phi(φ)小體染色概述
白血病細胞胞質(zhì)中的φ小體與3,3φ-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)、過氧化氫基質(zhì)液作用,以及硝酸酮處理的過氧化氫酶染色,可催化DAB氧化生成藍色沉淀,定位在胞質(zhì)內(nèi)。
phi(φ)小體染色正常值
光鏡下phi(φ)小體呈棕色細棒狀或紡錘形、大圓顆粒形,1條或多條。
phi(φ)小體染色臨床意義
主要見于急性髓性白血病(急粒、急性早幼粒、急性單核細胞白血病)患者的原、幼細胞,以及一些慢粒的“髓性”急變者的原、幼細胞中。
phi(φ)小體染色檢查方法
(1)DAB染色步驟:干燥骨髓(血)片用戊二醛-甲醛固定液固定2min,生理鹽水漂洗后保存于鹽水內(nèi)直至下一步染色止。置基質(zhì)液中孵育3min,0.05mol/L Tris-HCl(pH7.3~7.6)快速漂洗3次,置5.0g/L,硝酸銅液內(nèi)2min,生理鹽水漂洗,干后直接鏡檢或經(jīng)復(fù)染后鏡檢。
(2)改良巴氏復(fù)染步驟:
①DAB染色完畢后標(biāo)本仍保存于生理鹽水中,直至下步染色開始。
②在蘇木精染液內(nèi)染1min,取出后水洗。
③浸入稀鹽酸乙醇液內(nèi)0.5min,水洗2min。
④稀碳酸鋰內(nèi)1min,水洗2min。
⑤依次在50%、70%、80%、95%乙醇內(nèi)脫水各0.5min。
⑥在橘黃G6中染1min。
⑦95%乙醇內(nèi)浸洗2次,每次10s。
⑧在EA50液內(nèi)染10min。
⑨95%乙醇內(nèi)浸洗2次,每次3min。
⑩無水乙醇內(nèi)浸洗2次,每次1min。
phi(φ)小體染色注意事項
φ小體染色具有很強的病理意義,有助于白血病類型的鑒別。