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髓內(nèi)腫瘤別名:髓內(nèi)瘤

髓內(nèi)腫瘤

(一)發(fā)病原因
髓內(nèi)腫瘤以室管膜瘤常見,其次為星形細胞瘤,但在統(tǒng)計髓內(nèi)腫瘤時,因部分室管膜瘤好發(fā)于馬尾圓錐部位,討論髓內(nèi)腫瘤時,馬尾圓錐部位的腫瘤一般不包括此類病例。其他腫瘤包括血管網(wǎng)織細胞瘤、海綿狀血管瘤、脂肪瘤、轉(zhuǎn)移癌和結(jié)核球,少見占位病變有囊蟲、黑色素瘤等。按病變部位分,以頸胸段最常見,占80%以上。脊髓髓內(nèi)腫瘤與脊髓空洞有密切關(guān)系,但根本原因尚不清楚。血管網(wǎng)織細胞瘤占8.8%。室管膜瘤的病例中,頸段明顯高于胸段的發(fā)病率,頸段髓內(nèi)室管膜瘤是胸段的2倍,而星形細胞瘤、頸胸段髓內(nèi)腫瘤的發(fā)病率幾乎各占50%左右。
(二)發(fā)病機制
1.星形細胞瘤 大約3%的中樞神經(jīng)系統(tǒng)星形細胞瘤起源于脊髓內(nèi)。這些腫瘤可發(fā)生于任何年齡,但似乎已30歲年齡組居多。兒童組髓內(nèi)腫瘤也較為常見。大約60%的腫瘤發(fā)生于頸椎和頸胸交界部位的脊髓內(nèi)。胸椎、腰骶椎或脊髓圓錐部位均可發(fā)生,但終絲部位較為少見。
脊髓星形細胞瘤在組織學、生物學行為和自然史方面可表現(xiàn)為異型性。這些腫瘤包括低級別纖維性和毛細血管型星形細胞瘤,惡性星形細胞瘤和膠質(zhì)母細胞瘤及神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)細胞瘤,偶見少枝膠質(zhì)細胞瘤。大約90%的兒童星形細胞瘤系良性,其中以纖維型Ⅰ級和Ⅱ級為主。大約1/3幼稚的毛細胞型星形細胞瘤和神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)細胞瘤病人均不伴有疼痛病史。大約10%兒童膠質(zhì)細胞瘤,系惡性星形細胞瘤或膠質(zhì)母細胞瘤。纖維型星形細胞瘤以成年人居多。幼稚型毛細胞型星形細胞瘤和神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤較為罕見,通常主要多見于青年期。成人毛細胞型星形細胞瘤,通常富含毛細胞的特殊結(jié)構(gòu),尚不清楚是否富含毛細胞特征預(yù)示病變預(yù)后良好。
2.室管膜瘤 室管膜瘤系成人最為常見的髓內(nèi)腫瘤。它可發(fā)生于任何年齡組,但以中年人最為常見。男女比例幾乎均等。存在一系列的組織學亞型,細胞型室管膜瘤是最常見的類型,但上皮型、纖維型、室管膜下瘤型、黏液乳頭型或混合型也較為常見。大部分組織學上為良性。雖然無囊性包膜形成,這些膠質(zhì)細胞衍生的腫瘤通常有較好的邊境,很少浸潤?quán)徑募顾杞M織。
3.血管網(wǎng)織細胞瘤 血管網(wǎng)織細胞瘤占脊髓髓內(nèi)腫瘤的3%~8%。15%~25%的患者伴有von Hippel-Lindau綜合征,系常染色體異常缺陷性疾患。這些腫瘤可發(fā)生于任何年齡,但青少年較為罕見。血管網(wǎng)織細胞瘤系血管源性良性腫瘤,邊緣清晰,包膜完整,與軟膜有附著粘連結(jié)構(gòu),一般腫瘤位于背側(cè)或背側(cè)方。
4.其他腫瘤 胚胎源性腫瘤及囊腫很少發(fā)生于髓內(nèi)部位。脂肪瘤是最常見的胚胎發(fā)育異常性腫瘤,大約占髓內(nèi)腫瘤的1%。這些并非為真性腫瘤,起源于胚胎中胚層組織。它們可因脂肪代謝沉積而增加,在青壯年期增大并產(chǎn)生癥狀,這些病變被認為是類髓內(nèi)病變,因為它們通常位于軟膜下部位。轉(zhuǎn)移瘤約占髓內(nèi)腫瘤的2%,肺癌及乳腺癌是最常見的原發(fā)腫瘤來源。黑色素細胞瘤、黑色素瘤、纖維肉瘤、黏液瘤亦為最常見的髓內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤。血管畸形,特別是海綿狀血管瘤亦被認為是髓內(nèi)腫瘤。

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