原發(fā)性嬰幼兒型青光眼別名：原發(fā)性嬰兒青光眼
繼發(fā)性青光眼合并其他發(fā)育異常者，如Axenfeld-Rieger綜合征、Sturge-Weber綜合征及母體風疹綜合征(maternal rubellesyndrome)等均可存在。此類異常多數(shù)致病原因與先天性嬰幼兒型青光眼根本不同。且對用于治療原發(fā)性嬰幼兒型青光眼的房角切開術、外路小梁切開術等反應很差。偶有小梁發(fā)育不良(trabecular dysgenesis)與其他發(fā)育不良同時存在，可以用受損組織為同一神經(jīng)嵴細胞來源解釋。有些病例如青光眼合并Sturge-Weber綜合征，其虹膜角膜角在組織學上與原發(fā)性嬰幼兒型青光眼相同。在青光眼的病因上，上鞏膜靜脈壓的增高可能是附加原因。母體風疹綜合征的虹膜角膜角在臨床上和組織病理學上均與原發(fā)性嬰幼兒型青光眼相似。有些關于原發(fā)性嬰幼兒型青光眼的報道，實際上是不明顯的或臨床癥狀不明顯的母體風疹綜合征。
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