B淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志概述

體液免疫功能檢測(cè)是實(shí)驗(yàn)室估評(píng)個(gè)體體液免疫功能的一類檢驗(yàn)。體液免疫功能檢測(cè)根據(jù)體液免疫的基本過程，包括B淋巴細(xì)胞檢測(cè)、Ig檢測(cè)以及抗體產(chǎn)生功能的檢測(cè)等。 

• 檢查部位 其他
• 科室 體檢、保健科
• 相關(guān)疾病 聯(lián)合免疫缺陷病 Kaposis肉瘤
• 相關(guān)癥狀

B淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志正常值

• IgM均值11.2±6.0%;IgG均值7.5±3.3%。 

B淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志臨床意義

• B細(xì)胞數(shù)量的降低與體液免疫缺陷有關(guān)，B細(xì)胞數(shù)升高則與B細(xì)胞惡性增生等有關(guān)。 

B淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志檢查方法

• (1)取肝素抗凝血2ml，加等量Hank液混勻，重層于分層液上，2000r/min，離心20min。取出淋巴細(xì)胞層，加Hank液，洗3次，1200r/min，離心10min，調(diào)整淋巴細(xì)胞濃度為1×107/ml，取0.1ml分裝兩管。
  (2)將淋巴細(xì)胞懸液再用Hank液洗1次，棄去上清，用濾紙吸去管內(nèi)壁剩余液體，分別加兔抗人IgG及抗人IgM熒光抗體2滴(約0.08ml)，輕搖后，放37℃溫箱30min。
  (3)從溫箱取出用Hank液洗兩次，1000r/min離心10min，小心吸去全部上清，將管底沉淀的細(xì)胞加入50% PBS緩沖甘油1滴，混勻后取1滴加入載玻片上，覆以蓋玻片，置熒光顯微鏡下觀察。 

B淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志注意事項(xiàng)

• (1)熒光抗體試劑中存在凝聚IgG的影響，凝聚IgG可以和B細(xì)胞表面Fc受體結(jié)合出現(xiàn)假陽性，因此，為避免出現(xiàn)凝聚IgG須注意：
  ①不能使用F/P克分子比值過高的熒光抗體，一般以1～3為宜。
  ②含低濃度蛋白的熒光抗體低溫保存不穩(wěn)定，一般不應(yīng)低于2mg/ml。
  ③低溫保存的熒光抗體不可反復(fù)凍融，使用前150000r/min離心30min，除去凝聚物。
  (2)活的淋巴細(xì)胞作免疫熒光染色時(shí)，在全部試劑中(標(biāo)記抗體、Hank液等)均需加NaN3，以限制細(xì)胞膜的流動(dòng)性。否則會(huì)出現(xiàn)帽狀熒光和吞噬現(xiàn)象，熒光細(xì)胞實(shí)際數(shù)下降。
  (3)用抗IgG熒光抗體染色時(shí)，可由于標(biāo)本中含有抗原一抗體(IgG型)免疫復(fù)合物與B細(xì)胞表面Fc受體結(jié)合，表現(xiàn)為熒光陽性。為此，有人建議用熒光標(biāo)記抗F(ab)2抗體染色，以排除Fc受體被著染。
  近年來由于抗B細(xì)胞表面特異分子(CD19、CD20等)單克隆抗體的問世，因而人們開始傾向于應(yīng)用熒光素標(biāo)記的抗CD19或CD20的單克隆抗體直接與外周血淋巴細(xì)胞反應(yīng);或用抗CD19和CD20的單克隆抗體(第一抗體)先與淋巴細(xì)胞反應(yīng)，再與熒光素標(biāo)記的兔或羊抗鼠IgG(第二抗體)結(jié)合，熒光顯微鏡下計(jì)數(shù)或流式細(xì)胞術(shù)來計(jì)數(shù)外周血B淋巴細(xì)胞。