先天性短食管
先天性短食管
(一)發(fā)病原因
先天短食管是在胚胎發(fā)育過程中發(fā)生障礙，形成短食管，其機制目前尚不清楚。在胚胎第5～6周繼氣管分離之后，管狀食管已形成，隨著胸腔的發(fā)育，食管也迅速拉長，胃隨之下移，當(dāng)移居膈下之后即被以后形成的橫膈固定于膈下腹腔內(nèi)。如這一過程發(fā)生障礙，胃體未能全部達到膈下，賁門部及部分胃體被固定于胸腔，食管長度短，形成先天性短食管和胸胃畸形。
(二)發(fā)病機制
病理解剖所見，先天性短食管所合并的胸腔胃無漿膜，其血管來自胸主動脈，而從未位于腹腔的正常位置，因此與食管裂孔疝不同。短食管也常有食管內(nèi)腔縮小改變。
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