中排泄。當(dāng)膽酸進(jìn)入十二指腸后,它可使脂肪乳化,并能與脂肪分解產(chǎn)物形成水溶性微粒(micelle),以便脂肪被腸黏膜所吸收。膽酸是由血中膽固醇經(jīng)肝細(xì)胞代謝所產(chǎn)生,在細(xì)胞內(nèi)與甘氨酸及牛磺酸結(jié)合后,被排至毛細(xì)膽管,進(jìn)入腸道,協(xié)助脂肪吸收后,大部在回腸末段被吸收,進(jìn)入門脈及腸-肝循環(huán),可被重新利用。肝細(xì)胞將膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)槟懰岬姆磻?yīng),受血膽酸濃度調(diào)控,膽酸增高時(shí),可抑制此反應(yīng),降低時(shí)則促進(jìn)此反應(yīng)。
2.病理生理及臨床特征 膽汁淤積時(shí)可引起以下病理生理改變及臨床后果(圖1)。
(1)正常通過膽汁排泄的物質(zhì),被潴留或反流至體內(nèi),使其血濃度升高,并產(chǎn)生相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。如高結(jié)合膽紅素血癥,引起黃疸;高膽酸血癥,可致皮膚瘙癢;高膽固醇血癥,嚴(yán)重時(shí)可致黃色瘤。血清磷脂、脂蛋白X均增高。對某些藥物、造影劑,如磺溴酞鈉(BSP),131I玫瑰紅等的排泄也發(fā)生障礙。
(2)腸道內(nèi)膽汁減少或缺如、結(jié)合膽紅素減少時(shí),引起糞色淡或呈灰白色;膽酸減少,導(dǎo)致脂肪及脂溶性維生素吸收障礙,患兒可發(fā)生脂肪瀉,營養(yǎng)不良,生長發(fā)育停滯及脂溶性維生素缺乏癥。維生素A缺乏可出現(xiàn)畢脫斑,皮膚、黏膜角化;D缺乏引起佝僂病、手足搐搦癥;E缺乏可致神經(jīng)肌肉退行性變、近端肌萎縮;K缺乏可引起顱內(nèi)、胃腸道等出血,血凝血酶原時(shí)間延長。
(3)原發(fā)疾病所致的肝細(xì)胞損傷及(或)膽管內(nèi)膽汁淤滯,常可引起肝臟有局灶性壞死、肝細(xì)胞巨形變、肝脾腫大及肝功能異常,如ALT、AST、堿性磷酸酶、5-核苷酸酶及甲胎蛋白升高,白蛋白及凝血因子合成障礙。病變進(jìn)展,可發(fā)展為膽汁性肝硬化,最終引起門脈高壓癥及(或)肝功能衰竭。但臨床多數(shù)病兒可順利恢復(fù)。

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