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腦脊液載脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E

腦脊液載脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E概述

組成脂蛋白的特殊蛋白稱為Apo。Apo是決定脂蛋白性質(zhì)的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中,Apo的種類、含量和功能也不同。Apo的主要功能有:
①構(gòu)成脂蛋白,使血漿脂質(zhì)成為可溶性。
②激活或抑制脂蛋白代謝有關(guān)的酶。
③識(shí)別脂蛋白受體,與特異性脂蛋白受體結(jié)合。
④結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì),穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu)等。 

  • 檢查部位 頭部
  • 科室 體檢、保健科
  • 相關(guān)疾病
  • 相關(guān)癥狀

腦脊液載脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E正常值

  • (1)單向免疫擴(kuò)散法未測(cè)出ApoB100、CⅡ,而ApoCⅢ含量極微;ApoA1為0.01±0.0054g/L,ApoE為0.0069±0.0016g/L與22.2%。
    (2)火箭免疫電泳法ApoA10.04±0.01g/L。
    (3)ELISA法ApoE0.008±0.001g/L。 

腦脊液載脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E臨床意義

  • 腦脊液中載脂蛋白含量遠(yuǎn)低于血液水平,免疫組化試驗(yàn)證明大腦額葉的星形膠質(zhì)細(xì)胞及某些神經(jīng)元能合成ApoE,而CSF中的ApoA1與ApoCⅡ可能從血中滲入。但當(dāng)患神經(jīng)系統(tǒng)疾病時(shí),可致血腦屏障功能受到損害。使其通透性增高,血液中ApoA1可更多滲入CSF中,ApoA1含量增加;因 ApoB100分子量大不能透過(guò),故腦膜炎、腦血管病,腦囊蟲(chóng)患者ApoA1、ApoE在CSF中的水平均升高。載脂蛋白的測(cè)定可為診斷某些神經(jīng)系統(tǒng)病提供有價(jià)值的信息。
    結(jié)果偏高可能疾病:
    腦膜炎、腦囊蟲(chóng)病。 

腦脊液載脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E檢查方法

  • 檢查過(guò)程:抽血化驗(yàn)。 

腦脊液載脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E注意事項(xiàng)

  • (1)LP(a)顆粒中apo(a)與apoB以二硫鍵相聯(lián)結(jié);apo(a)的氨基酸組成與PMG有高度同源性,故用LP(a)給動(dòng)物免疫所得抗血清(多克隆抗體)中同時(shí)有抗apoB與PMG抗體,通常用親和層析法純化,不易獲得純apo(a)抗體。但用雜交瘤技術(shù)制備的McAb可以避免與apoB及PMG的交叉反應(yīng)。
    (2)為了避免孔間差異,減少誤差,同一標(biāo)本最好平行做2~3份,取平均值。
    (3)應(yīng)嚴(yán)格掌握稀釋的精密度,由于血清LP(a)水平可小于10mg/L或高達(dá)1000mg/L以上,對(duì)過(guò)高過(guò)低的標(biāo)本應(yīng)調(diào)整稀釋倍數(shù)后重新測(cè)定。
    (4)包被抗體與酶標(biāo)抗體不可反復(fù)冰凍融化,稀釋/封閉液及底物液應(yīng)新鮮配制。空白吸光度增高可能由于底物溶液陳舊或封閉不充分。
    (5)本法批內(nèi)CV<5%,批間CV<9%。實(shí)驗(yàn)誤差來(lái)源有板間差、孔間差、稀釋及加樣誤差、試劑質(zhì)量及孵育時(shí)間等。 

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