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青光眼 瞳孔常見綜合癥

2018-02-23 來源:中國眼科醫(yī)生  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯盟 美容護膚
摘要:其他可有結膜鞏膜毛細血管擴張,角膜緣血管網和角膜變性;虹膜異色萎縮;虹膜血管瘤;先天性晶狀體異位,白內障,視乳頭缺損,視乳頭水腫。

瞳孔

一、阿.羅綜合癥

【病因】

(ArgyllRobertsonsyndrome)多見于梅毒侵害所致,也可見于腦積水,外傷腫瘤所致。

【臨床表現】

1眼部表現多為雙側,瞳孔縮小,兩側不等大,調節(jié)集合反應存在。

2全身表現梅毒全身反應,或腦炎外傷腫瘤的相應體征。

二、埃迪綜合征

【病因】

(Adiesyndrome)分為繼發(fā)性和原發(fā)性。原發(fā)性者原因不明,繼發(fā)性者可合并感染中毒外傷等。

【臨床表現】

1眼部表現

(1)單側強制性瞳孔散大。

(2)患眼直接間接對光反射消失,調節(jié)集合對光反射遲鈍。

(3)對散瞳和縮瞳藥物反應比健側敏感。

2全身表現深反射減弱或消失,精神緊張,自主神經功能紊亂。

青光眼

一、青光眼睫狀體炎綜合癥

【病因】

目前認為此病(Posner-Schlossmannsyndrome)發(fā)作時房水中前列腺素E明顯增加,引起血管擴張,繼發(fā)眼壓升高。

【臨床表現】

1眼部表現視物模糊虹視霧視,角膜后羊脂狀KP,眼壓升高可達40mmHg以上,但自覺癥狀不明顯。

2全身表現可有變態(tài)反應,過敏體質。

二、斯-韋綜合征

【病因與病理】

又稱青光眼顏面血管瘤綜合征(Sturge-Webersyndrome)為先天性胚胎早期血管發(fā)育畸形。

病理檢查示面部和腦血管呈瘤樣異常擴張,房角畸形,球結膜鞏膜血管畸形。

【臨床表現】

1眼部表現

(1)典型體征是先天性或單純性青光眼。

(2)脈絡膜血管瘤多位于后極部。

(3)其他可有結膜鞏膜毛細血管擴張,角膜緣血管網和角膜變性;虹膜異色萎縮;虹膜血管瘤;先天性晶狀體異位,白內障,視乳頭缺損,視乳頭水腫。

2全身表現面部沿三叉神經分布區(qū)見葡萄樣紫紅色皮膚血管瘤,四肢軀干肌肉內臟也有血管瘤發(fā)生,常伴有對側痙攣性偏癱,智力低下。

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