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Ponatinib可有效治療費(fèi)城染色體陽性白血病

2014-04-05 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:Ponatinib是一種備受矚目的口服酪氨酸激酶抑制劑,可用于BCR-ABL基因突變或未突變患者,包括酪氨酸激酶抑制劑難治性BCR-ABL基因315(T315I)蘇氨酸-異亮氨酸突變型患者。美國德克薩斯大學(xué)白血病研究室的Cortes博士等研究者開展了一項(xiàng)ponatinib用于慢性髓性白血病(CML)或費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph-positive ALL)治療的2期試驗(yàn)。論文發(fā)表于國際權(quán)威雜志NEJM 2013年11月份最新一期的在線版

 研究要點(diǎn):

  1期臨床研究顯示,對于既往酪氨酸激酶抑制劑治療產(chǎn)生抵抗或出現(xiàn)不可接受毒副作用的費(fèi)城染色體陽性白血病患者人群,ponatinib表現(xiàn)出強(qiáng)烈的抗白血病效應(yīng);

  2期臨床研究顯示,對于達(dá)沙替尼或尼洛替尼治療產(chǎn)生抵抗或存在不可接受毒副作用的、T315I突變的慢性期CML、加速期CML、急變期CML、費(fèi)城染色體陽性ALL患者人群,ponatinib表現(xiàn)出顯著的抵抗活性;

  9%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重動(dòng)脈血栓事件,其中大約有3%被認(rèn)為是ponatinib治療所引起;共有12%的患者因不良反應(yīng)事件而終止治療。

  Ponatinib是一種備受矚目的口服酪氨酸激酶抑制劑,可用于BCR-ABL基因突變或未突變患者,包括酪氨酸激酶抑制劑難治性BCR-ABL基因315(T315I)蘇氨酸-異亮氨酸突變型患者。美國德克薩斯大學(xué)白血病研究室的Cortes博士等研究者開展了一項(xiàng)ponatinib用于慢性髓性白血病(CML)或費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph-positiveALL)治療的2期試驗(yàn)。論文發(fā)表于國際權(quán)威雜志NEJM2013年11月份最新一期的在線版。

  研究者共納入了449例經(jīng)多次既往治療的達(dá)沙替尼或尼羅替尼抵抗或有不可接受的毒副作用、或者攜帶BCR-ABLT315I突變的CML或費(fèi)城染色體陽性ALL患者。給予Ponatinib的初始劑量為每天45mg。中位隨訪期為15個(gè)月。

  結(jié)果發(fā)現(xiàn),267例慢性期CML患者中有56%出現(xiàn)主要的細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)(51%的達(dá)沙替尼或尼羅替尼抵抗性或出現(xiàn)不可接受的副作用的患者,以及70%的T315I突變型患者),有46%的患者出現(xiàn)完全細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)(上述兩亞組患者中分別有40%和66%),34%的患者出現(xiàn)主要分子學(xué)反應(yīng)(上述兩亞組患者中分別有27%和56%)。試驗(yàn)所觀察到的反應(yīng)與BCR-ABL激酶域突變狀態(tài)和持續(xù)時(shí)間無關(guān);研究者估計(jì),持續(xù)出現(xiàn)主要細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)至少12個(gè)月的患者大約為91%。

  研究未檢測到單一位點(diǎn)的BCR-ABL基因突變與ponatinib抵抗相關(guān)。在83例加速期CML患者中有55%出現(xiàn)主要的血液學(xué)反應(yīng),有39%出現(xiàn)主要細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)。62例急變期CML患者中,有31%出現(xiàn)主要血液學(xué)反應(yīng),23%出現(xiàn)主要細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)。在32例費(fèi)城染色體陽性ALL患者中,有41%出現(xiàn)主要血液學(xué)反應(yīng),有47%出現(xiàn)主要細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),常見不良反應(yīng)事件為血小板減少、皮疹、皮膚干燥、腹疼。研究者在9%的患者中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重性動(dòng)脈血栓事件,其中大約有3%被認(rèn)為是治療所引起。共有12%的患者因不良反應(yīng)事件而終止治療。

  研究得出如下結(jié)論:Ponatinib對各個(gè)階段和各突變狀態(tài)的白血病都表現(xiàn)出顯著的抵抗活性。

  研究背景:

  新診慢性髓性白血病(CML)患者常常接受伊馬替尼治療。雖然伊馬替尼初始反應(yīng)率高,但最終有高達(dá)40%的患者會(huì)因疾病抵抗性而治療失敗,究其原因,往往是BCR-ABL激酶域突變或毒副作用不可接受。

  中止使用伊馬替尼的患者可能還會(huì)對第二代酪氨酸激酶抑制劑產(chǎn)生應(yīng)答。然而仍然有37%到52%的患者無反應(yīng),有23%到26%的患者會(huì)產(chǎn)生初始細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng),但在兩年內(nèi)反應(yīng)消失。這些患者預(yù)后極差。只有少數(shù)擇期異基因干細(xì)胞移植患者是例外,患者可能會(huì)死于白血病。

  Ponatinib是一種被寄予厚望的口服酪氨酸激酶抑制劑,對于突變型和非突變型BCR-ABL都能產(chǎn)生活性,包括315(T315I)位點(diǎn)蘇氨酸-異亮氨酸突變者,這類患者大約占酪氨酸激酶抑制劑抵抗患者的20%,與所有其他已經(jīng)證實(shí)的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑抵抗性的產(chǎn)生相關(guān)。臨床前試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),40nM劑量的ponatinib可抑制任何單一位點(diǎn)突變效應(yīng)的出現(xiàn)(每日劑量≥30mg)。

  1期臨床研究顯示,對于既往酪氨酸激酶抑制劑治療產(chǎn)生抵抗或出現(xiàn)不可接受毒副作用的費(fèi)城染色體陽性患者人群,ponatinib表現(xiàn)出強(qiáng)烈的抗白血病效應(yīng)。本文作者報(bào)告了對于達(dá)沙替尼或尼洛替尼治療產(chǎn)生抵抗或不可接受毒副作用的、T315I突變的慢性期CML、加速期CML、急變期CML、費(fèi)城染色體陽性ALL患者人群使用ponatinib的臨床試驗(yàn)結(jié)果。

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