日韩大乳视频中文字幕,亚洲一区二区三区在线免费观看,v在线,美女视频黄频a免费大全视频

您的位置:健客網(wǎng) > 新聞頻道 > 醫(yī)藥資訊 > 醫(yī)藥科研 > 全基因組測序發(fā)現(xiàn)依維莫司敏感性的遺傳學(xué)基礎(chǔ)

全基因組測序發(fā)現(xiàn)依維莫司敏感性的遺傳學(xué)基礎(chǔ)

2014-04-16 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:新治療藥物開發(fā)方面的不足也許對膀胱癌死亡率下降緩慢負(fù)有部分責(zé)任。另外,該病是所有癌癥中復(fù)發(fā)率最高的,大多數(shù)膀胱癌患者(大約50%到70%)都有疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)的經(jīng)歷。

  DavidSolit、Gopalyer和合作者們對評估m(xù)TOR抑制劑依維莫司作為單用藥物,以治療進(jìn)展型、轉(zhuǎn)移性膀胱癌的作用的這項(xiàng)二期臨床試驗(yàn)的結(jié)果發(fā)生了興趣。在該試驗(yàn)中,有一名患者在治療開始后的1年內(nèi),對該藥治療完全應(yīng)答。他們提出假說,認(rèn)為該患者腫瘤存在特殊的遺傳缺陷導(dǎo)致了其對治療的高應(yīng)答。

  為了驗(yàn)證該假說,研究者們利用全基因組測序方法對該患者腫瘤組織及外周血DNA進(jìn)行了測序。他們共檢測到了17136個體細(xì)胞突變,在其中他們發(fā)現(xiàn)在TSC1(結(jié)節(jié)性硬化癥復(fù)合體1)基因上存在兩個堿基對的缺失,在前期研究中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因在膀胱癌中會發(fā)生突變,該基因的缺失突變也被認(rèn)為會導(dǎo)致mTOR通路的激活。對膀胱癌細(xì)胞系TSC1基因的抑制,導(dǎo)致了對mTOR抑制劑的敏感性上升。

  研究者們試圖對更多在此次2期臨床試驗(yàn)中用依維莫司治療的患者的腫瘤進(jìn)行分析。靶向測序顯示,在進(jìn)行分析的另外109個腫瘤中,8%發(fā)生了TSC1突變,且TSC1突變與依維莫司敏感性之間存在相關(guān)性。有4名對依維莫司治療應(yīng)答很低的患者發(fā)生了TSCI突變,而在9名腫瘤有進(jìn)展的患者中,8名患者的TSC1為野生型。TSC1突變的患者在復(fù)發(fā)時間上存在著顯著的延遲(4.1月vs.1.8月)。

  該研究的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在了Science雜志上。該結(jié)果強(qiáng)調(diào)了鑒定腫瘤的分子特征的重要性,并證明全基因組測序在臨床機(jī)構(gòu)中用于鑒定之前尚未探清的藥物敏感性生物標(biāo)志物中的適用性,這些標(biāo)志物可能有助于找出那些更有可能對目標(biāo)抗癌藥物產(chǎn)生應(yīng)答的患者。

看本篇文章的人在健客購買了以下產(chǎn)品 更多>
有健康問題?醫(yī)生在線免費(fèi)幫您解答!去提問>>
健客微信
健客藥房